有机化学基础理论和应用 下册PDF电子书下载

第五部分 有机反应机理 1

第十九章 氧化和还原 1

19.1 绪言 1

19.2 有机化合物的氧化 3

19.3 自动氧化还原反应 24

19.4 有机化合物的还原 28

习题 44

第二十章 反应和酸碱理论的关系 51

20.1 绪言 51

20.2 酸碱理论的发展 51

20.3 烷烃以酸的形式反应 53

20.4 格林尼亚试剂 54

20.5 其它有机金属化合物 57

20.6 烷烃以碱的形式反应 60

20.7 烯烃作为电子的给予体 61

20.8 炔烃作为质子给予体的反应 62

20.9 炔烃作为电子给予体的反应 62

20.10 醇和酚的酸、碱性质 63

20.11 取代反应和消去反应 65

20.12 羰基化合物的加成反应 66

20.13 芳香亲电取代 67

20.14 芳香亲核取代 68

20.15 某些重排的酸碱特性 69

习题 71

第二十一章 共振--SN2和SN1机理 73

21.1 异裂和离子反应 73

21.2 共振论 73

21.3 共振能 81

21.4 超共轭效应 85

21.5 共振论的规则 88

21.6 反应的SN2类型 89

21.7 反应的SN1类型 94

21.8 卤化物的水解 98

21.9 烷基卤的醇解 99

21.10 烷氧离子和芳氧离子的取代反应 100

21.11 氰离子作为亲核试剂 103

21.12 胺和膦作为亲核试剂 104

21.13 乙炔化物作为亲核试剂 106

21.14 开环的亲核取代 107

21.15 卤离子取代卤素 109

21.16 对复键的亲电加成反应 109

21.17 共轭二烯烃 122

习题 128

第二十二章 消去反应 133

22.1 E2机理 133

22.2 查伊采夫定则和霍夫曼定则 139

22.3 E1机理 141

22.4 霍夫曼消去 142

22.5 醇脱水 145

22.6 特殊的消去反应 148

习题 153

第二十三章 芳香系统的取代反应 159

23.1 芳香系统的亲电取代反应 159

23.2 芳香系统的亲核取代 188

习题 192

第二十四章 复键系统的正离子 200

24.1 绪言 200

24.2 酯化 200

24.3 酯交换作用(酯基转移作用) 205

24.4 酸水解 207

24.5 酸催化的醇醛缩合反应 215

24.6 缩醛和缩酮的形成 217

24.7 肟、缩氨基脲和腙的合成 220

24.8 对C≡C和C≡N系统的亲电加成 221

习题 225

第二十五章 立体化学-Ⅱ 228

25.1 立体化学应用于机理研究 228

25.2 构型 228

25.3 用核磁共振测定构型 237

25.4 构象分析--无环分子 239

25.5 构象和反应活性 243

25.6 不对称诱导--克拉姆规则 250

习题 255

第二十六章 饱和碳环系统 261

26.1 引言 261

26.2 环状化合物中的构象影响 261

26.3 环丙烷 263

26.4 环丁烷 265

26.5 环戊烷 266

26.6 环己烷 271

26.7 旋光色散 284

26.8 稠环系统 290

习题 299

第二十七章 负离子--负碳离子理论 305

27.1 引言 305

27.2 负碳离子的形成--酸度 306

27.3 互变异构现象 312

27.4 缩合反应 316

27.5 碱(或亲核试剂)与羰基的加成 334

27.6 格林尼亚、锂、镉和雷佛尔马茨基试剂 347

27.7 格林尼亚试剂 348

27.8 锂试剂 360

27.9 镉试剂 364

27.10 雷佛尔马茨基试剂 365

习题 365

第二十八章 自由基 376

28.1 绪言 376

28.2 历史的发展 376

28.3 稳定的自由基 378

28.4 自由基的分子轨道概念 379

28.5 自由基的来源 380

28.6 自由基的检测 382

28.7 烧烃卤化的自由基机理 383

28.8 烯烃和烷基苯卤化的自由基机理 393

28.9 自由基取代反应中的定位和反应活性 396

28.10 烯丙基自由基和苄基自由基的共振稳定作用 398

28.11 N-溴丁二酰亚胺的溴化 400

28.12 烷烃的热反应 401

28.13 有机化合物的氧化 403

28.14 其它有机化合物的氧化 406

28.15 烯烃同自由基的反应 407

28.16 共轭二烯的自由基反应 416

习题 418

第二十九章 缺电子的中性中间体 421

29.1 碳烯 421

29.2 亚氨基或氮烯 436

29.3 芳炔 444

习题 448

第三十章 分子重排 454

30.1 绪言 454

30.2 涉及正离子的重排 454

30.3 与芳香系统迁移有关的重排 464

30.4 与负离子有关的重排 469

30.5 与自由基有关的重排 475

30.6 其它重要的重排 478

习题 484

第六部分 基本原理应用于某些复杂结构 492

第三十一章 非苯芳香系统 492

31.1 碳环的非苯型芳香化合物 492

31.2 环丙烯正离子 493

31.3 萆酚酮和萆酮 495

31.4 负环戊二烯离子--二茂铁的合成 499

31.5 薁 502

31.6 轮烯 504

31.7 非苯型杂环化合物 506

习题 519

第三十二章 多环有机化合物 524

32.1 引言 524

32.2 多核芳烃 524

32.3 多环萜和有关化合物 548

32.4 嘌呤和有关化合物 558

32.5 生物碱和有关化合物 561

32.6 甾族和有关化合物 568

习题 576

第三十三章 碳水化合物 583

33.1 引言 583

33.2 碳水化合物的定义和命名 584

33.3 碳水化合物的反应 587

33.4 碳水化合物的合成 592

33.5 D-(+)-葡萄糖的结构 596

33.6 其它单糖的结构 610

33.7 二糖的结构 617

33.8 三糖的结构 624

33.9 多糖的结构 626

习题 631

第三十四章 大分子 636

34.1 历史背景 636

34.2 聚合物的分类 637

34.3 天然聚合物 639

34.4 合成聚合物 656

34.5 聚合链的构象 679

34.6 聚合物的用途 684

习题 685

附录Ⅰ 符号汇编 687

附录Ⅱ 部分习题答案 689

附录Ⅲ 诺贝尔奖金化学奖获得者名单 737