《新化学 药物化学》PDF下载

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  • 作  者:(美)大卫·E.牛顿著,雷泉,凌曦译
  • 出 版 社:上海:上海科学技术文献出版社
  • 出版年份:2008
  • ISBN:9787543936027
  • 页数:141 页
图书介绍:本书介绍了今天的化学家设计和开发药物的一般过程。详述了这些过程之基础上的化学原理以及各种合法及非法药物的应用及风险。各章节还概览了与药物的开发及使用相联系的重要的社会、经济和政治问题。

前言 1

简介 1

1理解药物在体内的作用方式 1

早期人类发现药物 1

药物的类型 2

药物如何工作:疾病预防 5

药物如何工作:改变心理过程 7

奥托·勒维(1873—1961) 11

药物设计和开发的未来 13

坎迪斯·毕比·珀特(1946—) 14

2天然产物 16

天然产物用作药物的历史 17

天然产物与现代化学的兴起 19

罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(1917—1979) 22

微生物作为药物的来源 23

海洋生物作为药物来源 25

植物产品作为新药来源 28

门罗·沃尔(1916—2002)和曼苏克莱·瓦尼(1925—) 31

搜寻新的天然药物 32

天然产物研究与生物多样性 33

天然产物作为膳食补充剂 34

天然产物作为药物的安全性 39

3重组DNA作为药物的新来源 45

重组DNA的原理 46

保罗·伯格(1926—) 49

重组DNA的过程 53

维尔纳·阿尔伯(1929—) 55

重组DNA生产的药物 57

农业制药作为基因改造药物的来源 62

农业制药与转基因技术 64

农业制药的利与弊 67

4“设计师”药物 72

什么是“设计师”药物? 73

非法“设计师”药物 77

美国药品执法局 78

芬太尼类似物 81

苯乙胺类似物 82

甲基安非他命(甲基苯丙胺) 83

MDMA 84

亚历山大·萨沙·舒尔金(1925—) 87

美吡利啶类似物 91

苯环利定类似物 93

GHB和洛喜普诺 95

猜想与风险 98

5合理药物设计:构效关系与组合化学 100

新药开发的步骤 101

合理药物设计 103

构效关系 104

构效关系药物设计的要素 107

药效团的修饰 111

定量构效关系 115

路易斯·普朗克·哈米特(1894—1987) 115

组合化学 117

固相合成 119

布鲁斯·梅里菲尔德(1921—2006) 120

液相合成 129

组合化学的应用 135

结语 138

译者感言 141