477.绪论 1
第一篇 贫血 3
478.引言 3
分类 6
治疗原则 8
479.巨幼红细胞性贫血 10
480.正常色素正常细胞性贫血 25
480.1.急性出血性贫血 25
480.2.感染和慢性系统性疾病与贫血 27
480.3.再生障碍性贫血 29
480.4.铁粒幼红细胞性贫血 39
480.5.骨髓病性贫血 40
481.低色素性贫血 42
481.1.缺铁性贫血 42
481.2.非缺铁性低色素性贫血 52
第二篇 溶血性疾病 53
482.引言 53
483.红细胞内在异常所致溶血 59
483.1.引言 59
483.2.膜异常 59
遗传性球形红细胞症 59
遗传性椭园形红细胞症 61
糖酵解过程中的酶缺陷 62
遗传性裂口红细胞症和其它罕见的膜异常 62
483.3.酶缺乏 62
磷酸已糖支路酶活力缺乏(6-磷酸葡糖脱氢酶缺乏) 64
与磷酸已糖支路代谢有关的其它酶缺乏 66
483.4.其它红细胞内异常 67
484.后天性异常所致溶血 68
484.1.引言 68
484.2.免疫性膜改变 68
输血反应 69
新生儿溶血病 69
同族(同种)免疫抗体所致溶血 69
温反应抗体所致溶血 69
自体免疫抗体所致溶血 70
冷反应抗体所致溶血 71
冷凝素综合症 71
阵发性冷血红蛋白尿 72
药物诱发性抗体所致溶血 73
484.3.外伤性膜异常所致溶血 73
微循环异常所致溶血 74
心脏和大血管异常所致溶血 74
行军血红蛋白尿 75
484.4.后天性膜结构不良所致溶血 75
阵发性夜间血红蛋白尿 76
药物 77
484.5.化学性膜异常所致溶血 77
毒素和毒物 78
代谢产物和代谢异常 78
感染性病原物 78
484.6. 网状内皮系统功能亢进所致溶血 79
脾功能亢进 79
485.血红蛋白，血红蛋白病，地中海贫血 80
485.1.引言 80
485.2.红细胞的氧亲和性 80
485.3.血红蛋白异常 81
485.4.血红蛋白病的临床表现 82
镰状细胞性贫血 83
镰状病症 83
镰状细胞遗传特征 86
其它杂合性镰变病 86
Hb C、D Punjab、E病 87
485.5.不稳定血红蛋白所致溶血性贫血 87
485.6.氧亲和性异常的血红蛋白所致疾病 89
485.7.地中海贫血综合征 90
纯合子β-地中海贫血 90
杂合子β-地中海贫血 91
α-地中海贫血 91
486.高铁血红蛋白血症和硫血红蛋白血症 93
高铁血红蛋白血症 93
硫血红蛋白血症 96
487.血红蛋白尿 97
第三篇 输血反应 100
488.输血反应 100
一般考虑 100
反应机理 101
肾脏合并症的处理 104
易发反应者的今后输血问题 105
第四篇 血色病 106
489.血色病 106
第五篇 红细胞增多症 109
490.引言 109
491.相对性红细胞增多症 110
492.绝对性红细胞增多症 111
492.1.原发性红细胞增多症 111
492.2.继发性红细胞增多症 116
适度的继发性红细胞增多症 117
不适度的继发性红细胞增多症 119
第六篇 白细胞疾病 120
493.中性白细胞的功能 120
494.中性白细胸功能失常 124
粘附缺陷 124
趋化缺陷 124
吞噬缺陷 125
慢性肉芽肿病 126
脱粒缺陷 126
杀菌活力缺陷 126
变异型慢性肉芽肿病 128
髓过氧物酶缺乏 128
Chédiak-Higashi综合征 129
495.白细胞缺乏状态 130
中性白细胞缺乏 130
其它白细胞减少 136
496.类白血病反应 138
497.急性白血病 140
498.慢性白血病 151
498.1.慢性粒细胞性白血病 151
498.2.慢性淋巴细胞性白血病 154
499.骨髓增生病 158
499.1.引言 158
499.2.特发性髓性化生 158
第七篇 淋巴网状细胞新生物 162
500.引言 162
501.非Hodgkin型淋巴瘤 164
502.Burkitt氏淋巴瘤 172
503.Hodgkin氏病 174
第八篇 嗜酸细胞肉芽肿及其有关综合征 183
504.引言 183
505.嗜酸细胞肉芽种 184
506.Letterer-Siwe综合症 186
507.有关诊断术语的进一步说明 187
508.治疗 188
单灶性(孤立性)骨嗜酸细胞肉芽肿的处理 188
多灶性嗜酸细胞肉芽肿的处理 188
口腔嗜酸细胞肉芽肿的处理 189
肺嗜酸细胞肉芽肿的处理 189
外阴嗜酸细胞肉芽肿的处理 189
以组织细胞性淋巴瘤出现的Letterer-Siwe综合征的处理 189
第九篇 浆细胞病 190
509.引言 190
510.1.多发性骨髓瘤 198
510.浆细胞病的临床表现 198
510.2.巨球蛋白血症 201
510.3.淀粉样变性 203
510.4.苔癣样粘液水肿 205
510.5.γ重链病 205
510.6.IgA重链(α链)病 206
510.7.IgM重链(μ链)病 206
510.8.意义不明的浆细胞病和慢性感染、胆道病、非网状细胞新生物伴随的浆细胞病 207
510.9.浆细胞病和单核细胞病的联系 207
第十篇 脾脏疾病 208
511.引言 208
512.脾功能减退 210
513.脾肿大和脾功能亢进 211
514.引言 214
第十一篇 出血性疾病：原发性止血障碍 214
515.血小板数量异常 216
515.1.血小板减少 216
血小板生成减少 216
血小板寿命缩短--破坏增多 217
药物性紫癜 217
特发性血小板减少性紫癜 219
新生儿紫癜 220
继发性免疫性紫癜 220
输血后紫癜 220
血小板寿命缩短--消耗增多 221
播散性血管内凝血 221
海绵样血管瘤 221
血栓形成性血小板减少性紫癜 221
溶血-尿毒综合征 222
急性感染 222
阻隔性血小板减少 222
稀释性血小板减少 222
515.2.血小板增多 222
巨血小板综合征 224
释放反应缺陷 224
516.血小板质量异常 224
血小板机能不全 224
药物诱发性血小板异常 225
后天性血小板功能失常--系统性疾病 225
517.血管性紫癜 226
518.遗传出血性毛细管扩张 228
第十二篇 出血性疾病：凝血缺陷 229
519.引言 229
520.遗传性凝血障碍 232
520.1.引言 232
520.2.经典血友病 232
520.3.其它遗传性凝血障碍 236
521.1.维生素K缺乏 241
521.后天性凝血障碍 241
521.2.肝病 242
521.3.肾病 242
521.4.Stuart因子后天缺乏 243
521.5.后天性低纤维蛋白原血症和血管内凝血及纤维蛋白溶解综合征 243
实验性血管内凝血 244
血管内凝血的实验室诊断 245
低纤维蛋白原血症合并限局性血栓形成 246
低纤维蛋白原血症合并播散性血管内凝血 246
血中纤维蛋白原不减低的播散性血管内凝血 248
521.6.纤维蛋白溶解状态 248
521.7.抗凝剂 250