第一章 核酸的分离纯化技术 1
实验一 细菌DNA的分离提取 1
实验二 质粒DNA的分离提取 3
实验三 λ噬菌体DNA的分离提取 9
实验四 动物组织样品DNA的分离提取 13
实验五 动物全血样品中DNA的分离提取 15
实验六 动物线粒体DNA的分离提取 18
实验七 植物组织中DNA的分离提取 20
实验八 植物线粒体DNA的分离提取 24
实验九 植物叶绿体DNA的分离提取 26
实验十 病毒核酸的分离提取 30
实验十一 农杆菌Ti质粒DNA的分离提取 37
实验十二 动物组织样品总RNA的分离提取 40
实验十三 动物组织样品mRNA的分离提取 45
实验十四 植物组织样品总RNA的分离提取 47
实验十五 植物组织样品mRNA的分离提取 55
第二章 DNA的纯化、浓度的测定及质量鉴定 61
实验一 质粒DNA的CsCl梯度离心纯化 61
实验二 DNA（或RNA）的核酸酶处理纯化 63
实验三 凝胶中的DNA片段的回收与纯化 65
实验四 DNA浓度的分光光度计测定 68
实验五 DNA质量与浓度的凝胶电泳法测定 70
第三章 基因操作的基本技术Ⅰ——电泳技术 73
实验一 核酸（DNA或RNA）的琼脂糖凝胶电泳 73
实验二 核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳 75
实验三 核酸的脉冲电场凝胶电泳 78
实验四 蛋白质电泳 86
第四章 基因操作的基本技术Ⅱ——PCR技术 91
实验一 PCR技术与分析 91
实验二 RAPD技术 94
实验三 PCR—SSCP技术 97
实验四 PCR—SSR技术 101
实验五 PCR—ISSR技术 104
实验六 RT—PCR技术 107
第五章 基因操作的基本技术Ⅲ——分子杂交技术 110
实验一 组织切片原位杂交 110
实验二 细菌菌落的原位杂交 113
实验三 基因定位的荧光原位杂交 117
实验四 Southern杂交分析 120
实验五 Northern杂交分析 123
第六章 基因操作的基本技术Ⅳ——探针制备与标记技术 127
实验一 核酸探针的制备 127
实验二 DNA探针的末端标记 129
实验三 DNA探针的随机标记 131
实验四 DNA探针的切口平移标记 133
第七章 基因操作的基本技术Ⅴ——其他分析技术 136
实验一 M13克隆和DNA序列分析 136
实验二 Western印迹分析Ⅰ 143
实验三 Western印迹分析Ⅱ 148
实验四 mRNA的体外翻译 150
实验五 克隆化DNA的定点诱变 157
第八章 DNA的重组与转化技术 163
实验一 外源DNA和质粒载体的连接反应 163
实验二 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 165
实验三 噬菌体DNA的体外包装 168
实验四 根癌农杆菌介导的基因转移 171
实验五 基因枪法的基因转移 174
实验六 磷酸钙介导的基因转移 177
实验七 显微注射法的基因转移 179
实验八 脂质体介导的基因转移 181
第九章 重组体的鉴定与基因表达分析技术 184
实验一 重组质粒细胞菌落的快速鉴定 184
实验二 重组质粒酶切鉴定 186
实验三 λ噬菌体重组体的鉴定分析 189
实验四 基因组文库的构建与检测 192
实验五 基因表达产物的检测分析Ⅰ——细胞的裂解 196
实验六 基因表达产物的检测分析Ⅱ——包涵体的分离 199
实验七 基因表达产物的检测分析Ⅲ——包涵体的溶解和复性 201
实验八 外源基因在大肠杆菌中的表达 202
附录一 基因工程操作中常用的溶液和缓冲液 207
附录二 基因工程实验室的要求与仪器设备 225
主要参考文献 232