第一部份：基於光学显微镜术的方法 1
光学方法 1
显微镜 1
绪论 1
成像的几何光学 3
照明 4
成像的波动光学 5
接物镜 13
盖玻片的影响 13
盖玻片厚度之测量 13
浸液式接物镜 15
接物镜的种类 15
接物镜上面的标示 18
接目镜 18
聚光器 22
参考文献 23
显微照相术 24
器材 24
装有毛玻璃屏幕的显微照相机 24
装置聚焦接目镜的显微照相机 25
照相显微镜 25
使用35mm照相机的显微照相术 25
光学影像对显微照片之影响 26
与正弦条件之偏差 26
视域弯曲 27
色像差 27
滤光镜在显微照相术中的使用 27
曝光与对比 31
照相乳剂及其显影 34
彩色显微照相术 36
参考文献 37
相位对比显微镜术 38
原理 38
振幅物体与相位物体 38
相位对比 39
相位对比显微镜 40
相位对比影像 42
定量的应用 47
参考文献 51
暗场显微镜术 52
干涉显微镜术 53
原理 54
仪器 55
定量的应用 60
折射系数的决定 60
厚度的决定 60
固体浓度的决定 61
乾燥质量的决定 62
有关的仪器 65
诺玛斯基氏干涉显微镜 65
多束光干涉显微镜 66
施利兰氏显微镜术 66
参考文献 67
偏极光显微镜术 68
原理 68
偏极光显微镜术的应用 77
超微构造的研究 77
组织化学上的应用 80
参考文献 82
萤光显微镜术 83
原理 83
技术上的必要条件 83
仪器 85
萤光显微镜 85
相位对比萤光显微镜 85
应用 87
自体萤光 87
萤光染料的使用 88
用萤光机体定位抗原 88
参考文献 90
反射显微镜术 90
参考文献 92
显微技术未固定材料的处理法 92
等渗溶液 93
细胞与组织 93
细胞核 94
染色体 94
分离的方法 94
用酵素分离组织 96
细胞核的分离 98
染色体的分离 100
供未固定材料使用的微皿 101
固定 103
原理 103
化学固定 105
穿透速率 105
凝固和组织体积的改变 105
固定剂 106
锇酸 106
甲醛 108
混合固定剂 110
参考文献 110
切片术 111
切片机和刀 111
包埋 111
石蜡包埋 113
聚丙烯酸乙二醇酯包埋 116
切片 117
整修与固定凝块 117
石蜡切片 117
丙烯酸树脂切片 119
聚丙烯酸乙二醇酯切片 120
薄丙烯酸树脂切片的技术 120
未除包埋剂的相位对比显微镜术 121
除去丙烯酸树脂後的相位对比显微镜术 122
未除去包埋剂的染色 122
包埋剂溶解後的染色 122
切片厚度的决定 123
参考文献 124
染色 125
生物学的染料 125
染料与组织的反应 125
酸性和碱性染料之染色 126
异染现象 130
参考文献 130
一般染色法 131
迪拉佛氏苏木紫 131
梅尔氏苏木明矾 132
Heidenhain氏铁苏木紫 132
Heiden 's'Azan'-method 133
硼砂—胭脂红 133
参考文献 134
细胞化学染色 135
希佛氏试剂 136
碳水化合物的定位 139
过碘酸-希佛氏反应 139
铬酸-希佛氏试验 141
贝斯特氏肝糖染色 141
核酸 141
DNA的福尔金氏反应 141
DNA的银-醛染色法 144
DNA的萤光染料定位法 145
核酸的酵素水解和酸性水解 145
核酸的天青乙染色 147
Pelling氏甲苯胺蓝 147
甲基绿-派洛宁以及其他碱性染料配对 147
DNA与RNA的福尔金氏甲烯蓝鉴别染色法 148
Turchini氏反应的DNA和RNA染色 149
培花青铬矾染色 149
同一标本中的DNA与多醣的确定 150
DNA，多醣和蛋白质的联合试验 151
蛋白质 152
汞／溴酚蓝 152
萘酚黄 152
低PH下的坚牢绿染色 153
组蛋白和鱼精蛋白 153
Albert氏和Geschwind氏组蛋白试验 155
离氨酸的阻断 156
苦味酸／曙红 156
苦味酸／溴酚蓝 157
RNA与细胞核组蛋白的染色 157
Biebrich scarlet的碱性核蛋白染色 157
阿金氨基酸的Sakaguchi氏反应 158
酪氨酸的Millon氏反应 159
蛋白质中的硫氢根之染色 159
脂质 160
苏丹黑乙的染色 161
Nile blue Sulphate的染色 161
Baker氏酸性苏木红试验 162
无机成分 163
酵素的定位 163
琥珀酸去氢酵素的定位 164
碱性磷酸塩酵素 164
参考文献 166
细胞构造的染色 167
细胞的边缘 167
细胞质 167
粒线体 168
烟鲁绿乙的活体染色 168
固定组织中的粒线体染色 168
高尔基系统 171
用锇酸标示高尔基体 171
用镀银法标示高尔基体 171
中心体 172
铁苏木紫 172
甲烯蓝／藏红／橙G 172
结晶紫 173
核仁 173
细胞核与染色体 174
参考文献 179
自动放射摄影术 180
原理 180
前质的「加标签」、应用和专一性 181
自动放射摄影解像力 186
组织标本的技术 187
固定 187
为自动放射摄影术准备玻片 188
压扁标本与切片 188
上乳剂之前的染色 188
乳剂的应用 188
剥膜法 188
液态乳剂 189
曝光时间 190
照相处理 190
自动放射影像的显微镜术 191
定量估计 192
轨迹计算法 192
颗粒计算法 192
使用两种乳剂的自动放射摄影术 193
水溶性物质的自动放射摄影术 194
人工构形 194
背景 195
化学人工构形 195
潜在影像消退 195
参考文献 196
定量的方法 197
显微测量技术 197
长度的测量 197
面积的测量 198
体积的测量 198
以线与点样品法测量相对体积 199
角的测量 199
悬浮液中的颗粒之计算 199
切片中的颗粒计算 200
显微分光光度测量 201
原理 201
应用 204
仪器应用 207
一些仪器的说明 212
仪器的误差 216
放大的不稳定 216
光管反应与面积之间缺之线性关系 217
仪器中的散光 217
聚光器孔值的影响 218
泛光 218
由於带宽的误差 219
来自标本的误差 220
散光 221
决定於波长的误差 221
分布性误差 222
比例性误差 226
仪器性能的试验 228
参考文献 230
显微外科方法 231
显微操作 231
参考文献 233
微光束照射 233
参考文献 236
第二部份：电子显微镜术 237
原理 237
电子透镜 237
电子显微镜 239
电子透镜的成像 244
球面像差 244
绕射 245
解像力 245
域深 246
色像差 247
轴性像散 248
影像对比 251
标本技术 252
标本支持 252
铂质标本孔的清洁 253
支持膜与保护膜 254
Formvar膜 254
火棉厚胶膜 255
碳膜 256
保护膜 257
有孔的支持膜 257
标本技术的研究 259
悬浮液 259
表面散布 259
表面铸膜 259
冷冻浸蚀法 260
超薄切片 260
电子显微镜术的固定法 260
缓冲四氧化锇之固定 260
Dalton氏锇酸-重铬酸塩之固定 262
过锰酸钾 263
缓冲甲醛之固定 263
Glutaraldehyde之固定法 264
丙烯醛之固定法 265
冷冻乾燥与冷冻取代法 265
包埋 266
一般技术 266
丙烯酸树脂包埋法 268
Araldite（聚环氧树脂）的包埋 271
Maraglas（聚环氧树脂）的包埋 272
Epon 812（聚环氧树脂）之包埋 273
Vestopal包埋 274
水可互溶性包埋剂 275
混合包埋法 276
超薄切片术 277
玻璃刀 277
断裂玻璃刀用的玻璃条 277
断裂玻璃刀 279
刀锋 281
槽 282
钻石刀 283
超薄切片机 283
超薄切片 285
薄切片的初步光学显微研究 288
金萨氏染色法 289
甲苯胺蓝 289
苏木紫 289
过碘酸／希佛氏试验作肝糖和基底膜之染色 290
亚硫化钴的沈淀染色法 290
电子染色 290
磷钨酸 291
醋酸双氧铀 291
碱性铅塩 293
醋酸双氧铀与铅塩之双重染色 295
钒塩的电子染色 295
过锰酸钾 296
铋的电子染色 296
铟的电子染色 297
负相染色 298
电子显微的组织化学 299
核酸 300
银-醛反应之DNA定位 301
肝糖 302
黏多醣 303
电子显微自动放射摄影术 304
电子显微照相 307
聚焦 307
曝光 308
照相底板和负片 309
显影 309
放大 309
定量的方法 310
放大倍数的决定 310
宽度和间隔的测量 311
高度的测量 312
相对面积和体积的决定 312
点样品法 312
线样品法 313
质量和密度的测量 317
参考文献 317
附录 319
柯达D-72-般感光纸显影剂 319
玻璃器皿的清洁液 319
缓冲溶液 319
有用的手册 323
参考书目 325
索引 336