1.旋光谱的概论 1
1.1 平坦的谱线(Plain Curves) 2
1.2 单纯的Cotton效应谱线(Single Cotton Effect Curves) 3
1.3 复合的Cotton效应谱线(Multiple Cotton Effeet Curves) 4
2.旋光谱的用途 6
2.1 酮基及其他基团的地位及分子的立体构型的测定 6
2.2 鉴定反应的动态 14
2.3 追究构象 16
2.4 绝对构型 20
3.八区律(Octant Rule) 23
3.1 环酮化合物的立体几何 23
3.2 环酮八区的旋光分担 24
3.3 八区律的应用情况 27
4.1 远隔的取代基对于Cotton效应缺乏影响的情况 42
4.旋光振幅数值的规律性及其与分子结构和立体化学上的关系 42
4.2 应用八区律及观察振幅数值来指定结构与构型以及推论离酮基相当远的基团对旋光效应的影响 44
4.3 a-酮醇(a-ketol)在振幅数值变动上的规律性 45
5.环形五烷酮化合物的旋光效应与分子结构的关系 47
5.1 逆式六氢茚满-2-酮化合物及其他类似的逆式-2-酮化合物 47
5.2 逆式六氢茚满-1-酮化合物(包括甾体在内) 49
5.3 顺式六氢茚满-2-酮 51
5.4 顺式六氢茚满-1-酮 51
6.双桥环辛烷酮化合物 53
6.1 双桥环[3,2,1]辛烷-2酮一类化合物 53
6.2 双桥环[3,2,1]辛烷-6酮一类化合物 54
6.3 双桥环[2,2,1]辛烷-2酮一类化合物 56
7.平坦的旋光谱线 58
7.1 双键异构体 58
7.2 酸类及其衍生物 60
7.3 旋光性能的表现 62
7.4 单双置换的甾体 63
8.单环的及键状的羰基化合物 65
8.1 构象易变性 65
8.2 环的大小与旋光效应的关系 65
8.3 键状的羰基化合物 68
8.4 糖类 71
9.硫酮、硝基烷及其他生色团 72
9.1 硫酮 72
9.2 硝基烷及亚硝酸酯 74
9.3 芳香化合物 76
9.4 α-卤素酸及α-迭氮酸 77
9.5 双硫及双硒化合物(Diselenides) 77
10.醇、α-羟基酸 80
10.1 醇的衍生物 80
10.2 α-羟基酸的衍生物(草原酸酯) 82
11.α-氨基酸 84
11.1 α-氨基酸的双硫代氨基甲酸酯 84
11.2 铜复合体 86
11.3 天然氨基酸的旋光性质 88
12.各类甾体及少许类似化合物的实例 97
12.1 饱和酮及醛 97
12.2 α,β-不饱和酮 115
12.3 双酮甾体 125
12.4 四环三萜类及多甲基化的甾体 127
12.5 α-羟基酮体 132
12.6 α-卤素酮体 134
12.7 卤素取代的α,β-不饱和酮 146
12.8 绝对构型的测定 148
12.9 缩酮形成的测验 152