中药、天然药物篇 3
中药、天然药物质量控制 3
当前妇科常见外用剂型检查要求及现状分析 3
《欧洲药典》中两个植物来源药品的质量标准简介 8
将挥发油作为新的有效部位存在的问题及如何控制产品质量 13
关于口服中药固体制剂溶出度测定有关问题的探讨 16
中药、天然药物非临床研究 20
治疗细菌性阴道病中药临床前药效学研究思路浅析 20
中药有效部位新药研发应重视有效部位有效性的筛选和确定 24
抗糖尿病中药新药临床前有效性评价与思考（一）——糖尿病（DM）动物模型 26
抗糖尿病中药新药临床前有效性评价与思考（二）——药效学常见问题分析及有效性评价思考 32
新药研究中的非临床药物依赖性研究与评价 38
中药、天然药物临床研究 44
慢性肾衰竭中药新药研发中需要关注的问题 44
中药滴眼剂新药临床试验若干问题的思考 47
中药风湿、骨科、外科外用制剂临床前安全性评价中需关注的问题 51
浅谈溃疡性结肠炎中药新药临床设计要点 53
中药、天然药物综合评价 60
关于FDA批准的第一个植物药的体会和思考 60
FDA批准的首个植物药的药理毒理研究内容介绍及有关思考 62
应充分重视创新类中药新药的研发风险 66
从指导原则相关要求谈中药、天然药物稳定性试验研究申报资料存在的问题 68
从药品属性谈中药新药研发 70
申报治疗银屑病中药新药的现状及存在问题 73
口服中药制剂用于冠心病心绞痛申请临床试验研发现状及存在问题 78
澳门特区中药安全监管现状介绍 82
化学药物篇 89
化学药物质量控制 89
稳定性试验及药品有效期的确定 89
半合成抗生素的制备工艺特点及技术评价要素探讨 94
注射剂无菌安全存在的问题及对策思考 100
从药品质量控制模式的变迁看药学技术评价的重点 105
关于头孢孟多酯钠及其制剂含量测定问题的探讨 107
对眼用制剂灭菌工艺的思考 110
发酵来源的化学药物的菌种鉴别 113
细菌内毒素检查方法建立中应注意的几个问题 116
抗生素微生物检定方法学验证中的常见问题分析 123
对注射剂无菌检查及方法学验证共性问题的一些探讨 129
盐酸艾司洛尔注射剂有关物质检查方法和限度 133
杂质谱的分析 137
浅议制剂的残留溶剂研究 140
对原料药合成路线长短的一些思考 142
旋光度／比旋度研究与β-内酰胺类抗生素质量控制的相关性 144
谈如何保证申报工艺与大生产工艺的一致性 148
采用f2因子法评价溶出曲线的相似性需注意的问题 150
元素分析中的常见问题分析 152
药品研发中多晶型问题浅议 154
化学药品普通口服固体制剂溶出度方法验证易忽视的几个问题 158
对照品／标准品在研究和使用过程中的一般原则及常见问题——头孢菌素质量控制 161
抗生素研发中无菌验证检查法的问题与对策 166
对定量吸入气雾剂抛射剂变更的思考 170
浅谈我国药品质量控制模式的变迁 174
无菌生产工艺验证中的生物指示剂 178
头孢菌素常用合成起始原料及其质量控制——头孢菌素质量控制 180
软膏类外用药物改变处方补充申请应关注问题 189
从注册角度浅谈如何提高仿制药的质量 194
头孢菌素有关物质研究——抗生素质量控制 198
微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素探讨（一）——菌种的源头控制 209
微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素探讨（二）——发酵工艺的过程控制 212
微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素探讨（三）——提取工艺的过程控制 216
浅谈溶出度检查方法的建立 220
复方制剂中有关物质的定性归属方法 224
对β-内酰胺类抗生素高分子聚合物质量控制现状的分析及相关问题 227
有关物质的定性（鉴定）研究 233
杂质检查分析方法建立过程中破坏性试验的意义和存在的问题分析 237
注射剂灭菌工艺研究的几点思考 240
合成多肽药物有关物质研究的几点考虑 243
口服缓释制剂研发中需要关注的几个问题 246
化学药物临床研究 251
创新性复方抗高血压药物临床研究的思考 251
治疗急性缺血性脑卒中药物临床试验中的常用量表 253
治疗急性缺血性脑卒中药物临床试验的试验设计和观察指标 260
对内源性物质药物生物等效性试验的一些思考 263
关于高变异药物生物等效性研究的思考 265
创新药物临床药代动力学研究策略的探讨 270
细胞毒类抗肿瘤创新药非临床安全性评价的思考 276
抗肿瘤药物Ⅰ期试验设计需关注的几个重要问题 281
促进烧伤创面愈合药物临床评价的一些特殊考虑 283
对流行性感冒治疗性药物早期临床研究的考虑 288
对流行性感冒治疗性药物确征性临床研究的考虑 290
抗菌药物临床试验“细菌培养阳性率”的调研和分析 292
我国抗菌药物临床疗效评价的现状及思考 295
对国内创新药健康志愿者Ⅰ期临床试验的思考 299
对罗格列酮心血管安全性问题的综述以及思考 301
从技术审评角度谈长期治疗用药物的临床安全性评价 307
关于国内尼美舒利口服制剂说明书的有关安全性问题 311
ICH新修订的M3技术指导原则对我国创新药非临床评价引发的思考 321
化学药物综合评价 324
头孢菌素口服制剂改注射制剂立题合理性的评价要素 324
药物研发在上市前终止的原因分析 330
Meta分析与药物评价 334
妇科阴道局部用药制剂研发中常见问题分析 339
生物等效性试验中几个需要关注的问题探讨 341
肝病药物研发中需关注的几个问题 346
对国际多中心临床试验申请临床申报资料的要求 348
对我国创新性抗菌药物临床试验的思考 349
化学创新药有条件批准临床试验药学技术审评探索 356
自乳化药物传递系统审评的技术要点 360
化学药物人体生物等效性试验中分析方法的确证 362
心血管生物标记物与临床研究替代终点简介 366
透皮吸收促进剂在皮肤外用制剂中的应用 369
研发人工泪液过程中需关注的药学问题 373
欧美药品撤市与药物安全性的评价 377
上市前药物临床安全性评价与风险评估（一）——国内外药物不良反应监测的历史与发展 382
上市前药物临床安全性评价与风险评估（二）——上市前安全性数据库的规模 389
上市前药物临床安全性评价与风险评估（三）——建立上市前安全性数据库的考虑因素 394
上市前药物临床安全性评价与风险评估（四）——临床试验安全性数据的管理和报告 397
上市前药物临床安全性评价与风险评估（五）——临床试验安全性数据的总结与评价 402
生物制品篇 411
关于生物仿制药药学研究问题的思考 411
关于生物仿制药临床评价的探讨 416
关于肿瘤标志物联合检测的合理组合 424
综合管理篇 429
2006年药审中心药物研发技术指导原则及技术评价要求相关工作整体动态介绍 429
谈药品技术评价中会议制度设置的必要性 431
药品技术审评相关工作情况途径和方式的简介 434
2007年度药品审评中心药品技术评价讲习班工作整体思路介绍 437
筹划2007年药品技术评价讲坛工作的几点考虑 441
FDA加强药品审评专家咨询工作的管理 443
美国FDA要求对用于睡眠障碍治疗的所有药品说明书进行更改 446
FDA宣布成立产品风险信息发布与传播咨询委员会 448
美国、欧盟近年来已上市药物的撤市情况 450
美国FDA 2007年1～5月修订的已上市药品说明书信息 456
美国食品药品管理局批准第二代天花疫苗产品 459