第一章 分离过程的用途和特征 1
第一节 分离过程一例：蔗糖精制 1
第二节 分离过程的另一例：制造对-二甲苯 5
第三节 分离过程的重要性和多样性 7
第四节 分离过程的经济意义 8
第五节 分离过程的特征 9
1.分离剂 9
2.分离过程的分类 9
第六节 平衡过程的固有分离因子 17
3.分离因子 17
1.汽-液系统 18
2.双组分系统 19
3.液-液系统 20
4.液-固系统 23
5.分离因子为无穷大的系统 26
6.平衡数据的来源 26
第七节 速率控制过程的固有分离因子 27
1.气体扩散 27
2.反渗透 28
参考文献 30
习题 33
第二章 简单平衡过程 39
第一节 平衡关系的计算 39
1.双组分汽-液系统 39
2.三组分液体系统 39
3.多组分系统 39
第二节 核定混合物的相状态 45
第三节 简单平衡分离过程的分析 46
1.过程变量的规定：叙述规则 46
2.代数法 48
3.图解法 62
参考文献 67
习题 67
第三章 影响产品纯度的附加因素 72
第一节 产品相的机械分离不完全 72
1.夹带 72
2.洗涤 74
3.泄漏 76
第二节 流型和混合效应 76
1.相内的混合 77
2.流动型式 78
1.两相均为间歇加料 80
第三节 间歇操作 80
2.瑞利Rayleigh方程式 81
3.连续操作和间歇操作产率的比较 85
4.多组分间歇蒸馏 86
5.简单的固定床过程 87
1.平衡分离过程 91
2.速率控制的分离过程 91
第五节 传质和传热速率的限制 91
第四节 再生的方法 91
第六节 级效率 92
参考文献 94
习题 94
第四章 多级分离过程 98
第一节 提高产品纯度 98
1.多级蒸馏 98
2.板式塔 101
3.逆流流动 105
第二节 降代分离剂的消耗量 108
多效蒸发 108
第三节 并流、错流和逆流流动 110
1.液-液萃取 112
第四节 其他分离过程 112
2.回流的产生 114
3.鼓泡和泡沫分馏 114
4.速率控制的分离过程 115
5.分级的其他理由 117
第五节 固定床(固定相)过程 120
逆流的实现 120
第六节 色谱 122
2.逆流分配 125
1.实现有差别的迁移方法 125
3.气相色谱和液相色谱 128
4.保留体积 129
5.纸色谱和薄层色谱 129
6.可变的操作条件 130
7.场-流动分馏(极化色谱) 130
8.用途 131
9.连续色谱 131
1.参数泵法 133
第七节 固定床的循环操作 133
11.最近的发展 133
10.放大问题 133
2.循环区域分离 134
第八节 二维级联 136
参考文献 137
习题 138
第五章 双组分多级分离：蒸馏 145
第一节 双组分系统 145
第三节 麦凯布-西尔图解 146
1.平衡曲线 146
第二节 平衡级 146
2.质量衡算 148
3.问题的规定 149
4.塔内蒸气和液体流量 150
5.过冷液体回流 151
6.操作线 151
7.操作线的交点 153
8.多股进料和侧线 154
第四节 设计问题 156
1.规定的变量 156
2.逐级图解计算 157
3.进料级 159
4.容许的和最佳的操作条件 161
5.极限条件 162
6.级效率 163
第五节 其他问题 165
第六节 多级间歇蒸馏 167
1.间歇蒸馏与连续蒸馏的比较 170
2.塔板上持液量的影响 170
水蒸汽蒸馏 171
第七节 塔压的选择 171
第八节 恒沸物 172
参考文献 172
习题 173
第六章 双组分多级分离过程的通用图解法 178
第一节 直线操作线 179
1.恒定的总流量 179
2.恒定的情性物流量 182
3.计及精馏中的不等潜热的MLHV法(修正气化潜热法) 186
第二节 曲线操作线 189
1.热焓衡算：精馏 189
2.互溶度关系：萃取 197
3.独立的技术条件：在各级中加入分离剂 203
第三节 不分级的过程 205
第四节 yx图的普遍性质 205
参考文献 206
习题 207
第七章 变化的型式 215
第一节 双组分多级分离 215
1.单向传质 216
2.恒相对挥发度 217
3.热焓衡算限制 219
4.相际互溶度限制：萃取 221
第二节 多组分多级分离过程 223
1.吸收 223
2.精馏 225
3.萃取 234
4.萃取蒸馏和恒沸蒸馏 238
参考文献 242
习题 242
1.逆流分离 249
第一节 线性级出口组成关系和恒流量 249
第八章 群法 249
2.色层公离 260
第二节 非线性级出口组成关系和变流量 269
双组分逆流分离：离散的级 269
第三节 恒分离因子和恒流量 274
1.双组分逆流分离：离散的级 274
2.多组分逆流分离：离散的级 278
参考文献 285
习题 286
1.所有组分都分布 291
第九章 极限流量和所需级数及其经验关系 291
第一节 最小流量 291
2.一般情况 293
第二节 所需最少级数 298
1.能量分离剂和质量分离剂 298
2.双组分分离 298
3.多组分分离 300
第三节 实际的设计和操作条件的经验关联 301
1.级数对回流的关联 301
2.非关键组分的分布 304
3.具有许多组分的混合物的蒸馏 307
参考文献 310
习题 310
第十章 计算多组分多级分离的精确方法 314
第一节 基本方程式 314
第二节 总方案和问题的分类 315
第三节 逐级计算法 316
1.多组分蒸馏 316
2.萃取蒸馏和共沸蒸馏 320
3.吸收和气提 320
第四节 三对角线矩阵 330
第五节 具有恒摩尔溢流的蒸馏过程；操作型问题 334
1.过高或过低的温度分布的持续性问题 335
2.加速泡点计算的措施 335
3.考虑相邻级上有变化时的影响 336
第六节 更通用的逐次逼近法 340
1.非理想溶液：同时收敛法 340
2.理想或中等非理想溶液；2N牛顿法 341
第七节 松弛法 346
第八节 收敛特性的比较；几种方法的结合 347
第九节 设计型问题 348
最适宜的进料级位置 349
第十节 初值 351
第十一节 在特定分离过程中的应用 352
1.蒸馏 352
2.吸收和气提 353
3.萃取 353
第十二节 过程动态；间歇蒸馏 354
第十三节 总的回顾 356
参考文献 356
习题 358
第十一章 传质速率 360
第一节 传质机理 360
第二节 分子扩散 360
扩散系数的估算 362
第三节 扩散方程式的解 365
第四节 传质系数 367
1.稀溶液 367
2.界面面积 374
3.高通量和高溶质浓度的影响 375
第五节 相际传质 381
1.瞬间扩散 383
2.界面面积和传质系数的合并 385
第六节 同时传热和传质 388
1.孤立液体块的蒸发 388
2.干燥 391
第七节 连续逆流接触器的设计 396
1.两流体均为活塞流的情况 397
2.轴向分散的考虑 406
第八节 连续并流接触器的设计 414
第十一节 数据来源 416
参考文献 416
第九节 连续错流接触器的设计 416
第十节 固定床过程 416
习题 418
第十二章 接触装置的处理能力和级效率 423
第一节 限制处理能力的因素 423
1.液泛 423
2.液沫夹带 426
3.压强降 428
5.筛板塔板中的流动状态 429
4.获得良好效率的停留时间 429
6.适宜操作区域 430
7.性能比较 432
第二节 影响效率的因素 436
1.经验关联 436
2.机理模型 437
3.传质速率 437
4.点效率EOG 439
5.流动方式和混合效应 439
7.预计塔板效率AIChE方法的概要 445
6.液沫夹带 445
8.化学反应 449
9.表面张力梯度：相界面积 450
10.密度梯度和表面张力梯度：传质系数 452
11.表面活性剂 454
12.传热 455
13.多组分系统 456
第三节 级效率的各种定义 457
1.准则 457
2.液相Murphree效率 457
4.气化效率 458
3.总效率 458
5.Hausen效率 459
第四节 效率与处理能力之间的协调 459
1.周期性操作的分离过程 460
2.逆流和并流操作的比较 460
3.历史实例 461
参考文献 461
习题 464
1.等温分离 469
第一节 分离的最小功 469
第十三章 分离过程的能耗 469
2.非等温分离和可用能 471
3.Wmin的意义 472
第二节 净功耗 472
第三节 热力学效率 473
第四节 单级分离过程 473
第五节 多级分离过程 483
1.可能可逆过程：近沸点混合物的精馏 484
2.部分可逆过程：分步吸收 486
3.不可逆过程：膜分离 488
1.能量费用和设备费用的关系 489
2.基本的经验法则 489
第六节 降低能耗的途径 489
3.精馏 492
4.降低其他分离过程的能耗的途径 511
参考文献 511
习题 513
第一节 影响选择分离过程的因素 517
1.可行性 517
第十四章 分离过程的选择 517
2.产品价值和生产规模 518
3.对产品的损害 519
4.分离过程的类型 519
5.分离因子和分子性质 520
6.化学络合 522
7.经验 523
第二节 新过程的产生 523
第三节 示例 523
1.二甲苯异构体的分离 523
2.果汁的浓缩和脱水 529
1.溶剂选择 535
第四节 溶剂萃取 535
2.过程的构型 539
3.设备选择 541
第五节 控制方案的选择 545
参考文献 546
习题 548
附录A 收敛方法及计算方法的选择 551
1.期望的特性 551
2.直接迭代 551
4.二阶和高阶方法 552
3.一阶方法 552
5.初值估计和允许误差 553
6.多变量收敛 553
7.f(x)的选取 555
参考文献 556
附录B 多效蒸发的分析和优化 557
1.简化分析 557
2.最优效数 559
3.更复杂的分析 560
参考文献 561
1.叙述规则 562
附录C 精馏的问题规定 562
2.全凝器和分凝器的比较 565
3.变量置换和变量范围的限制 566
4.其它方法和其它分离过程 567
参考文献 567
附录D 精馏过程的优化设计 568
1.费用的确定 568
2.最优回流比 568
3.最优产品纯度和回收率 570
4.最优压力 572
7.再沸器和冷凝器的最优温度差 575
8.最优裕度设计 575
5.最优进料状态 575
6.最优塔径 575
参考文献 577
附录E 求解分块三对角型线性方程组；基本精馏程序 578
1.分块三对角矩阵 578
2.基本精馏程序 582
参考文献 590
附录F 相平衡和热焓数据概要 591
附录G 命名 592