1 滴定分析和重量分析 1
1.1 分析化学中常用的量和法定计量单位及其应用 1
1.1.1 常用的量和单位 1
1.1.2 量和单位在化学分析计算中的应用 1
1.2 滴定分析 9
1.2.1 酸碱滴定法 9
1.2.2 络合滴定法 22
1.2.3 氧化还原滴定法 33
1.2.4 沉淀滴定法 39
1.3 重量分析 41
1.3.1 沉淀溶解平衡 41
1.3.2 影响沉淀纯度的因素 45
1.3.3 沉淀的形成和沉淀的条件 46
参考文献 50
2 电化学分析 51
2.1 电位分析法 51
2.1.1 电极电位与电极 51
2.1.2 离子选择电极 52
2.1.3 直接电位法 58
2.1.4 电位滴定法 60
2.1.5 离子计及自动分析系统 63
2.2 电解分析法与库仑分析法 64
2.2.1 电解分析法 65
2.2.2 库仑分析法 68
2.3 极谱分析法 71
2.3.1 直流(经典)极谱法 71
2.3.2 单扫描示波极谱法 75
2.3.3 方波极谱法与脉冲极谱法 76
2.3.4 半积分极谱法和半微分极谱法 79
2.3.5 络合物吸附极谱波 80
2.3.6 极谱催化波 81
2.4 溶出分析法和循环伏安法 83
2.4.1 溶出伏安法 83
2.4.2 循环伏安法 85
2.4.4 溶出分析法和循环伏安法的工作电极 86
2.4.3 电位溶出法 86
2.5 电流滴定法 87
2.5.1 极谱滴定法 87
2.5.2 交流示波极谱滴定法 88
2.5.3 双电流滴定法和双电位滴定法 88
2.6 电化学分析的进展 89
2.6.1 电化学传感器 89
2.6.2 电位分析 91
2.6.3 伏安分析 92
参考文献 92
3 吸光光度分析 95
3.1 基本原理 95
3.1.1 物质对光的吸收 95
3.1.2 光的吸收定律 96
3.2 仪器的结构和仪器的类型 96
3.3 吸光光度法的灵敏度、准确度和选择性 98
3.3.1 吸光光度法的灵敏度 98
3.3.2 影响吸光光度法准确度的因素 100
3.4 单组分的测定 103
3.4.1 工作曲线法 103
3.4.2 最小二乘法 103
3.3.3 显色反应的选择性 103
3.5 多组分的同时测定 104
3.5.1 等吸收点作图法 104
3.5.2 方程组法 105
3.6 差示吸光光度法 107
3.6.3 精密法 108
3.6.4 全差示法 108
3.6.1 高含量吸光光度法 108
3.6.2 低含量吸光光度法 108
3.7 双波长吸光光度法 109
3.7.1 基本原理 109
3.7.2 双波长单组分的测定 110
3.7.3 双波长多组分的测定 111
3.8 导数吸光光度法 112
3.9.1 基本原理 114
3.9 动力学吸光光度法 114
3.9.2 分析方法 115
3.10 吸光光度分析的新技术 116
3.10.1 固相吸光光度法 116
3.10.2 浮选-吸光光度法 117
3.10.3 光声光谱法 118
3.11 应用 119
3.11.1 成分分析 119
3.11.3 络合物组成的测定 120
3.11.2 光度滴定 120
参考文献 123
4 原子吸收光谱分析 125
4.1 基本原理 125
4.1.1 原子吸收光谱 125
4.1.2 原子吸收与浓度的关系 128
4.2 仪器的结构和类型 129
4.2.1 光源 129
4.2.2 原子化器 130
4.2.3 分光系统 134
4.2.4 检测系统 135
4.2.5 仪器类型 135
4.3 干扰及其消除方法 137
4.3.1 光谱干扰 137
4.3.2 电离干扰 138
4.3.3 化学干扰 139
4.3.4 物理干扰 140
4.4.2 标准加入法 141
4.4 校正方法 141
4.4.1 工作曲线法 141
4.4.3 间接测定法 142
4.5 灵敏度和检出限 143
4.6 应用 144
参考文献 146
5 原子发射光谱分析 148
5.1 基本原理 148
5.2.1 激发光源 151
5.2 仪器的结构 151
5.2.2 分光系统 158
5.2.3 检测系统 161
5.3 定性分析 163
5.4 半定量分析 164
5.5 定量分析 165
5.6 干扰及其消除方法 166
5.6.1 光谱干扰 167
5.6.2 非光谱干扰 167
5.7 应用 168
参考文献 170
6 X射线荧光光谱分析谱及其他光学分析 172
6.1 X射线荧光光谱法 172
6.1.1 基本原理 172
6.1.2 X射线荧光光谱仪 183
6.1.3 定性分析 192
6.1.4 定量分析 192
6.1.5 应用 197
6.2.1 电子束与试样的作用 198
6.2 电子探针微区分析 198
6.2.2 电子探针微区分析仪 199
6.2.3 应用 200
6.3 原子荧光光谱法 200
6.3.1 基本原理 201
6.3.2 仪器的结构和类型 203
6.3.3 干扰及其消除方法 206
6.3.4 分析方法 206
6.4.1 基本原理 207
6.4 分子荧光分析法 207
6.3.5 应用 207
6.4.2 仪器的结构 209
6.4.3 应用 210
参考文献 211
7 活化分析和质谱分析 212
7.1 活化分析法 212
7.1.1 基本原理 213
7.1.2 仪器的组成 218
7.1.3 分析方法 219
7.1.4 应用 220
7.2 质谱分析法 222
7.2.1 基本原理 223
7.2.2 仪器的结构 226
7.2.3 二镒离子质谱分析 235
7.2.4 同位素稀释质谱法 236
7.2.5 应用 237
参考文献 238
8 流动注射分析 240
8.1 基本原理 241
8.1.1 最简单的流动注射分析系统 241
8.1.2 试样带的分散和流动注射分析体系的设计 243
8.1.3 化学反应动力学过程 248
8.1.4 能量转换过程 249
8.1.5 流动注射分析与手工分析法灵敏度的比较 249
8.2.1 流体驱动单元 250
8.2.2 进样阀 250
8.2 流动注射分析仪的组成 250
8.2.3 反应器和连接器 251
8.2.4 检测器 252
8.3 流动注射技术简介 254
8.3.1 采样注入技术 254
8.3.2 分离与富集技术 255
8.3.3 填充反应器 257
8.3.4 流动注射梯度技术 258
8.3.5 集成微管道化 261
8.4 应用与发展 262
参考文献 264
9 色谱分析 266
9.1 色谱分析的分类和特点 266
9.1.1 色谱分析分类 266
9.1.2 色谱分析的特点 266
9.2 基本理论 269
9.2.1 保留值与分配系数 269
9.2.2 平衡塔板理论方程 272
9.2.3 速率塔板理论 274
9.2.4 分辨率及柱操作条件的选择 275
9.3 色谱分析的固定相 277
9.3.1 固体固定相 277
9.3.2 液体固定相 278
9.3.3 聚合物固定相和键合固定相 279
9.4 色谱的定量分析 279
9.4.1 响应信号的测量 279
9.4.2 定量校正因子 280
9.4.3 定量方法 281
9.5 高效离子交换色谱法 282
9.5.1 高效离子交换色谱法的固定相 282
9.5.2 高效离子交换色谱法的流动相 283
9.5.3 离子色谱法 283
9.5.4 高效离子交换色谱法在无机离子快速分离分析中的应用 284
参考文献 286
10 分离与富集 288
10.2 沉淀和共沉淀分离法 289
10.1 分离与富集方法的分类 289
10.2.1 沉淀分离法 290
10.2.2 共沉淀分离法 293
10.2.3 沉淀和共沉淀分离法的应用 295
10.3 溶剂萃取分离法 300
10.3.1 萃取过程 301
10.3.2 溶剂萃取的方法 304
10.3.3 萃取体系的分类 305
10.3.4 溶剂萃取在分析化学中的应用 311
10.4 离子交换分离法 313
10.3.5 溶剂萃取技术的新进展 313
10.4.1 离子交换树脂的类型和结构 314
10.4.2 交联度和交换容量 317
10.4.3 离子交换平衡和离子交换亲和力 318
10.4.4 离子交换反应平衡中的平衡常数及分配系数 319
10.4.5 离子交换分离操作技术 320
10.4.6 离子交换分离法的应用和进展 321
10.5 纸色谱和薄层色谱 324
10.5.1 纸色谱 325
10.5.2 薄层色谱法 327
10.6 其他分离方法 328
10.6.1 气态分离 328
10.6.2 电化学分离与富集 329
10.6.3 萃取色谱分离法 331
10.6.4 化学形态分析中的分离与富集方法 333
10.6.5 泡沫浮选分离 334
10.6.6 选择性溶解 335
参考文献 337
11 过程分析化学 339
11.1 过程分析化学的定义及研究范围 340
11.2 过程分析仪器 341
11.2.1 过程分析仪器的分类 342
11.2.2 过程分析仪器的组成 342
11.2.3 过程分析仪器的特点 344
11.2.4 过程分析仪器的发展 345
11.3 化学传感器 345
11.3.1 质量型化学传感器 346
11.3.2 电化学传感器 348
11.3.3 光化学传感器 349
11.3.4 传感器组 353
11.4 微型计算机与分析仪器联用简介 355
参考文献 356
12 误差及分析测试数据的处理 358
12.1 分析测试误差 358
12.1.1 误差的来源和分类 358
12.1.3 误差的表示方法 359
12.1.2 准确度与精密度 359
12.1.4 允许差 365
12.1.5 提高分析测试准确度的方法 368
12.2 随机误差的分布 370
12.2.1 正态分布 371
12.2.2 标准正态分布 371
12.2.3 t分布 373
12.3 实验数据的统计处理 375
12.3.1 误差分布的正态性检验 375
12.3.2 离群值的检验及其取舍 378
12.3.3 平均值的置信区间 380
12.3.4 分析结果的表达 382
12.3.5 显著性检验 383
12.4 有效数字及其计算规则 385
12.4.1 有效数字 385
12.4.2 数字修约规则 386
12.4.3 数字运算规则 386
参考文献 387
13 化学计量学 389
13.1 试验设计与优化 390
13.1.1 单因素条件试验法 391
13.1.2 正交设计 392
13.1.3 单纯形法 393
13.1.4 优化 395
13.2 校正 396
13.2.1 一元和多元线性回归 397
13.2.2 主成分回归和偏最小二乘法 398
13.2.3 标准加入法 401
13.2.4 秩消法 402
13.2.5 张量校正 403
13.3 信号处理 404
13.3.1 信号变换及处理 404
13.3.2 曲线拟合 407
13.4 因子分析 407
13.4.1 主成分分析 408
13.4.2 目标变换 412
13.5.1 模式识别的基本概念 414
13.5 模式识别 414
13.5.2 模式识别的基本过程 415
13.5.3 决策分类方法 417
13.5.4 聚类分析 419
13.5.5 应用 420
13.6 数据库、人工智能和专家系统 420
13.6.1 数据库 420
13.6.2 人工智能和专家系统 421
参考文献 422