第1章 绪论 1
1.1 有机化学发展概况 1
1.1.1 有机化学的发展与其他学科的关系 1
1.1.2 有机化合物的一般特性 3
1.1.3 有机化学的研究方法 4
1.2 有机化合物的结构 5
1.2.1 价键 5
1.2.2 有机化合物中的共价键 9
1.2.3 有机分子的构造和构型 14
1.2.4 有机化合物的分类 16
1.3 有机化合物的性质 17
1.3.1 物理性质 17
1.3.2 化学性质 21
1.3.3 有机化学中的酸碱理论 23
思考题 26
习题 27
第2章 饱和脂肪烃 29
2.1 烷烃 29
2.1.1 烷烃的结构 29
2.1.2 烷烃的命名 30
2.1.3 烷烃的物理性质 32
2.1.4 烷烃的化学性质 32
2.1.5 自由基取代反应 35
2.2 环烷烃 36
2.2.1 环烷烃的分类和命名 36
2.2.2 环烷烃的物理性质 38
2.2.3 环烷烃的化学性质 39
2.2.4 环烷烃的环张力和稳定性 40
2.2.5 烷烃的构象 43
2.2.6 环烷烃的构象 45
2.2.7 构象分析 47
2.2.8 重要化合物 49
思考题 52
习题 52
第3章 不饱和脂肪烃 54
3.1 单烯烃 54
3.1.1 烯烃的结构和命名 54
3.1.2 顺、反异构及构型表示法 55
3.1.3 烯烃的物理性质 59
3.1.4 烯烃的化学性质 60
3.2 炔烃 68
3.2.1 炔烃的结构和命名 68
3.2.2 炔烃的物理性质 69
3.2.3 炔烃的化学性质 70
3.3 二烯烃 74
3.3.1 共轭二烯烃的结构 74
3.3.2 共轭体系和共轭效应 76
3.3.3 共轭体系的反应 78
3.4 萜类化合物 80
3.4.1 萜类化合物的结构 80
3.4.2 萜类化合物的概述 81
思考题 85
习题 85
第4章 芳香烃 88
4.1 单环芳烃 88
4.1.1 苯的结构 88
4.1.2 单环芳香烃的异构和命名 92
4.1.3 单环芳烃的物理性质 93
4.1.4 单环芳烃的化学性质 94
4.2 稠环芳烃 110
4.2.1 萘 110
4.2.2 蒽和菲 114
4.2.3 其他稠环芳香烃 115
4.3 非苯芳烃 115
4.3.1 休克尔4n+2规则 115
4.3.2 轮烯 117
4.3.3 二茂铁 118
4.3.4 富勒烯 119
思考题 121
习题 121
第5章 旋光异构 124
5.1 旋光性和比旋光度 124
5.1.1 旋光性 124
5.1.2 比旋光度 125
5.2 手征性分子和旋光异构体 125
5.2.1 对称性和手性 125
5.2.2 对映体 126
5.2.3 手性分子和手性因素 127
5.3 构型的确定和构型的表示方法 128
5.3.1 费歇尔投影式 128
5.3.2 相对构型和D、L表示法 129
5.3.3 绝对构型和R、S表示法 130
5.3.4 构型和旋光性的关系 131
5.4 旋光异构体的数目和内消旋体 132
5.4.1 含两个不同手性碳原子的化合物的旋光异构体 132
5.4.2 含两个相同手性碳原子的化合物的旋光异构体 132
5.4.3 外消旋体的拆分 133
5.5 烯烃亲电加成的立体化学 135
思考题 137
习题 137
第6章 卤代烃 140
6.1 卤代烷 140
6.1.1 卤代烷结构和命名 140
6.1.2 卤代烷的物理性质 142
6.1.3 卤代烷的化学性质 142
6.1.4 亲核取代反应 144
6.1.5 消除反应 147
6.1.6 亲核取代反应中的立体化学 149
6.1.7 消除反应中的立体化学 150
6.2 卤代烯烃和卤代芳烃 152
6.2.1 卤代烯烃和卤代芳烃的分类 152
6.2.2 乙烯基型和芳基型卤代烃 153
6.2.3 烯丙基型和芳甲基型卤代烃 153
6.2.4 重要个别化合物 154
思考题 155
习题 156
第7章 醇、酚、醚 158
7.1 醇 158
7.1.1 醇的结构、分类和命名 158
7.1.2 醇的性质 159
7.1.3 重要的醇 165
7.2 酚 167
7.2.1 酚的分类和命名 167
7.2.2 酚的结构 167
7.2.3 酚的性质 168
7.2.4 重要的酚 171
7.3 醚 173
7.3.1 醚的分类和命名 173
7.3.2 醚的性质 173
7.3.3 环醚 175
7.4 硫醇和硫醚 177
7.4.1 硫醇 177
7.4.2 硫醚 179
思考题 180
习题 181
第8章 醛、酮、醌 183
8.1 醛和酮 183
8.1.1 醛、酮的结构和命名 183
8.1.2 醛、酮的物理性质 185
8.1.3 醛、酮的化学性质 185
8.1.4 羰基加成反应的立体化学 201
8.1.5 重要的醛、酮化合物 203
8.2 醌 205
8.2.1 醌的结构和命名 205
8.2.2 对苯醌的化学性质 206
思考题 209
习题 209
第9章 羧酸及其衍生物和取代酸 211
9.1 羧酸 211
9.1.1 羧酸的结构和命名 211
9.1.2 羧酸的物理性质 212
9.1.3 羧酸的化学性质 213
9.1.4 重要的羧酸 218
9.2 羧酸衍生物 219
9.2.1 羧酸衍生物的结构和命名 220
9.2.2 羧酸衍生物的物理性质 220
9.2.3 羧酸衍生物的化学性质 221
9.2.4 酰基亲核取代反应机理 226
9.2.5 重要的羧酸衍生物 226
9.3 取代酸 228
9.3.1 羟基酸的分类和命名 228
9.3.2 羟基酸的化学性质 229
9.3.3 重要的羟基酸 230
9.3.4 羰基酸 232
9.3.5 羰基酸的化学性质 233
9.3.6 互变异构现象 234
9.3.7 重要的羰基酸 236
思考题 237
习题 237
第10章 含氮和含磷化合物 240
10.1 胺 240
10.1.1 胺的分类、命名和结构 240
10.1.2 胺的物理性质 242
10.1.3 胺的化学性质 243
10.1.4 重要化合物 248
10.2 酰胺 249
10.2.1 酰胺的结构和命名 249
10.2.2 酰胺的物理性质 250
10.2.3 酰胺的化学性质 250
10.2.4 碳酸酰胺 252
10.2.5 苯磺酰胺和苯磺酰脲 253
10.3 其他含氮化合物 254
10.3.1 硝基化合物 254
10.3.2 重氮盐和偶氮化合物 256
10.3.3 腈和异腈 260
10.4 含磷有机化合物 262
10.4.1 磷化物的结构和命名 262
10.4.2 有机磷化合物的反应 263
10.4.3 磷的生化作用 264
思考题 265
习题 266
第11章 杂环化合物和生物碱 268
11.1 杂环化合物 268
11.1.1 杂环化合物的分类和命名 268
11.1.2 杂环化合物的结构与芳香性 270
11.1.3 杂环化合物的化学性质 271
11.1.4 重要杂环化合物 279
11.2 生物碱 285
11.2.1 生物碱概述 285
11.2.2 生物碱选述 285
思考题 287
习题 287
第12章 脂类化合物 289
12.1 油脂 289
12.1.1 油脂的组成、结构和命名 289
12.1.2 油脂的性质 291
12.1.3 表面活性剂 294
12.1.4 蜡 297
12.2 磷脂 297
12.2.1 磷酸甘油酯 297
12.2.2 神经鞘磷脂 300
12.3 甾族化合物 301
12.3.1 甾族化合物的结构 301
12.3.2 重要的甾族化合物 302
思考题 308
习题 309
第13章 碳水化合物 310
13.1 单糖 310
13.1.1 单糖的结构 311
13.1.2 单糖的性质 317
13.1.3 重要的单糖及其衍生物 329
13.2 低聚糖 331
13.2.1 还原性二糖 331
13.2.2 非还原性二糖 333
13.2.3 环糊精 334
13.3 多糖 335
13.3.1 淀粉 335
13.3.2 糖原 337
13.3.3 纤维素 337
13.3.4 甲壳素 339
13.3.5 其他多糖 339
思考题 342
习题 342
第14章 氨基酸、蛋白质和核酸 345
14.1 氨基酸 345
14.1.1 氨基酸的分类和命名 345
14.1.2 氨基酸的结构和构型 348
14.1.3 氨基酸的性质 348
14.2 蛋白质 352
14.2.1 蛋白质的分类 352
14.2.2 蛋白质的结构 353
14.2.3 蛋白质的理化性质 358
14.3 核酸 361
14.3.1 核酸的组成 361
14.3.2 核苷和单核苷酸 362
14.3.3 核酸的结构 364
思考题 368
习题 368
第15章 波谱基础 370
15.1 吸收光谱的产生 370
15.1.1 概述 370
15.1.2 吸收光谱的产生 370
15.2 紫外-可见吸收光谱 372
15.2.1 紫外-可见吸收光谱的基本原理 372
15.2.2 影响紫外吸收光谱的主要因素 376
15.2.3 紫外光谱图的解析 378
15.2.4 紫外光谱的应用 378
15.3 红外光谱 379
15.3.1 红外光谱的基本原理 379
15.3.2 红外光谱与分子结构的关系 382
15.3.3 各类有机化合物红外吸收光谱 384
15.3.4 红外光谱图的解析方法 386
15.3.5 红外光谱图解析举例 387
15.3.6 红外吸收光谱的应用 389
15.4 核磁共振谱 390
15.4.1 核磁共振的基本原理 391
15.4.2 1H NMR的化学位移 392
15.4.3 核磁共振信号与分子结构的关系 394
15.4.4 核磁共振的谱图解析 397
15.4.5 核磁共振波谱的应用 398
15.5 质谱 401
15.5.1 质谱的基本原理 401
15.5.2 质谱仪和质谱图 401
15.5.3 质谱图的解析 402
思考题 405
习题 405
参考资料 407