第一章 绪论 1
1.1 什么是电子探针X射线微区分析 1
1.2 电子探针X射线微区分析的特点 1
1.3 电子探针X射线微区分析的发展史 3
第二章 基本原理和仪器设备 5
2.1 X射线的产生 5
2.1.1 原子的壳层模型 5
2.1.2 电子引起原子电离 6
2.1.3 特征X射线的产生 6
2.1.4 特征X射线的能量与原子序数的关系 7
2.1.5 特征X射线的强度 8
2.1.6 连续X射线的产生 9
2.1.7 X射线谱 10
2.2 产生X射线的装置--电子光学系统 11
2.2.1 电子探针微区分析仪 12
2.2.2 带有X射线探测装置的扫描电子显微镜 13
2.2.3 装配有X射线探测装置的扫描透射电子显微镜 13
2.2.4 装配有X射线探测装置的透射电子显微镜 14
2.2.5 电子显微镜微区分析仪 15
2.2.6 分析电子显微镜 16
2.2.7 各种电子光学系统性能的比较 16
2.3 X射线的探测 16
2.3.1 波长色散型谱仪 18
2.3.3 探测器的能量分辨率 24
2.3.4 能谱仪和波谱仪的比较 25
第三章 样品的制备 29
3.1 生物样品的分类 29
3.1.1 组织切片样品 30
3.1.2 液体样品 31
3.1.3 无机颗粒或纤维状物质的样品 31
3.1.4 分离细胞或亚细胞颗粒样品 31
3.2 常温下的样品制备技术 31
3.2.1 湿化学制样技术 31
3.2.2 分离细胞或亚细胞颗粒样品的制备 40
3.2.3 液滴样品的制备 43
3.3 低温条件下的样品制备技术 46
3.3.1 冷冻干燥法 49
3.3.2 冷冻置换法 50
3.3.3 冰冻超薄切片技术 55
3.3.4 冰冻含水样品的制备 60
3.4 硬组织样品的制备 61
3.5 标准样品的制备 63
3.5.1 树脂包埋的标样 64
3.5.2 冰冻切片标样 67
3.5.3 液滴标样 67
3.6 样品的支持物 68
4.1.1 X射线的吸收 72
4.1.2 样品的辐射损伤和热损伤 72
4.1 影响分析的几个因素 72
第四章 分析操作 72
4.1.3 样品的污染 73
4.1.4 来自样品以外的X射线的干扰 73
4.1.5 X射线分析的空间分辨率 74
4.2 分析条件的选择 76
4.2.1 加速电压 76
4.2.2 电子束电流 78
4.2.3 分析时间 79
4.2.4 放大倍数 81
4.3 分析操作 81
4.3.1 电子束聚焦 81
4.3.2 调节探测器的位置 82
4.3.3 调节样品或探测器的倾角 83
4.3.4 多道脉冲高度分析器能量范围的校准 85
4.3.5 死时间的校正 85
4.3.6 X射线谱的探测和鉴别 86
4.3.7 元素分布图 87
4.3.8 线扫描 87
4.3.9 静态探针分析 89
第五章 定量分析 91
5.1 影响定量分析的因素--基体效应 91
5.1.1 原子序数效应 91
5.1.2 吸收效应 92
5.1.3 荧光效应 92
5.2.1 背景值的扣除 93
5.2 X射线谱的处理 93
5.2.2 峰的积分 96
5.2.3 复杂X射线谱的分解 97
5.3 薄样品或超薄样品的定量分析 100
5.3.1 比率法 100
5.3.2 连续法 103
5.4 厚样品的定量分析 107
5.4.1 理论修正方法--ZAF法 107
5.4.2 峰／背景比率法 108
5.5 电子计算机在定量分析中的应用 109
第六章 在生物科学中的应用 111
6.1 在细胞生物学中的应用 111
6.1.1 研究元素在细胞和亚细胞颗粒中的分布 111
6.1.2 研究电解质和水在组织细胞内的运输 114
6.1.3 对红细胞成熟过程的研究 117
6.1.4 对细胞老化的研究 118
6.1.5 对植物细胞的研究 118
6.2 在医学上的应用 119
6.3 在生理科学中的应用 121
6.4 在环境毒理学中的应用 122
6.4.1 研究重金属在生物体内的分布 123
6.4.2 研究重金属在细胞内的代谢过程 125
6.4.3 研究生物对金属的贮存和解毒机制 126
6.5 在生物化学中的应用 127
6.6 对硬组织的分析 128
附录：元素X射线的能量 132