土壤微生物实验法PDF电子书下载

第一章 土壤和微生物的处理方法 1

1.1 土样的采集和制备&香川尚德 1

1.1.1 土样的采集和制备过程 1

1.1.2 土壤剖面的调查 2

1.1.3 土样的采集 4

1.1.4 土样的制备和保存 8

1.1.4.1 毛样的制备 9

1.1.4.2 分析样品的制备 9

1.1.4.3 土样的保存 10

1.2 微生物的处理方法&仁王以智夫 10

1.2.1 微生物实验的特点 10

1.2.2 实验室 11

1.2.2.1 一般实验室 11

1.2.2.2 无菌室 12

1.2.3 常用的器皿 13

1.2.4 灭菌 14

1.2.4.1 高压灭菌 15

1.2.4.2 间歇灭菌 16

1.2.4.3 干热灭菌 17

1.2.4.4 火焰灭菌 18

1.2.4.5 化学灭菌 18

1.2.4.6 射线灭菌 19

1.2.4.7 过滤除菌 19

1.2.5 培养基的制备 21

1.2.5.1 市售培养基 21

1.2.5.2 实验室制备的培养基 21

1.2.5.3 棉塞 22

1.2.5.4 斜面培养基和柱状培养基 23

1.2.6 微生物的培养 24

1.2.6.1 微生物的移植 24

1.2.6.2 静置培养 25

1.2.6.3 振荡培养 25

1.2.6.4 通气培养 26

1.2.7 镜检 26

1.2.8 微生物实验的清理及器皿的洗涤 27

1.2.8.1 微生物实验中的废弃物 27

1.2.8.2 器皿的洗涤和保管 28

引用文献 28

第二章 土壤微生物的计数法 30

2.1 序言&近藤熙、加藤邦彦 30

2.2 活菌数的测定&近藤熙、加藤邦彦 30

2.2.1 稀释平板法 30

2.2.1.1 器皿和试剂 31

2.2.1.2 操作 32

2.2.1.3 活菌数的计算 33

2.2.2 最或然数法 35

2.2.2.1 器皿和试剂 35

2.2.2.2 操作 35

2.2.2.3 活菌数的计算 36

2.2.3 注意事项 37

2.3 微生物总数的测定&松口龙彦 40

2.3.1 Rossi-Cholodny埋片法 40

2.3.1.1 操作 40

2.3.1.2 微生物相对密度的计算 41

2.3.2 Thornton-Gray的比率法(ratio法) 41

2.3.2.1 操作 42

2.3.2.2 微生物总数的计算 43

2.3.3 Jones-Mollison法 43

2.3.3.1 操作 43

2.3.3.2 微生物总数的计算 44

2.4 萤光抗体法&菊本敏夫 46

2.4.1 萤光抗体制备的程序 46

2.4.1.1 免疫原与免疫 46

2.4.1.2 γ-球蛋白的制备 47

2.4.1.3 萤光色素的标记 49

2.4.1.4 未结合色素的清除 49

2.4.1.5 萤光抗体的精制 50

2.4.1.6 萤光抗体的保存 51

2.4.2 萤光抗体染色的程序 51

2.4.2.1 标本的制作 51

2.4.2.2 标本的固定(预处理) 52

2.4.2.3 萤光抗体染色 52

2.4.3 萤光显微镜的观察 53

2.5 土壤切片法 54

2.5.1 土样的采集 55

2.5.2 染色、洗涤和干操 55

2.5.3 树脂固定 56

2.5.4 土壤薄片和镜检载玻片的制备 57

2.5.5 土壤薄片和镜检 58

引用文献 60

第三章 土壤细菌实验法 62

3.1 序言&佐藤匡 62

3.2 好气性细菌的计数和分离&牛越淳夫) 63

3.2.1 好气性细菌的测数 63

3.2.1.1 好气性细菌的计数 64

3.2.1.2 耐结晶紫细菌的测数 64

3.2.1.3 土壤中芽孢数的测定 65

3.2.2 细菌的分离和保存 65

3.2.2.1 细菌的纯化分离法 65

3.2.2.2 菌株的保存 66

3.2.3 细菌的分类 69

3.2.3.1 Bergey细菌鉴定手册概要 79

3.2.3.2 土壤中常见细菌属的主要分类学特性及其检定方法 79

3.3 厌气性细菌的计数和分离&武田洁 92

3.3.1 培养基的制备 92

3.3.2 厌气培养法和活菌的计数 93

3.3.2.1 滚管法(roll tube) 94

3.3.2.2 Rosenthal法 96

3.3.2.3 改良Rosenthal法 98

3.3.2.4 碱性焦性没食子酸法 99

3.3.2.5 Weinberg管法 100

3.3.2.6 钢丝棉法 101

3.3.2.7 厌气罐法 102

3.3.3 梭状芽孢杆菌(Clostridium)的计数 104

3.3.4 厌气性细菌的分离和保存 105

3.3.4.1 厌气性细菌的分离和纯化 105

3.3.4.2 厌气性细菌的保存 106

3.3.5 厌气细菌的鉴定 107

3.3.5.1 厌气性细菌的性状检查法 112

引用文献 117

第四章 土壤放线菌实验法&兰道生 120

4.1 序言 120

4.2 活菌数的测定 121

4.2.1 器皿和试剂 121

4.2.2 培养基的选择和培养方法 121

4.2.3 平板上放线菌的鉴别法 122

4.3 放线菌的分离与保藏 123

4.4 放线菌的鉴定 123

4.4.1 链霉菌的分类法 125

4.4.1.1 形态观察 127

4.4.1.2 放线菌颜色的观察 129

4.4.1.3 放线菌的生理试验 129

4.4.2 链霉菌以外的放线菌的鉴定 132

4.5 抗生素生产性能 132

4.5.1 抗生素生产性能的测定法 132

4.5.2 抗生素效价的测定 133

引用文献 133

第五章 土壤真菌实验法&生越明 135

5.1 序言 135

5.2 真菌的研究方法 136

5.2.1 移植 136

5.2.2 单孢分离法 136

5.2.3 单菌丝分离法 137

5.2.4 细菌汰除法 138

5.2.5 真菌的培养 139

5.2.6 真菌培养基 139

5.3 土壤真菌分离法 140

5.3.1 稀释平板法 141

5.3.1.1 器具 141

5.3.1.2 培养基 142

5.3.1.3 操作 142

5.3.2 土壤淋洗法 142

5.3.2.1 器具(装置) 142

5.3.2.2 培养基 143

5.3.2.3 操作(淋洗) 143

5.3.3 孢子悬浮法 144

5.3.3.1 器具与试剂 144

5.3.3.2 操作 144

5.3.4 土壤平板法 145

5.3.4.1 培养基 145

5.3.4.2 操作 145

5.3.5 钟形撒粉器法 145

5.3.5.1 器皿 145

5.3.5.2 培养基 145

5.3.5.3 操作 145

5.3.6 平板插入筛选法 147

5.3.6.1 器皿 147

5.3.6.2 培养基 147

5.3.6.3 操作 147

5.3.7 插入管法 148

5.3.7 变法 148

5.3.7.1 器皿 148

5.3.7.2 培养基 148

5.3.7.3 操作 149

5.3.8 菌丝分离法 149

5.3.8.1 培养基 149

5.3.8.2 操作 149

5.3.9 植物残渣法 150

5.3.9.1 器皿和试剂 150

5.3.9.2 培养基 151

5.3.9.3 操作 151

5.3.10 捕捉法 151

5.3.10.1 材料 151

5.3.10.2 培养基 152

5.3.10.3 操作 152

5.4 土壤中真菌的观察法 152

5.4.1 直接镜检法 152

5.4.1.1 器皿和试剂 152

5.4.1.2 操作 153

5.4.2 埋片法 153

5.4.2 变法 154

5.4.2.1 器皿与试剂 154

5.4.2.2 操作 154

5.4.3 土壤悬浮液涂抹法 154

5.4.3.1 器皿与试剂 154

5.4.3.2 培养基 154

5.4.3.3 操作 155

5.4.4 繁殖体测定法 155

5.4.4.1 器皿与试剂 155

5.4.4.2 培养基 155

5.4.4.3 操作 155

5.4.5 土壤切片制法 156

5.4.5.1 器皿与试剂 156

5.4.5.2 操作 156

5.5 真菌保藏法 157

5.5.1 菌种保藏的注意事项 157

5.5.2 菌种保藏用培养基 158

5.5.3 传代培养保藏法 158

5.5.4 液体石蜡覆盖法 159

5.5.5 双重橡皮栓法 159

5.5.6 砂管保藏法 160

5.5.7 土壤保藏法 160

5.5.8 冷冻干燥保藏法 161

5.6 真菌的鉴定 162

5.6.1 土壤真菌的分类 162

5.6.2 土壤真菌的鉴定 164

5.6.3 土壤真菌目的检索表 164

引用文献 167

第六章 土壤藻类实验法&秋山优 170

6.1 序言 170

6.2 土壤藻类的采集和培养 171

6.2.1 采集法 171

6.2.2 分离和培养方法 172

6.2.2.1 混合培养(粗培养) 172

6.2.2.2 单藻培养和纯培养 174

6.2.3 培养条件 176

6.2.4 分离藻类的保藏 176

6.3 土壤藻类数量的测定 177

6.4 土壤藻类的鉴定 179

6.4.1 土壤藻类的观察法 179

6.4.2 土壤藻类的检索 185

引用文献 193

第七章 土壤原生动物实验法&栗原康 196

7.1 序言 196

7.2 分离和培养 199

7.1.1 细菌捕食性原生动物的检定和培养 199

7.2.1.1 Singh法 199

7.2.1.2 利用细菌悬液的培养法 199

7.2.2 腐生性原生动物的检定和培养 200

7.2.3 分离培养 200

7.3 计数法 200

7.3.1 用玻璃环计数 201

7.3.2 活动体和孢囊的计数 201

7.3.3 直接镜检法计数 202

7.3.3.1 普通染色法计数 202

7.3.3.2 改良革兰氏染色计数法 203

7.4 原生动物的分类 204

7.4.1 土壤原生动物在分类学上的地位 205

7.4.2 主要土壤原生动物的形态特征 206

引用文献 210

第八章 线虫实验法&一户稔、三井康 212

8.1 序言 212

8.2 样品的采集和线虫的分离 213

8.2.1 植物、土壤样品采集方法 213

8.2.2 土壤线虫(不包括孢囊)分离法 215

8.2.2.1 筛分法 215

8.2.2.2 Baermann法 216

8.2.2.3 Christie-Perry法 217

8.2.2.4 离心浮选法 218

8.2.2.5 特制洗选器分离法 219

8.2.3 土壤中孢囊的分离法 221

8.2.4 植物组织中的线虫分离法 222

8.2.4.1 组织解剖分离法 222

8.2.4.2 Baermann分离法 222

8.2.4.3 组织捣碎器筛分法 223

8.2.4.4 加热逸出法 223

8.2.4.5 组织染色分离法 224

8.2.5 孵化幼虫大量采集法 225

8.3 线虫的处理和保藏 226

8.3.1 线虫个体的处理方法 226

8.3.2 加热杀死线虫 227

8.3.3 线虫的固定 228

8.3.4 线虫的保藏法 229

8.3.4.1 管瓶保藏和植物标本保藏法 229

8.3.4.2 显微镜标本的制法 230

8.3.5 线虫群体的增殖法 232

8.4 线虫的鉴定 233

8.4.1 线虫目或总科之前的分类 233

8.4.2 植物寄生线虫的分类和鉴定 237

8.4.3 重要寄生线虫的简易鉴别法 241

8.4.4 日本主要的植物寄生线虫 243

8.4.5 委托鉴定时的注意事项 246

8.5 线虫密度的调查 247

8.5.1 线虫个体的计数 247

8.5.2 土壤线虫密度的调查 248

8.5.2.1 抽样测定法 248

8.5.2.2 指示植物测定法 249

8.5.2.3 孢囊线虫密度的调查 249

8.5.3 植物线虫寄生量的调查 250

8.5.3.1 根瘤线虫寄生量的调查 250

8.5.3.2 根腐线虫寄生量的调查 252

8.5.3.3 孢囊线虫寄生量的调查 253

8.5.3.4 柑桔根线虫寄生量的调查 254

8.6 线虫的培养 254

8.6.1 用细菌培养线虫 255

8.6.2 用真菌培养线虫 255

8.6.3 用愈伤组织培养线虫 256

8.6.3.1 种子消毒 257

8.6.3.2 愈伤组织培养基 257

8.6.3.3 虫体灭菌 257

8.6.3.4 虫体的洗涤 259

8.6.3.5 线虫的接种 260

8.7 食线虫菌的分离与保藏 260

8.7.1 食线虫菌的捕食行动 260

8.7.2 菌的分离法 260

8.7.3 食线虫菌的分离操作 263

8.7.4 分离培养基 264

8.7.5 食线虫菌的培养和保藏 264

引用文献 264

第九章 富集培养&佐藤匡 267

9.1 序言 267

9.2 瓶培养法-液体富集培养法 268

9.2.1 好气培养法 268

9.2.1.1 器皿和试剂 268

9.2.1.2 操作 269

9.2.2 厌气培养法 269

9.2.2.1 器皿和试剂 269

9.2.2.2 操作 272

9.2.3 注意点和补充 273

9.3 土壤环流法 274

9.3.1 装置的组装和作用原理 276

9.3.1.1 Lees和Quastel的土壤环流装置 276

9.3.1.2 Audus的土壤环流装置 277

9.3.1.3 Collins等人的土壤环流装置 279

9.3.1.4 土壤环流的通气装置 280

9.3.2 操作 282

9.3.2.1 土样的调制和土柱(column)的制备 282

9.3.2.2 环流液的循环 283

9.3.2.3 环流土壤和环流液的采集 284

9.3.3 注意点和补充 285

9.4 连续流动培养法 286

9.4.1 装置 287

9.4.1.1 Macǔra的土壤连续流动培养装置 287

9.4.1.2 佐藤等人的土壤连续流动培养装置 288

9.4.2 操作 289

9.4.2.1 土样的调制和土柱的制备 289

9.4.2.2 样品的采集 289

9.4.3 实验举例 289

引用文献 292

第十章 参与无机元素循环的微生物的计数和分离 294

10.1 序言&西尾道德 294

10.2 硝化细菌的计数和分离&西尾道德 295

10.2.1 氨氧化细菌(亚硝酸细菌)的计数 297

10.2.1.1 器皿和试剂 297

10.2.1.2 操作 297

10.2.2 亚硝酸氧化细菌(硝酸细菌)的计数 298

10.2.2.1 器皿和试剂 298

10.2.2.2 操作 298

10.2.3 硝化细菌的分离 299

10.2.3.1 器皿和试剂 299

10.2.3.2 操作 299

10.2.4 有机营养硝化细菌的分离 300

10.2.4.1 器皿和试剂 300

10.2.4.2 操作 300

10.2.5 注意点 301

10.3 脱氮菌和硝酸还原菌的计数和分离&西尾道德 302

10.3.1 脱氮菌和硝酸还原菌的计数 303

10.3.1.1 用硝酸盐肉膏培养基的方法 303

10.3.1.2 用Giltay培养基的方法 304

10.3.2 脱氮细菌的分离 305

10.3.3 注意点 306

10.4 需氧自生固氮菌(Azotobacter)的计数和分离&小林达治 306

10.4.1 需氧自生固氮菌的计数 306

10.4.1.1 器皿和试剂 306

10.4.1.2 操作 307

10.4.2 需氧自生固氮菌的分离 307

10.5 固氮梭菌(clostridium)的计数和分离&小林达治 314

10.5.1 固氮梭菌的计数 314

10.5.2 固氮梭菌的分离 314

10.5.3 巴氏芽胞梭菌(Clostridium Pasteuria-num)的鉴定 315

10.6 光合细菌的分离和计数&小林达治 316

10.6.1 光合细菌的分离 319

10.6.2 红色非硫细菌科(Athiorhodaceae)的分离和鉴定举例 322

10.7 固氮蓝藻的计数和分离&小林达治 323

10.7.1 蓝藻的培养液 324

10.7.2 蓝藻的计数 324

10.7.3 蓝藻的分离 325

10.7.4 蓝藻的形态特征 325

10.8 豆科植物的根瘤和根瘤菌&丰田广三 329

10.8.1 研究的历史和根瘤菌的特性 329

10.8.2 互接种族 332

10.8.3 有效根瘤和无效根瘤 335

10.8.3.1 有效根瘤和根瘤菌 336

10.8.3.2 无效根瘤和根瘤菌 337

10.8.4 根瘤菌的分离、验证和鉴定 338

10.8.4.1 根瘤菌分离的原理 338

10.8.4.2 根瘤的搜集方法 340

10.8.4.3 无菌接种栽培法 340

10.8.4.4 从根瘤的分离根瘤菌 346

1O.8.4.5 根瘤菌的验证和鉴定 350

10.9 非豆科植物的根瘤和根瘤内生菌(主要是放线菌)的分离方法&植村诚次) 351

10.9.1 非豆科根瘤植物的种类和根瘤 351

10.9.1.1 赤杨型的根瘤 354

10.9.1.2 苏铁型的根瘤 355

10.9.1.3 罗汉松型的根瘤 355

10.9.2 非豆科根瘤菌(内生菌)的分离方法 357

10.9.2.1 利用根瘤中心柱的方法 358

10.9.2.2 利用表面灭菌的方法 361

10.9.2.3 利用湿室处理的方法 362

10.9.3 接种试验的方法 362

10.9.3.1 种子的灭菌及接种用无菌幼苗的培养法 362

10.9.3.2 分离内生菌的接种方法 365

10.10 硫酸还原菌的计数和分离&古坂澄石 365

10.10.1 硫酸还原细菌的计数 368

10.10.1.1 样品的采集和调制 368

10.10.1.2 稀释液的制备 368

10.10.1.3 培养条件 369

10.10.1.4 稀释平板法 370

10.10.1.5 文氏(Weinberg)试管法 371

10.10.1.6 稀释频度法 372

10.10.2 硫酸还原菌的分离 372

10.10.3 硫酸还原活性的测定 373

10.11 硫细菌的计数和分离&都留信也 374

10.12 铁代谢菌的分离&加村崇雄 376

10.12.1 铁氧化细菌 377

10.12.1.1 铁氧化细菌的分离 377

10.12.2 铁还原细菌 378

10.12.2.1 铁还原细菌的分离 378

10.12.2.2 分离的细菌铁还原活性的测定 379

10.12.2.3 铁还原细菌的计数 379

10.13 锰代谢菌的分离&加村崇雄 380

10.13.1 锰氧化菌 380

10.13.1.1 锰氧化菌的分离 380

10.13.1.2 锰氧化菌的计数(本村的方法) 381

10.13.2 锰还原菌 381

10.13.2.1 锰还原菌的分离 381

10.13.2.2 分离菌的锰还原性能的测定 382

10.13.2.3 锰还原菌的计数 383

引用文献 383

第十一章 含碳化合物代谢微生物的计数和分离 388

11.1 序言&仁王以智夫 388

11.2 纤维素分解菌的计数和分离&斋藤纪 389

11.2.1 好气性纤维素分解细菌的计数和分离 389

11.2.1.1 好气性纤维素分解细菌的计数 389

11.2.1.2 好气性纤维素分解细菌的分离 390

11.2.2 嫌气性纤维素分解细菌的计数和分离 390

11.2.3 纤维素分解真菌的计数和分离 391

11.2.4 纤维素分解性能的测定 391

11.3 木质素分解菌的计数和分离&斋藤纪 393

11.3.1 稀释平板法和伞菌类 393

11.3.2 从子实体分离伞菌的方法和计数 393

11.3.3 从菌丝或菌锁分离伞菌 394

11.3.4 分离菌分解木质素性能的检定法 394

11.3.5 关于参与分解木质素的酶 395

11.4 几丁质分解菌的计数和分离&驹田旦 396

11.4.1 胶态几丁质的制备 396

11.4.2 培养基的制备 398

11.4.3 培养和计数 398

11.5 甲烷代谢菌的计数和分离&都留信也 398

11.5.1 产甲烷菌 398

11.5.1.1 产甲烷菌的分布 398

11.5.1.2 甲烷产生的机制 399

11.5.1.3 产甲烷菌的培养和分离 399

11.5.2 甲烷氧化菌 400

11.5.2.1 甲烷氧化菌的分布 400

11.5.2.2 甲烷氧化菌的培养和分离 400

11.6 芳香族化合物分解菌的计数和分离&都留信也 401

11.6.1 分解菌的计数法 401

11.6.1.1 培养基的制备 401

11.6.1.2 培养和计数 402

11.6.2 微生物分解的辨别 403

11.6.3 工厂废水的生物处理 404

11.6.3.1 活性污泥的调制与驯化 404

11.6.3.2 活性污泥法和污水处理 405

11.7 表面活性剂分解菌的计数和分离&都留信也 406

11.7.1 表面活性剂的测定和分解试验 406

11.7.2 表面活性剂分解菌的计数和分离 406

引用文献 407

第十二章 土壤中微生物活性的测定 409

12.1 序言&香川尚德 409

12.2 土壤呼吸&田边市郎 409

12.2.1 CO2的产生 410

12.2.1.1 田间测定法 411

12.2.1.2 室内实验法 413

12.2.2 O2吸收量的测定 418

12.2.2.1 原理 418

12.2.2.2 操作方法 419

12.2.2.3 计算方法 420

12.2.2.4 分析举例 421

12.2.2.5 注意事项 422

12.3 氨化作用&甲斐秀昭 422

12.3.1 氨化作用的制约因素 423

12.3.2 氨化作用的测定方法 424

12.3.2.1 旱田氨化作用的测定方法 424

12.3.2.2 淹水状态下氨化作用的测定方法 426

12.3.3 土壤有效氮定量法 428

12.3.3.1 风干土氨生成量 429

12.3.3.2 干土效应 430

12.3.3.3 地温上升效应 431

12.4 硝化作用&甲斐秀昭 434

12.4.1 硝化作用与环境因子 434

12.4.2 硝化作用的测定方法 436

12.4.2.1 瓶培养法 438

12.4.2.2 淋洗培养法 440

12.4.2.3 环流法 442

12.4.2.4 其它方法 444

12.5 固氮作用 445

12.5.1 应用15N测定固氮量&小林达治 445

12.5.1.1 样品的制备 446

12.5.1.2 氮气的发生方法 449

12.5.1.3 15N的测定 451

12.5.2 乙炔还原法&吉田富男 453

12.5.2.1 样品的采集和调制 454

12.5.2.2 气相条件 455

12.5.2.3 培养条件 456

12.5.2.4 分析气体的采集 457

12.5.2.5 气相色谱法的条件 457

12.5.2.6 乙烯的定量 459

12.5.2.7 固氮量的换算 460

12.6 脱氮作用 461

12.6.1 应用15N测定脱氮作用&小林达治 461

12.6.2 用气相色谱法测定脱氮作用&兰道生 463

12.6.2.1 田间条件下气体的采集 463

12.6.2.2 瓶培养实验 464

12.6.2.3 气相色谱的测定条件 465

12.6.2.4 注意点 467

12.7 淹水条件下的有机酸代谢 468

12.7.1 淹水土壤中有机酸的分离&山根一郎 468

12.7.1.1 加水振荡浸提法 468

12.7.1.2 加水分次浸提法 468

12.7.1.3 硫酸浸提法 469

12.7.2 乙醚浸提法&山根一郎 469

12.7.3 浓缩&山根一郎 469

12.7.4 分析方法(柱层析法)&山根一郎 470

12.7.4.1 改良Wiseman-Irvin法 470

12.7.4.2 Wiseman-Irvin法的特点 470

12.7.4.3 装置 471

12.7.4.4 材料和试剂 471

12.7.4.5 操作方法 474

12.7.5 有机酸(低级)总量的定量&山根一郎 475

12.7.5.1 试剂 475

12.7.5.2 定量方法 476

12.7.5.3 讨论 477

12.7.6 有机酸的气相色谱法定量&武田洁 477

12.7.6.1 淹水土壤中有机酸的浸提 477

12.7.6.2 挥发性脂肪酸的定量 477

12.7.6.3 非挥发性酸的定量 478

12.8 淹水条件下的气体代谢 479

12.8.1 气体的性质&山根一郎 479

12.8.2 气体采集方法&山根一郎 482

12.8.2.1 从田间土壤采集气体 482

12.8.2.2 在注射筒中生成气体 484

12.8.3 土壤内CO2以外气体的驱出法&山根一郎 485

12.8.3.1 检容法 485

12.8.3.2 检压法 485

12.8.4 土壤中CO2的驱出和定量&山根一郎 486

12.8.5 气体定量的简易方法&山根一郎 486

12.8.6 气体分析原理&山根一郎 487

12.8.7 气体分析法&山根一郎 488

12.8.7.1 检容法 488

12.8.7.2 检压法 488

12.8.8 气体的气相色谱分析&白井乔二 489

12.8.8.1 气体的采集和导入 490

12.8.8.2 层析柱的准备 491

12.8.8.3 分析操作 493

12.8.8.4 定性和定量 495

12.9 淹水条件下的硫酸还原作用&山根一郎 496

12.9.1 SO4-S的定量 496

12.9.1.1 土壤中SO4-S的抽提 496

12.9.1.2 SO4-S的定量原理 496

12.9.1.3 试剂 496

12.9.1.4 操作 497

12.9.2 游离H2S和硫化物态硫的定量 497

12.9.2.1 硫化物态硫的H2S的驱出 498

12.9.2.2 游离态H2S的定量方法 500

12.9.2.3 H2S的分析法 501

12.10 铁的代谢&加村崇雄 502

12.10.1 淹水土壤中二价铁的定量 502

12.10.1.1 Fe2+的浸提法 503

12.10.1.2 Fe2+的定量方法 503

12.10.2 环流土壤中铁氧化活性的测定 504

12.11 锰的代谢&加村崇雄 505

12.11.1 土壤中二价锰的定量法 505

12.11.1.1 Mn2+的浸提法 505

12.11.1.2 锰的比色定量法 506

12.11.2 环流土壤中锰代谢活性的测定 506

12.12 土壤酶活性&早野恒一 507

12.12.1 脱氢酶活性测定法 510

12.12.1.1 原理 510

12.12.1.2 试剂 511

12.12.1.3 测定操作 511

12.12.2 β-葡糖苷酶活性测定法 512

12.12.2.1 原理 512

12.12.2.2 试剂 512

12.12.2.3 测定操作 513

12.12.3 蔗糖酶活性测定法 513

12.12.3.1 原理 513

12.12.3.2 试剂 514

12.12.3.3 测定操作 515

12.12.4 纤维素酶活性测定法 515

12.12.4.1 原理 515

12.12.4.2 试剂 516

12.12.4.3 测定操作 516

12.12.5 蛋白酶活性测定法 517

12.12.5.1 原理 517

12.12.5.2 试剂 517

12.12.5.3 测定操作 518

12.12.6 脲酶活性测定法 519

12.12.6.1 原理 519

12.12.6.2 试剂 519

12.12.6.3 测定操作 520

12.12.7 磷酸酶活性测定法 520

12.12.7.1 原理 520

12.12.7.2 试剂 521

12.12.7.3 测定操作 522

引用文献 522

第十三章 根瘤菌的利用和固氮力 529

13.1 序言&丰田广三 529

11.2 用根瘤菌接种豆科植物&丰田广三 529

13.2.1 根瘤菌接种的目的 529

13.2.2 根瘤菌的接种和接种方法 530

13.2.2.1 优良菌株的选种 530

13.2.2.2 根瘤菌的利用现状 533

13.2.2.3 田间的人工接种法 534

13.2.2.4 人工接种需注意的事项 535

13.2.3 根瘤菌的接种效果 536

13.2.4 根瘤菌的保藏 541

13.3 豆科植物根瘤的固氮力测定&吉田富男 543

13.3.1 样品的制备 544

13.3.1.1 豆科作物植株 544

13.3.1.2 着生根瘤的根 544

13.3.1.3 根瘤的摘除 545

13.3.1.4 作物根际 546

13.3.2 固氮力的测定 547

13.3.2.1 凯氏定氮法 547

13.3.2.2 15N同位素法 548

13.3.2.3 乙炔还原法 552

引用文献 554

第十四章 高等植物和根际微生物&松口龙彦 557

14.1 序言 557

14.2 根际微生物的计数和分离 557

14.2.1 根际土壤的采集法 557

14.2.1.1 空气中振荡的方法 558

14.2.1.2 在水中分离的方法 558

14.2.1.3 采集的根际土壤量的测定 559

14.2.1.4 Papavizas Davey的方法 560

14.2.2 根际土壤中活菌的计数和分离 561

14.2.2.1 稀释平板法 561

14.2.2.2 根据营养要求所作的根际微生物的分类 562

14.2.2.3 土壤平板法 564

14.2.2.4 根际土壤的真菌菌丝的分离法 565

14.2.3 根际土壤中总菌数的测定 565

14.2.3.1 Jones-mollison法 566

14.2.3.2 埋片法 566

14.2.3.3 印片法 566

14.2.3.4 小型根箱法 567

14.3 根表微生物的计数和分离 568

14.3.1 稀释平板法 568

14.3.2 根表的丝状真菌的计数和分离 569

14.4 根内部微生物的计数和分离 571

14.4.1 稀释平板法 571

14.4.1.1 根内样品的制备 571

14.4.1.2 平板法计数和分离 571

14.4.2 根解剖法 572

14.4.3 根磨碎法 572

14.5 高等植物的无菌栽培 573

14.5.1 供试植物种子的灭菌 573

14.5.2 幼苗的无菌水培 574

14.5.2.1 奥田等人的方法 574

14.5.2.2 Barber的方法 575

14.5.2.3 Timonin的方法 577

14.5.3 幼苗的无菌砂培 579

14.5.3.1 Rempe等人的方法 579

14.5.3.2 Kathrein的方法 579

14.5.3.3 砂培用固体培养基的粒径组成、植物培养液组成和栽培条件的考察 581

14.6 向植物接种分离菌株 584

14.6.1 接种菌的制备 584

14.6.1.1 预培养 584

14.6.1.2 接种菌悬液的制备 585

14.6.2 接种 585

14.6.2.1 向无菌栽培植物接种 585

14.6.2.2 向灭菌土壤上生长的植物接种 586

14.6.2.3 向未灭菌土壤上生长的植物接种 586

14.7 人工根际土壤的制备法 587

14.7.1 火棉胶膜袋法 587

14.7.1.1 方法 587

14.7.1.2 火棉胶膜袋的制备方法 587

14.7.1.3 装置的组装和火棉胶膜透水速度的测定 588

14.7.2 灭菌砂法 589

14.7.2.1 根分泌液的制备 589

14.7.2.2 人工根际土壤的制备 589

引用文献 590

第十五章 高等植物的菌根&小川真 592

15.1 序言 592

15.2 菌根的种类和菌根植物 593

15.2.1 外生菌根 594

15.2.1.1 观察法 596

15.2.2 内外生菌根及拟菌根 597

15.2.3 内生菌根 597

15.3 菌根菌和它的性状 599

15.3.1 形成外生菌根的真菌 599

15.3.1.1 分离培养法 602

15.3.2 形成内生菌根的真菌 603

15.3.2.1 分离培养法 604

15.4 菌根的形成及其功能 605

15.4.1 菌根的形成 605

15.4.2 菌和寄主的生理关系 607

15.4.3 菌根的应用 608

15.5 结语 609

引用文献 611

第十六章 农药和土壤微生物&服部勉、田中博 614

16.1 序言 614

16.2 微生物的生长与农药 614

16.3 农药对土壤微生物区系的影响 617

16.4 农药分解微生物的富集培养 618

16.5 农药分解微生物的分离 620

16.6 使用农药进行微生物实验时若干注意事项 621

16.7 样品的采集和农药的浸提方法 622

16.7.1 样品的采集和预处理 623

16.7.2 农药的浸提和精制 624

16.8 农药的定量法 629

16.8.1 生物学的分析方法 629

16.8.1.1 应用真菌孢子的方法 629

16.8.1.2 应用真菌菌丝的方法 631

16.8.1.3 效价测定法(水平扩散法) 631

16.8.2 比色分析法，红外线吸收法，紫外线吸收法 632

16.8.3 应用薄层色谱法(TLC)的分析法 634

16.8.3.1 器具和试剂 634

16.8.3.2 操作 634

16.8.3.3 检测法 634

16.8.3.4 注意点 635

16.8.4 应用气相色谱法(GLC)的分析法 635

16.8.4.1 定性测定 636

16.8.4.2 定量测定 637

引用文献 639

附录 641

Ⅰ.培养基组成和制作方法 641

Ⅱ.染色液调制法 668

Ⅲ.最或然数(Most Probable Number)表 671

Ⅳ.农药名称对照表 674

Ⅴ.抗生素一览表 679

Ⅵ.抗生素的抗菌谱 682