1.抗原及抗原物质所具备的性质 1
2.抗原决定簇 1
3.抗体 2
4.Fab分段 2
5.F(ab′)2分段 3
6.Fc分段 3
7.抗原抗体结合的原理及特点 3
8.抗原抗体反应的影响因素 5
10.单克隆抗体的特点 6
9.单克隆抗体 6
11.单克隆抗体的应用 7
12.R型抗体和H型抗体 8
13.冷抗体和温抗体 9
14.天然抗体 9
15.隐蔽抗原 9
16.亲和力 10
17.抗体的亲和力 10
18.免疫应答 11
20.初次应答 12
19.体液免疫 12
22.特异性细胞免疫的基本过程 13
21.再次应答 13
23.T、B淋巴细胞的分化及其在免疫反应中的作用 14
24.超敏反应 14
25.Ⅰ型超敏反应 15
26.Ⅱ型超敏反应 16
27.Ⅲ型超敏反应 17
28.Ⅳ型超敏反应 17
30.免疫耐受 18
29.Ⅴ型超敏反应 18
31.脱敏 19
32.移植物抗宿主反应 19
33.免疫缺陷病 20
34.自身免疫病 20
35.人工自动免疫 21
36.人工被动免疫 23
37.免疫佐剂 23
38.血清病 24
40.NK细胞 25
41.细胞毒性T细胞 25
39.K细胞 25
42.LAK细胞 26
43.TIL细胞 26
44.受体 27
45.T细胞抗原受体 27
46.OKT系统和LEU系统 27
48.凝胶层析 29
47.盐析 29
49.凝胶层析的术语 30
50.离子交换层析 32
51.亲和层析 32
52.亲和层析的基本过程 33
53.影响亲和层析的因素 34
54.特异亲合层析的方法 35
55.特异吸附层吸 35
57.细胸毒性指数 36
56.亲和超滤技术 36
58.T细胞花环试验 37
59.T细胞花环的临床意义 37
60.淋巴细胞转化试验 38
61.T淋巴细胞亚群的测定方法 38
62.NK细胞活性测定方法 39
63.EAC玫瑰花环形成试验(B细胞) 40
64.FBC花环形成试验(B细胞) 40
65.稳定玫瑰花环形成试验(T细胞) 41
67.LAK细胞活性的测定方法 42
66.溶血空斑技术 42
68.沉淀反应 43
69.单向琼脂扩散 44
70.双向琼脂扩散 44
71.双向琼脂扩散的结果分析 45
72.逆向免疫扩散 45
73.冷凝集试验 46
74.协同凝集反应 46
76.直接凝集反应 47
75.凝集反应 47
77.间接凝集反应 48
78.交叉凝集反应 49
79.红细胞凝集反应 49
80.影响血凝试验结果的因素 50
81.影响胶乳凝集试验的因素 51
82.固相免疫吸附血凝技术 52
83.细胞电泳 53
84.对流免疫电泳试验 53
85.免疫电泳试验 54
86.免疫电泳的结果分析 55
87.蛋白电泳 56
88.影响电泳迁移率的主要因素 57
89.单向火箭免疫电泳 57
90.双向火箭免疫电泳 58
91.蛋白印迹技术 58
92.免疫印迹试验中吸印膜的选择 59
93.固相吸印膜的重要特点 61
96.微量免疫电泳技术 62
95.放射免疫电泳 62
94.免疫印迹试验中常见问题及解决办法 62
97.毛细管电泳 63
98.毛细管电泳的分类 64
99.交叉免疫电泳 64
100.交叉免疫电泳的方法 64
101.交叉免疫电泳的应用 65
102.纵列交叉比较免疫电泳 65
103.等电聚焦电泳 66
105.免疫比浊测定技术 67
104.粉末电泳 67
106.速率散射浊度测定技术 68
107.影响比浊测定的因素 68
108.硝基四氮唑蓝还原试验 69
109.溶菌酶测定 70
110.游走抑制试验 70
111.50%补体溶血试验 71
112.补体结合试验 72
114.ACB检验 73
113.免疫组化 73
116.荧光现象 74
115.免疫标记技术 74
117.荧光抗体标记物必须具备的条件 75
118.影响荧光的因素 75
119.免疫荧光技术 76
120.直接荧光抗体法 77
121.间接荧光抗体法 77
122.补体荧光抗体法 78
123.时间分辨荧光免疫测定 79
124.荧光偏振法 79
125.免疫酶标原位杂交技术 80
126.酶免疫组织化学技术 80
127.酶联免疫吸附试验 80
128.ELISA实验中结果显色淡、灵敏度偏低的原因 81
129.ELISA实验中结果出现白板、阳性对照不显色的原因 81
131.ELISA实验中结果阴、阳性对照显色差距较小的原因 82
132.ELISA实验中结果重复性不好的原因 82
130.ELISA实验中结果全部显色的原因 82
133.辣根过氧化物酶 83
134.碱性磷酸酶 84
135.酶标记物的纯化 84
136.酶标记物使用浓度的选择 85
137.酶的催化机理 85
138.影响酶稳定性的因素 86
140.碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法(APAAP法) 87
139.过氧化物酶抗过氧化物酶复合物法(PAP法) 87
141.HRP催化的常用底物溶液的配制及检测波长 88
142.酶标电化学免疫测定法 89
143.放射免疫分析 90
144.放射自显影 90
145.放射性同位素的半衰期 91
146.放射性标记物的纯化及鉴定 91
147.ELA.FIA和RIA三种方法的比较 92
148.斑点免疫结合试验 92
149.胶体金 93
151.免疫胶体金技术 94
150.免疫金银染色技术 94
152.化学发光免疫技术 95
153.影响化学发光免疫分析的因素 95
154.亲和素-生物素系统 96
155.亲和素-生物素系统的应用 97
156.生物素-亲和素系统在应用中的影响因素 97
157.常用的亲和素-生物素技术 99
159.流动注射免疫分析 100
158.免疫电子显微镜 100
160.非标记免疫电化学测定法 101
161.电位离子载体调节免疫测定法 102
162.非标记抗体法 102
163.自动化免疫分析 102
164.淋巴细胞因子 103
165.转移因子 103
166.干扰素 104
167.肿瘤坏死因子 104
168.成纤维细胞生长因子 105
169.转化生长因子-β 106
170.粒细胞集落刺激因子 106
171.巨噬细胞集落刺激因子 107
172.红细胞生成素 107
173.粒、巨噬细胞集落刺激因子 108
174.白细胞调节素 109
175.白细胞介素 109
176.IL-1 109
177.IL-2 111
178.IL-3 112
179.IL-4 113
180.IL-5 114
181.IL-6 115
182.IL-7 117
183.IL-8 118
184.IL-9 119
185.IL-10 119
186.IL-11 120
187.IL-12 121
188.IL-13 122
189.IL-15 123
190.IL-16 123
191.IL-1抑制物 124
192.促肝细胞生长素 125
193.8--表氧--前列腺素F2α 125
194.E--选择素 125
195.集落刺激因子 126
196.转化生长因子-β 127
197.细胞粘附分子 128
198.神经生长因子 129
199.穿孔素 129
200.超抗原 130
201.设计抗体 130
202.C反应蛋白 130
203.抗链球菌溶血素“O” 131
204.类风湿因子 131
207.双功能抗体 132
206.刀豆素A 132
205.植物血凝素 132
208.内毒素 133
209.外毒素 133
210.肠毒素 134
211.本周氏蛋白 134
212.纤维连结蛋白 135
213.抗核抗体 135
215.D-二聚体 136
214.防御素 136
216.TH蛋白 137
217.结合珠蛋白 137
218.提呈抗原 138
219.组织多肽抗原 138
220.前列腺特异抗原 138
221.波纹蛋白 139
222.α-L岩藻糖苷酶 140
223.凝血酶敏感蛋白 140
225.基膜粘连蛋白 141
226.自由基 141
224.免疫抑制酸性蛋白 141
227.一氧化氮 142
228.肿瘤特异性抗原 142
229.肿瘤相关抗原 143
230.胚胎抗原 143
231.甲胎蛋白 143
232.癌胚抗原 144
233.同种型 144
234.同种异型 145
235.致敏相 145
236.效应相 146
237.独特型 147
238.甲型肝炎病毒 147
239.乙型肝炎病毒 148
240.乙型肝炎病毒的表面抗原抗体系统 149
241.乙型肝炎病毒的核心抗原抗体系统及E抗原抗体系统 149
243.丁型肝炎病毒 150
242.丙型肝炎病毒 150
244.戊型肝炎病毒 151
245.乙型肝炎病毒血清标志物的综合分析 151
246.甲、乙、丙、丁和戊型肝炎病毒的生物学特性比较 152
247.“TORCH”的意义 153
248.风疹 153
249.Ⅱ型郊疹病毒 154
250.弓形虫病 154
251.梅毒 155
252.梅毒的实验室诊断 156
253.梅毒的各种诊断方法适用范围 159
254.免疫球蛋白IgG、IgA、IgM在某些疾病时的变化 159
255.免疫功能低下患者病毒感染的诊断 160
256.TH蛋白在肾脏疾病时的变化及作用 161
257.自由基与疾病的关系 161
258.早期发现病毒感染的方法 162
259.检测肿瘤患者激素受体的临床意义 163
260.干扰素的特点 163
261.干扰素的功能 164
263.细胞粘附分子与缺血性脑血管病 165
262.干扰素保护正常细胞作用 165
264.聚合酶链式反应 167
265.PCR扩增的最基本条件 167
266.RCR扩增中引物的设计原则 168
267.PCR扩增实验中经常出现的问题及解决办法 169
268.预防PCR扩增中污染的措施 170
269.PCR扩增过程中污染的主要来源 171
270.PCR扩增产物污染的主要排除方法 171
272.免疫PCR 173
271.逆转录PCR 173
273.原位PCR 174
274.一步法扩增 175
275.不对称PCR 175
276.彩色PCR 176
277.定量PCR 176
278.热启动PCR 177
279.PCR法检测HCV的基本条件 177
280.核酸变性 178
281.核酸复性 179
284.双温PCR、中断PCR及特点用途 180
282.核酸杂交 180
283.核酸印迹技术 180
285.癌基因 181
286.抗癌基因 181
287.存活基因 182
288.致死基因 183
289.启动子 183
290.质粒 183
292.载体效应 184
291.腺病毒载体 184
293.细胞凋亡 185
294.细胞凋亡的基因调节 185
295.基因工程抗体技术的基本原理 185
296.免疫学反应中的“带现象” 186
297.免疫抑制药 186
298.生物物质的标准品和参考制品 187
299.免疫传感器测定技术 188
300.肿瘤坏死因子的生物学作用 190
附录 192