作者为中译本写的序 1
超循环：一个自然的自组织原理 艾根 舒斯特 1
前言 3
1 超循环的出现 9
1.1 进化中的统一性和多样性规范 9
1.2 什么是超循环？ 11
1.3 达尔文系统 20
1.4 误差阈和进化 42
2.1 具体的问题 61
2 抽象的超循环 61
2.2 动力学系统的一般分类 69
2.3 自组织反应网络的固定点分析 77
2.4 基本超循环的动力学 106
2.5 超循环与翻译 119
2.6 超循环网络 128
3 现实的超循环 142
3.1 怎样开始翻译？ 142
3.2 原始编码的逻辑 147
3.3 原始编码的物理学 154
3.4 GC配对密码 161
3.5 早期翻译器中的超循环组织 170
3.6 十个问题 179
3.7 现实的边界条件 196
3.8 进化的连续性 202
物质的自组织和生物大分子的进化 艾根 208
1 导言 209
1.1 “因和果” 209
1.2 自组织的前提 212
2.1 “信息”概念 230
2 唯象的选择理论 230
2.2 唯象方程 233
2.3 选择约束 239
2.4 选择平衡 245
2.5 品质因子和误差分布 249
2.6 选择动力学 253
3 选择的随机处理 263
3.1 决定论选择理论的局限 263
3.2 平衡态附近的涨落 264
3.3 定态的涨落 266
3.4 马尔科夫链的随机模型 270
3.5 三种选择原型的定量讨论 274
4 基于互补识别的自组织：核酸 281
4.1 真实的“自我指令” 281
4.2 互补指令和选择(理论) 286
4.3 互补碱基识别(实验数据) 291
5 通过循环催化的自组织：蛋白质 304
5.1 酶的识别和催化 304
5.2 自组织的酶循环(理论) 307
5.3 蛋白质能复制出自已吗？ 315
6.1 核酸和蛋白质需要协同作用 320
6 通过编码催化功能的自我有序 320
6.2 自复制的超循环 322
6.3 关于密码起源 333
7 进化实验 343
7.1 Qβ复制酶系统 343
7.2 试管中的达尔文进化 345
7.3 定量的选择研究 349
7.4 “独缺”实验 352
8 结论 354
8.1 理论的限度 354
8.2 “价值”概念 355
8.3 “耗散”和“信息起源” 358
8.4 选择和进化的原理 361
8.5 “非决定”但“不可避免” 363
8.6 生命现象能够用现在的物理学概念加以解释吗？ 367
9 总结 369
生物信息的起源 艾根 375
1 问题和伪问题 377
2 生物的复杂性和特殊性 379
3 “生命博奕” 387
4.1 稳定性和选择 395
4 达尔文和分子 395
4.2 随机模型 398
4.3 唯象表示 402
4.4 进化实验 407
5 实在和模型 410
5.1 真实自复制 411
5.2 互补指令 412
5.3 循环催化 415
5.4 超循环 417
6 一些回答 426