第一章 总论 1
第一节 中药产业现状与问题 2
第二节 中药现代化面临的良好机遇 6
第三节 中药现代化面临的严峻挑战 10
第四节 中药现代化的目的与意义 11
第五节 中药现代化的目标与对策 13
第六节 中药现代化科技产业行动 21
第七节 中药现代化保证措施 33
第二章 中药基础性研究与中药现代化 36
第一节 国外中药基础性研究现状与趋势 37
第二节 国内中药基础性研究现状与对策 44
第三节 中药基础性研究的条件保障 79
第四节 中药基础性研究中近期优先资助领域 83
第三章 生产工艺工程化与中药现代化 88
第一节 中药材资源的开发与利用 88
第二节 中药材原料的可控化 94
第三节 中药制剂质量控制的现代化 100
第四节 生产技术及工艺工程化 105
第五节 中药剂型现代化 112
第六节 中药优良品种产业化 117
第四章 系列标准规范与中药现代化 122
第一节 建立中药系列标准规范意义重大 122
第二节 中药质量标准规范 125
第三节 GLP(非临床安全性实验规范) 131
第四节 中药药理实验规范 134
第五节 GCP(临床试验管理规范) 137
第六节 GMP(药品生产管理规范) 139
第七节 有关中药系列标准规范的建议 142
第八节 系列标准规范制定原则 153
第五章 知识产权保护与中药现代化 154
第一节 中药知识产权保护的意义 155
第二节 我国中药知识产权保护现状 157
第三节 国外与药物相关的知识产权保护 170
第四节 中药知识产权保护对策 181
第五节 中药各类技术领域知识产权保护形式 196
第一节 国际植物药研究中的信息技术 214
第六章 利用信息技术加速中药现代化 214
第二节 信息技术在我国中药研究中的应用 215
第三节 应用信息技术加速中药现代化进程 218
第七章 加速中药国际化 造福全人类 224
第一节 西方草药市场和法规现状 224
第二节 日韩中药传统市场及有关法规 236
第三节 中医药在华裔市场中的发展现状 241
第四节 中医药国际化的优势和问题 244
第五节 中医药国际化应采取的对策 257
第八章 中药叩响美国FDA大门 268
第一节 美国药品管理机构与方式 268
第二节 中药进入美国的方式 275
第三节 复方丹参滴丸获准在美临床试验 277