实验一 植物基因组DNA的提取 1
实验二 大肠杆菌质粒DNA小量提取 4
实验三 DNA纯度、浓度与相对分子质量测定 7
实验四 DNA琼脂糖凝胶电泳 10
实验五 DNA的体外酶切与连接 13
实验六 PCR技术扩增DNA片段 16
实验七 DNA片段的回收与纯化 19
实验八 PCR产物的TA克隆 21
实验九 大肠杆菌感受态细胞的制备 23
实验十 重组DNA的转化 25
实验十一 PCR法快速鉴定重组载体 27
实验十二 限制性内切酶酶切鉴定重组载体 29
实验十三 外源基因在大肠杆菌中的表达与检测 31
实验十四 植物分子标记技术 34
实验十五 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染检测技术 36
实验十六 植物组织总RNA的提取 39
实验十七 植物总RNA的cDNA合成 43
实验十八 反转录PCR （RT-PCR）扩增基因特异片段 46
实验十九 RACE技术扩增基因全长cDNA 49
实验二十 植物基因表达水平定量检测 55
实验二十一 农杆菌感受态细胞的制备和重组DNA的转化 61
实验二十二 农杆菌侵染烟草的瞬时表达技术 64
实验二十三 农杆菌介导转化法——叶盘法 66
实验二十四 农杆菌介导转化法——拟南芥蘸花法 68
实验二十五 转化植株的PCR鉴定 70
实验二十六 Southern印迹杂交 72
实验二十七 Northern印迹杂交 75
实验二十八 Western印记杂交 79
实验二十九 荧光原位杂交（FISH）技术 82
实验三十 植物组织或器官总蛋白质的提取 86
实验三十一 蛋白质的双向电泳技术 89
实验三十二 酵母单杂交技术分析DNA-蛋白相互作用 93
实验三十三 酵母双杂交技术分析蛋白相互作用 97
实验三十四 生物信息学网站基础知识 101
实验三十五 核酸序列分析 105
实验三＋六 蛋白质序列分析 115