化学和生物技术专利申请文件的撰写与阅读 第2版PDF电子书下载

目录 1

第1章　获得专利 1

1　获得专利的目的 1

1.1　只有专利才能保护发明 1

1.2　专利可以收回研究费用 1

1.3　专利能稳定设备投资和市场 1

2.1 日本对化学发明的保护 2

2　化学发明的保护 2

1.5　专利可以提供最新的技术情报 2

1.4　专利可保证利益独占 2

3　获得专利的必要条件和手续 4

3.1　关于发明 4

3.2　产业上可以利用的发明 5

3.3　关于新颖性 6

3.4　关于创造性 8

3.5　丧失新颖性的例外规定 9

3.6　在先申请的说明书中没有记载的内容 10

3.7　从申请到专利期满的概要 11

4.1　发明的把握 13

4.2　现有技术的检索 13

4　申请时的注意事项 13

4.3　决定是否申请专利 14

4.4　委托专利代理人 17

第2章　撰写说明书及权利要求书的一般事项 18

1　说明书及权利要求书的格式 18

1.1 国内申请说明书及权利要求书的格式 18

2　决定发明名称的方法 20

1.2　 PCT申请说明书的格式 20

3　说明书的内容 21

4　技术用语 23

5　单位 25

第3章　权利要求书的撰写方法 26

1　权利要求书的意义 26

1.1　权利要求的作用 26

1.2　保护范围的作用 26

1.3　构成要件的作用 26

2　如何记载想得到专利的发明 27

4　说明书中所记载的发明 28

3　权利要求的记载应该明确和简要 28

5　权利要求的独立性 29

6　权利要求的撰写 29

6.1　权利要求的构成要素越少权利越宽 29

6.2　对先导发明要针对发明的本质提出权利要求 30

6.3　不包括已知技术，与现有技术的限界要明确 30

6.4　应不包括在侵权的证据中很难证明的构成要素 30

6.6　从多方面掌握发明，撰写多个权利要求项 31

6.5　选择发明的种类 31

6.7　对发明构成要素分段限定后，撰写多个权利要求项 32

7　权利要求的表现形式 32

7.1 由发明种类决定表现形式 32

7.2　功能的表现 33

7.3　制法的表现 33

7.4　上位概念表现和下位概念表现 34

7.5　独立形式、引用形式、从属形式权利要求 34

7.6　表现为“以……为特征”、“含有……”、“由……构成”的权利要求 36

7.7　逐条撰写权利要求 37

7.8 Markush形式的权利要求 37

7.9 Jepson形式的权利要求 40

第4章 发明的单一性 41

1 同一发明可有多个权利要求 41

2 发明的单一性和权利要求 42

3 发明单一性的必要条件 42

5.1 基本的判断类型 43

5 发明单一性的类型 43

4 发明单一性的判断 43

5.2　存在特定的关系时的判断类型 44

5.3　Markush形式 45

5.4 中间体和最终生成物 46

第5章　说明书的撰写方法 47

1　说明书的意义 47

2　实施可能要件 47

4.1　技术领域的记载 48

4　说明书撰写的内容 48

2.2　如何使用（How to use） 48

3　必要要件 48

2.1　如何做（How to make） 48

4.2　背景技术的记载 49

4.3　发明要解决的课题的记载 49

4.4　解决课题的方法 50

4.5　发明效果的记载 50

4.6　用于实施发明的最好方式的记载 52

4.8　产业上的可能利用性 55

4.7　实施例的记载 55

第6章　附图及附图说明的撰写方法 56

1　附图的意义 56

2　附图的种类 56

3　附图的描述方法 58

4　代替附图的照片 59

5　附图简要说明 59

6　对PCT附图制作的注意事项（一般原则） 60

2.1　撰写说明书摘要的一般内容 61

2　说明书摘要的撰写方法 61

1　说明书摘要的意义 61

第7章　说明书摘要的撰写方法 61

2.2　说明书摘要的实例 62

3　对PCT摘要撰写的注意事项（一般原则） 63

第8章　说明书等记载有缺欠及其对策 64

1　因说明书等记载有缺欠的拒绝理由 64

2　权利要求书的记载有缺欠 65

2.1　在说明书中没有记载权利要求中所记载的发明的实质内容（违反了特许法第36条第6款第1项的规定） 65

2.2　权利要求的记载不明确的例子（违反了特许法第36条第6款第2项的规定） 66

2.4　对于权利要求的记载不明确等的拒绝理由的对策 69

2.3　权利要求的记载不简要的情况（违反了特许法第36条第6款第3项的规定） 69

3　说明书的记载有缺欠 70

3.1　违反实施可能要件（违反了特许法第36条第4款第1项的规定） 70

3.2　对违反实施可能要件的拒绝理由的对策 71

3.3　违反必要要件（违反了特许法第36条第4款第1项的规定） 71

3.4　对违反必要要件的拒绝理由的对策 72

4　说明书记载有缺欠的判例 72

1　选择发明的意义 79

第9章　选择发明 79

2　选择发明的说明书 80

3　选择发明的判例 80

第10章　数值限定发明 85

1　数值限定的意义 85

2　最合适或最佳的数值限定的发明 85

2.1　说明书等的撰写 85

2.2　存在最合适或最佳的数值限定的发明的判例 86

3.2　有临界意义的数值限定发明的判例 88

3.1　说明书等的撰写 88

3　有临界意义的数值限定的发明 88

4　有技术意义的数值限定的发明 89

4.1　说明书等的撰写 89

4.2　有技术意义的数值限定发明的判例 90

第11章　化学物质发明 94

1　物质专利的意义 94

2　化学物质的表征与鉴别 94

2.1 用结构式表征的物质 94

2.3　用制造方法表征 95

2.2 由作用、功能、性质或特性表征的物质 95

2.4　涉及鉴别资料的案例 96

3　有机化合物的发明 98

3.1　权利要求的撰写 98

3.2　说明书的撰写 98

3.3　说明书等实例 98

4　无机化合物的发明 105

4.1　权利要求的撰写 105

4.2　说明书的撰写 105

4.3　说明书实例 105

5　合成高分子物质的发明 107

5.1　权利要求的撰写 107

5.2　说明书的撰写 109

5.3　说明书等实例 111

6　异构体的发明 115

6.1　光学异构体 115

6.2　几何异构体 115

7　中间体的发明 116

6.3 多晶型 116

8　天然产物的发明 117

8.1　抗生物质 117

8.2　酶 118

8.3　天然高分子物质 118

第12章　制造方法的发明 119

1　制造方法专利的意义 119

2　化合物的制造方法的发明 119

2.1　权利要求的撰写 119

2.2　化学的相似方法 120

2.3 由多步反应形成的制造方法 121

2.4　说明书的撰写 121

2.5　说明书等实例 121

第13章　用途发明 124

1　用途专利的意义 124

2　用途发明的表现形式 124

3.1 治疗方法等的发明 125

3　医药品的发明 125

3.2　权利要求的撰写 126

3.3　说明书的撰写 126

3.4　第二医药用途 126

3.5　前药（Pordrug） 127

3.6　说明书等实例 129

4 　农药的发明 132

4.1　权利要求的撰写 132

4.3　说明书等实例 133

4.2　说明书的撰写 133

5　食品及嗜好物的发明 137

5.1　权利要求的撰写 137

5.2　说明书的撰写 137

5.3　说明书等实例 138

6　组合物的发明 142

6.1 权利要求的撰写 142

6.2　说明书的撰写 143

6.3　说明书等实例 143

1.1　保藏的意义 147

1　微生物的保藏与分让 147

第14章　生物技术的发明 147

1.2　必须保藏的微生物的范围 148

1.3　保藏时间 149

1.4　保藏期限 149

1.5　保藏编号的修改 150

1.6　可以分让的时间 150

1.7　分让条件 150

2　微生物本身的发明 151

2.1　微生物本身发明的专利性 151

2.2　权利要求的撰写 152

2.3　说明书的撰写 152

2.4　微生物细菌学性质的记载 153

3　利用微生物的发明 159

3.1　利用微生物的发明的专利性 159

3.2　权利要求的撰写 160

4　涉及DNA的发明 161

4.1　涉及DNA技术的概要 161

3.3　说明书的撰写 161

4.2　涉及DNA发明专利的对象 162

4.3　涉及DNA发明的专利性 162

4.4　权利要求的撰写 163

4.5　说明书的撰写 166

4.6　说明书等实例 168

5　涉及碱基序列或氨基酸序列的说明书的撰写 172

6　对涉及蛋白质的立体结构发明的处理 194

6.1 不属于“发明”的情况 194

6.3　有新颖性、创造性，并且能满足可以实施要件的情况 196

6.2　没有新颖性的情况 196

7　细胞融合的发明 197

7.1　细胞融合技术的概要 197

7.2　细胞融合发明的专利性 198

7.3　权利要求的撰写 199

7.4　说明书的撰写 199

7.5　说明书等实例 200

8　组织培养的发明 203

8.1　组织培养技术的概要 203

8.2　权利要求的撰写 204

8.3　说明书的撰写 205

8.4　说明书等实例 205

9　植物的发明 208

9.1　植物新品种的保护 208

9.2　植物发明的专利性 211

9.3　权利要求的撰写 211

9.4　说明书的撰写 212

10.2　权利要求的撰写 213

10.1 动物发明的专利性 213

10　动物的发明 213

10.3　说明书的撰写 214

第15章　说明书等的补正 215

1　补正的意义 215

2　补正的内容 215

2.1　补正时间的限制 215

2.2　禁止增新内容的补正 216

2.3　判断增新内容的具体运用标准 216

2.4　权利要求的补正 217

2.5　说明书的补正 219

2.6　附图的补正 220

2.7　涉及补正的注意事项 220

2.8　对PCT申请中译文错误的修改 222

2.9　违反法规定补正的处理 222

3　批准专利后说明书等的订正 222

3.1　订正时间的限制 222

3.2　订正内容的限制 223

3.3　授予专利后说明书等订正的判决 224

4　补正书的撰写方法 225

5　分案申请制度的活用 226

6　本国优先权制度的活用 227

第16章　专利公报的阅读方法 229

1　技术文献的阅读方法 229

2　权利刊登公报的阅读方法 230

3　争辩专利性和专利有效性的方法 230

3.1　无效审判制度 230

3.3　专利授予后的提供情报制度 231

3.2　专利授予前的提供情报制度 231

第17章 防止专利纠纷 232

1　专利权的效力 232

1.1　专利权的本质效力 232

1.2　补偿金请求权 232

1.3　效力及所涉及的地域 232

1.4　有效期和终止 233

2　侵权行为 233

2.1　成为侵权的实施行为 233

2.3　间接侵权 234

2.2　进口、出口与侵权 234

3　以试验研究为目的的实施 235

4　专利纠纷的预防 237

4.1　对别人专利的调查及对策 237

4.2　关于专利有效性的研究 237

4.3　关于专利侵权的探讨 237

5　对专利侵权如何反应 238

5.1　停止侵权的请求权 238

6　受到专利侵权警告时如何反应 239

5.2　损失赔偿请求权 239

第18章　权利要求的阅读方法 241

1　解释权利要求的根据 241

2　发明—体原则 242

3　对象物及方法的限定 242

4　专利发明与对象物及方法的对比 243

5　权利要求的解释 244

5.1　参考说明书 244

5.2　参考申请的经过 249

5.3　参考申请时的技术水平 250

5.4　等同原则 252

5.5　不完全利用论 266

5.6　数值限定权利要求的解释 267

5.7 由方法得到的产品（product by prosess）权利要求的解释 269

6　利用发明和利用关系 271

6.1　所谓利用关系 271

6.2　选择发明中的利用关系 272

6.3　物质发明中的利用关系 272

6.4　制法发明中的利用关系 274