第一章 概述 1
第一节 液相色谱的发展简史 1
第二节 液相色谱柱技术进展 2
第三节 高效液相色谱的特点和与其他色谱方法的比较 4
一、特点 5
二、HPLC与经典色谱比较 5
三、HPLC与气相色谱（GC）的比较 6
第四节 HPLC流程和设备 7
一、HPLC典型流程图 7
二、HPLC组成部件简述 8
第二章 基本原理和参数 10
第一节 保留值 10
一、保留时间（tR）和保留体积（VR） 10
二、调整保留时间（tR）、调整保留体积（VR） 11
三、容量因子（k′） 11
四、死时间（tR0）的测定 13
五、相对保留值（α）和选择性（α′） 14
第二节 柱效率 14
一、塔板理论的提出 15
二、塔板数和塔板高度的计算 16
第三节 分离效能总指标和分离度 17
一、定义 17
二、K1（或R）与α′（或α）和N之间的关系 18
第四节 谱带扩张 20
一、柱内谱带扩张 20
二、柱外谱带扩张 23
第五节 渗透性 25
一、定义 25
二、渗透性与填料粒度的关系 25
第六节 HPLC的分类及其分离原理 26
一、液-液色谱法（或称液-液分配色谱法） 26
二、液-固色谱法（或称吸附色谱法） 27
三、离子交换色谱法 28
四、离子对色谱法 29
五、离子色谱法 30
六、空间排阻色谱 32
七、免疫亲和色谱 34
第三章 色谱分离系统 40
第一节 固定相 40
一、HPLC固定相的特点 40
二、固定相的分类 41
三、固定相填料 43
四、键合固定相反应 62
第二节 手性色谱固定相 68
一、配体交换手性固定相 69
二、高分子型手性固定相 70
三、键合及涂覆型手性固定相（CSP） 71
四、蛋白类手性固定相 76
第三节 流动相 77
一、流动相溶剂的选择 77
二、流动相的极性尺度 79
三、某些溶剂的处理方法 80
第四节 色谱柱 82
一、LC色谱柱的类型和结构 82
二、高效柱的装填 83
三、色谱柱使用中的一般注意事项 85
四、色谱柱的故障分析 86
五、高效液相色谱柱的清洗与再生 89
第四章 高效液相色谱仪器及实践 92
第一节 高压输液泵 92
一、对高压输液泵的要求 92
二、高压泵的分类及原理 92
第二节 进样器 96
一、进样方式 96
二、阀进样 96
第三节 检测器 97
一、对检测器的要求 97
二、分类 98
三、紫外吸收和紫外可见分光光度计 98
四、荧光检测器 99
第四节 HPLC分离类型的选择 100
一、超大分子（M＞300000）物质的色谱分离、分析 101
二、大分子（10000≤M≤300000）物质的色谱分离、分析 101
三、小分子（M＜10000）物质的色谱分离 104
第五节 定性分析 106
一、利用已知标样定性 106
二、利用检测器的选择性定性 107
三、利用紫外检测器全波长扫描功能定性 107
四、利用改变流动相组成时被测组分的保留值变化规律定性 107
五、收集色谱柱流出各组分，再用其他化学或物理方法定性 108
第六节 定量分析 108
一、峰面积的测量 108
二、定量计算的几种方法 108
第七节 贯流色谱 109
一、历史沿革 109
二、特点及应用 111
第八节 整体柱 112
一、历史沿革 112
二、特点及应用 112
第九节 典型色谱分析应用实例 113
一、取代脲除莠剂的分析 113
二、稠环芳烃的分析 114
三、有机氯农药的分析 114
四、多组分镇痛药的分析 114
五、反相离子对色谱分析有机酸 114
六、双柱离子色谱法分析阴离子 116
七、聚苯乙烯分子量分级的高速分析 116
八、HPLC柱前衍生法分析除草剂 116
第五章 制备色谱 118
第一节 低压制备色谱 118
一、减压柱制备色谱 119
二、加压柱制备色谱 121
第二节 中压制备色谱 123
一、恒流泵 124
二、柱子的填装 124
三、检测器 125
四、自动馏分收集器和进样阀 125
五、分离实例 125
第三节 高压制备色谱 126
一、高压制备液相色谱仪 126
二、分离设计 128
三、实验条件的选择 131
四、色谱饼 133
五、大直径柱 134
第四节 高速逆流色谱 135
一、逆流色谱 135
二、高速逆流色谱 140
参考文献 148