目录 1
第一章 热分析仪器概况 1
§1-1 热分析技术发展简史 1
§1-2 国内外热分析组织 3
§1-3 热分析技术分类 4
§1-4 热分析技术应用 6
§1-5 热分析仪器的组成 6
§1-6 热分析仪器展望 7
第二章 非微机程序温度控制 9
§2-1 对程序温度控制的要求 9
§2-2 炉子的构成 9
§2-3 程序温度控制原理 12
§2-4 程序温度控制电路 15
§2-5 数字式程序信号发生器 23
第三章 微机程序温度控制单元 33
§3-1 概述 33
§3-2 温度程序的组成 34
§3-3 硬件结构 35
§3-4 主要技术指标 36
§3-5 键的定义 37
§3-6 温控程序编程框图 39
§3-7 温控运行程序框图 41
第四章 差热分析 42
§4-1 概述 42
§4-2 CRY-1型中温差热分析仪 43
§4-3 CRY-2型高温差热分析仪 48
§4-4 差热分析的理论基础 50
§4-5 峰面积的选定和转变温度的决定 54
§4-6 复校温度的标准试样和仪器常数 55
§4-7 几种DTA样品支架 56
第五章 差示扫描量热仪 58
§5-1 热流式差示扫描量热仪 58
§5-2 热通量式差示扫描量热仪 59
§5-3 功率补偿式差示扫描量热仪 60
§5-4 CDR-1差动热分析仪（功率补偿式DSC） 62
§5-5 CDR-2型差动热分析仪 67
§5-6 差示扫描量热法的理论基础 71
§5-7 热阻对DTA和DSC曲线的影响 72
§5-8 温控操作电路 75
§5-9 DTA和DSC仪校验 75
第六章 DTA和DSC的应用 80
§6-1 概述 80
§6-2 比热的测量 82
§6-3 熔点的测定 82
§6-4 玻璃化转变温度的测定 84
§6-5 焓变的测量 85
§6-6 聚四氟乙烯分子量和结晶度的测定 86
§6-7 热氧化稳定性的测定 89
§6-8 纯度测定 90
§6-9 反应动力学参数的测定 92
第七章 影响DTA和DSC曲线的因素 97
§7-1 加热速度 97
§7-2 炉内气氛 99
§7-3 样品支架 101
§7-4 热电偶的粗细和位置 103
§7-5 试样粒度 105
§7-6 试样的稀释 106
§7-7 试样量 107
§7-8 走纸速度 107
§7-9 操作参数 107
第八章 热天平 109
§8-1 热天平原理 109
§8-2 热天平的分类与结构 114
§8-3 WRT-1型和2型微量热天平 117
§8-4 测重电路 118
§8-5 量程放大电路 120
§8-6 电减码电路 123
§8-7 炉体 124
§8-8 样品支架 124
§8-9 热天平的温度复校 125
第九章 热天平的应用 127
§9-1 煤的组份分析 127
§9-2 草酸钙的热分解测试 128
§9-3 分子量测定 128
§9-5 催化剂催化活性的筛选 129
§9-4 固体催化剂表面性质的研究 129
§9-6 热稳定性的测定 130
§9-7 脱水和脱羟的分析 131
§9-8 添加剂含量的测定 132
§9-9 热氧化诱导期的测定 133
§9-10 反应动力学参数测定 134
第十章 影响热重曲线的因素 139
§10-1 加热速度 139
§10-2 走纸速度 140
§10-3 气氛 141
§10-4 坩埚形状和密闭状态 142
§10-5 试样量 144
§10-7 热电偶丝粗细及其位置 145
§10-6 试样粒度 145
第十一章 压片装置 146
§11-1 压片机 146
§11-2 压片的种类和方法 146
第十二章 热机械分析仪 149
§12-1 概述 149
§12-2 热机械分析仪的种类 150
§12-3 差动变压器 152
§12-4 RJY-1型热机械分析仪 153
§12-5 几种石英探头及其应用 168
附录Ⅰ 热电偶分度表 176
附录Ⅱ 铂热电阻分度表 182