Ⅰ 概论 1
1.1 研究的出发点 2
1.2 分布和分类 3
1.3 繁殖 13
1.3.1 用液体培养基培养繁殖 13
1.3.2 用固体培养基培养繁殖 15
1.4 形态 24
1.4.1 微细结构 25
1.4.2 繁殖形式 27
1.5.2 血细胞的吸附性能(Hemadsorption) 30
1.5.1 溶血性(Hemolysis) 30
1.5 在生物学上的性状 30
1.5.3 糖分解性能 31
1.5.4 四唑还原作用 31
1.5.5 亚甲蓝抑制生长 32
1.5.6 对物理、化学处理的稳定性 33
1.5.7 毒素和酵素(酶)作用 34
1.5.8 干扰素(interforon) 35
1.5.9 对抗菌素的感受性 35
1.6 菌体(株)成分 36
1.7 营养上的要求及代谢 41
1.8 枝原体、病毒(噬菌体) 44
1.9 病原性 45
1.10 抗原性 47
1.11 感染和免疫 48
1.11.1 感染和细胞性免疫 48
1.11.2 疫苗 51
附1 T-枝原体 58
附2 枝原体和L型菌株 62
Ⅱ 病因论 69
2.1 人的疾病 69
2.1.1 原发性异型肺炎 69
2.1.2 泌尿器感染 88
2.1.3 慢性风湿性关节炎 93
2.1.4 其他疾患 97
2.2 动物的疾病 99
2.2.1 来源于各种动物的枝原体和疫病的关系 100
2.2.2 来源于各种动物的枝原体 102
2.3 植物的枝原体病 129
2.3.1 枝原体所致的植物病 131
2.3.2 抗菌素的治疗效果 148
2.3.3 萎黄丛生病病原枝原体的分离与培养 149
2.3.4 昆虫传播 151
Ⅲ 技术篇 153
3.1 病料的采取和保存 153
3.2 培养基 154
3.2.1 PPLO琼脂培养基(Chanock琼脂培养基) 155
3.2.2 PPLO液体培养基(Chanock液体培养基) 157
3.2.3 双层培养基(Diphasic medium) 158
3.2.4 覆盖培养基(Overlay medium, OV-1,Alder改良培养基) 158
3.2.5 肺炎枝原体(M.pneumoniae)用选择培养基 159
3.2.6 动物体枝原体的分离培养基 160
3.2.7 T-枝原体用培养基 163
3.3 培养方法 165
3.3.1 好气性培养法 165
3.3.2 厌气性培养法 165
3.3.3 大量培养法 166
3.4 菌落的观察和染色法 168
3.4.1 菌落的观察 168
3.4.2 菌落的染色 169
3.5 继代，纯化 171
3.5.1 继代 171
3.5.2 纯化 172
3.6 菌株数测定法 172
3.6.1 CFU测定法(Smith方法) 173
3.6.2 CCU或MU测定法 173
3.7 枝原体的保存法 174
3.7.1 冷冻保存 174
3.7.2 冻干保存 175
3.8 生化学特性试验 176
3.8.1 固醇选择性试验 176
3.8.2 葡萄糖、精氨酸、尿素的分解试验(Aluotto氏等方法) 177
3.8.3 四唑盐的还原试验(Aluotto方法) 179
3.8.4 黑点片(film-spot)的产生试验(Fabrcant和Freundt方法) 179
3.8.5 溶血性试验 180
3.9 培养细胞株上污染的枝原体检出法及除去法 181
3.9.1 检出法 181
3.9.2 除去法 181
3.10.1 制作免疫血清 187
3.10 血清反应 187
3.10.2 抑制生长试验〔Growth inhibition (GI) test〕 193
3.10.3 抑制代谢试验〔Metabolic inhibition (MI) test〕 197
3.10.4 补体结合反应 203
3.10.5 荧光抗体法 207
3.10.6 免疫扩散法(琼脂明胶沉淀法) 211
3.10.7 凝集反应 214
3.10.8 放射免疫沉淀反应(RIP)试验〔Radioimmunoprecipitation (RIP) Test〕 216
3.10.9 胶乳凝集反应 218
3.10.10 间接红细胞凝集反应 220
3.10.11 红细胞凝集反应(HI试验) 227
3.10.12 红细胞吸附阻止反应 229