第一章 原子核基本知识 1
第一节 原子及原子核 1
一、原子结构 1
二、原子核 1
三、核素、同位素、同质异能素 2
四、稳定性核素、放射性核素、同位素丰度 2
第二节 核反应 3
第三节 核衰变 3
一、α衰变 4
二、β衰变 4
三、γ辐射 6
第四节 放射性衰变规律 7
一、衰变定律 7
二、半衰期 8
三、衰变常数 8
四、放射性活度 8
第二章 射线和物质的相互作用 10
第一节 带电粒子和物质的相互作用 10
一、电离和激发 10
二、散射 11
三、吸收 11
四、韧致辐射 12
五、湮没辐射 12
六、契仑科夫辐射 13
第二节 γ射线与物质的相互作用 13
一、光电效应 13
二、康善顿—吴有训效应 13
三、电子对产生成效应 14
第三章 放射性的探测 15
第一节 放射性探测的基本原理 15
一、电离效应 15
二、荧光现象 15
三、核反应 15
四、热效应 16
五、粒子带电现象 16
六、化学效应 16
第二节 盖革—缪勒计数管 16
一、气体电离的一般规律 16
二、G—M计数管 18
三、计数管的特性 19
第三节 闪烁计数器 22
一、闪烁体 22
二、光电倍加管 26
第四节 放射自显影术原理及基本方法 28
一、概述 28
二、照像乳胶的组成与特性 29
三、自显影与乳胶 30
四、放射自显影的基本方法 30
五、自显影片的加工 33
六、自显影的本底、效率及分辨力 33
第五节 宏观放射自显影 36
一、整体植株的放射自显影 36
二、土壤整段标本的放射自显影 37
三、整体动物的放射性自显影 37
四、色层谱的放射自显影 38
五、不规则标本的放射自显影 38
第四章 液体闪烁探测技术 39
第一节 液体闪烁计数技术概述 40
一、闪烁过程 40
二、探测器 43
三、淬灭和效率的测定 54
四、优值 62
第二节 闪烁溶液 63
一、溶剂 63
二、闪烁溶质（闪烁体） 64
三、常用闪烁溶液 67
第三节 液体闪烁计数的实际问题 68
一、本底计数的来源分析及降低本底的方法 68
二、计数杯 70
第四节 样品制备方法的选择 71
一、概述 71
二、选择制样方法要考虑的几个问题 72
三、几种典型的制样方法 74
四、制样方法选择指南 78
第五节 契仑科夫辐射计数 87
一、概述 87
二、理论原理 88
三、计数效率及其影响因素 91
四、淬灭及其校正 92
第五章 放射性核素示踪技术原理 93
第一节 同位素示踪原理 93
一、放射性同位素示踪法的特点 93
二、同位素稀释法 94
三、放射性扫描层析法 96
第二节 放射性示踪试验方法 100
一、放射性同位素示踪试验的设计 100
二、放射性同位素示踪剂的选择 101
三、开瓶分装及调配 103
四、标记方法 107
五、试验的田间管理 113
第三节 样品制备 115
一、样品的采集 115
二、样品的预处理 117
三、活体测量 123
第四节 测量数据的校正与表示方法 125
一、测量数据的校正 125
二、测量数据的表示方法 126
第五节 实验数据的处理原则 127
一、放射衰变的分布特征 127
二、平均值x 129
三、标准偏差。 129
四、平均值的标准偏差 130
五、误差组合 130
六、平均计数率 131
七、样品及本底计数时间的分配 131
八、加权平均 132
第六节 放射性示踪原子法的农业应用 133
一、土壤、农业化学中的应用 133
二、环境保护及植物保护中的应用 144
三、植物育种中的应用 146
第六章 生物发光农用技术 150
第一节 生物发光基本原理 150
一、生物发光现象 150
二、生物发光及超弱发光 151
三、生物发光的基本原理 159
第二节 干扰因素及其排除 162
第三节 生物发光的检测 163
一、品量及冷光剂量间的关系 163
二、样品与冷光剂接触时间 164
三、本底发光分析 165
四、植物超弱发光的衰减 166
五、增光皿的使用 166
六、仪器 166
第四节 植物超弱发光特征 170
一、超弱发光与细胞膜脂质过氧化 170
二、植物超弱发光和种子中高级脂肪酸成分及含量间的关系 171
三、植物超弱发光和根系活力间关系 173
四、植物超弱发光和植物失水后恢复能力间的关系 173
五、植物超弱发光特征 174
第五节 植物超弱发光技术的应用 178
一、植物诊断及育种中的应用 178
二、环境监测中的应用 182
三、其它方面的应用及其展望 183
第六节 植物超弱发光研究动态 188
主要参考资料 196