第一篇 静态构象 9
第1章 单链 9
1.1 理想链的概念 9
1.1.1 简单无规行走 9
1.1.2 理想锭更一般的模型 11
1.1.3 外界作用正气理想链 12
1.1.4 理想链内的对偶关联 15
1.1.5 小结 16
1.2 良溶济中的“真实链” 16
1.2.1 主要实验 16
1.2.2 自避行走的数据 17
1.2.3 溶胀线团内的关联 20
1.2.4 小结 21
1.3 指数v的Flory计算 21
1.3.1 原理 21
1.3.2 四维以上的链是理想链 22
1.3.3 Flory方法为何成功？ 23
1.4 受限链 24
1.4.1 拉力作用下的链 24
1.4.2 真实链在管道中的挤压 27
参考文献 29
第2章 高分子熔体 31
2.1 熔融链是理想 31
2.1.1自洽场讨论 31
2.1.2 场高分子浓密体系中的屏蔽 32
2.1.3 短链群中的一条长链 35
2.1.4 混合链与分凝链 36
2.1.5 小结 37
2.2. 熔体中关联的微观研究 37
2.2.1 标记样品的必要性 37
2.2.2 关联空位 38
2.2.3 更普遍的推论 40
2.2.4 二维中的关联空位 41
2.2.5 标记和非标记链的混合物 42
2.2.6 小结 43
参考文献 43
第3章 高分子良溶液 45
3.1 Flory-Huggins平均场图景 46
3.1.1 点格模型中的熵和能量 46
3.1.2 低浓度溶液 48
3.1.3 渗透压 49
3.1.4 平均场理论的判据 51
3.2 无热溶剂的标度律 52
3.2.1 交叠浓度阈值C＊ 52
3.2.2 稀溶液区域 52
3.2.3 亚浓溶液 53
3.2.4 关联长度 55
3.2.5 链滴概念 56
3.2.6 关联函数 57
3.2.7 亚浓溶液中的屏蔽 60
3.3 受限高分子溶液 63
3.3.1 与排斥壁接触的亚浓溶液 63
3.3.2 圆柱孔中的亚浓溶液 64
3.3.3 小结 69
参考文献 69
第4章 不相容性与分凝 71
4.1 一般原理及问题 71
4.1.1 分凝趋向 71
4.1.2 部分相容性的实例 72
4.1.3 高分子分凝的特点 75
4.2.1 热力学原理 76
4.2 高分子-高分子体系 76
4.2.2 对称情况下的共存曲线 78
4.2.3 亚稳态和亚稳界线 79
4.2.4 临界点 79
4.2.5 临界涨落 80
4.2.6 反常指数的不存在性 83
4.3 高分子加不良溶剂 84
4.3.1 相图中的各区域 84
4.3.2 邻近T-的单个线团 87
4.3.3 T-的亚浓溶液 89
4.3.4 亚浓溶液：良溶剂与不良溶剂之间的交叉点 90
4.3.5 共存曲线的附近 91
4.4.1良溶剂与强分凝因子 94
4.4 高分子A加高分子B加溶剂 94
4.3.6 小结 94
4.4.2 良溶剂与弱分凝因子 95
4.4.3 溶剂 96
参考文献 96
第5章 高分子凝胶 98
5.1 凝胶制备 98
5.1.1 化学方法 98
5.1.2 非正规凝胶化过程 99
5.1.3 物理凝胶化 101
5.1.4 强凝胶化对弱凝胶化 102
5.1.5 凝胶制备与性质之间的关系 104
5.2.2 无溶剂凝胶化——逾渗模型 105
5.2.1 经典图像 105
5.2 溶胶-凝胶转变 105
5.2.3 低于凝胶化阈值的团簇 106
5.2.4 刚超过阈值的凝胶性质 108
5.2.5 经典理论的简要叙述 109
5.2.6 经典理论在六维中成功 112
5.2.7 硫化的特殊情况 113
5.2.8 稀释效应：凝胶与沉淀的竞争 114
5.3 良溶剂中的凝胶 118
5.3.1 C＊定理 119
5.3.2 凝胶中的对偶关联 119
5.3.3 溶胀凝胶的弹性 122
5.3.4 亚稳分解 123
参考文献 126
5.3.5 小结 126
第二篇 动力学 128
第6章 单链动力学 128
6.1 历史背景 128
6.1.1 Rouse模型 128
6.1.2 内磨擦效应的缺点 130
6.1.3 模式概念的判据 132
6.2 良溶剂的动力学标度 134
6.2.1 链迁移率的Kirkwood近似 134
6.2.2 光的非弹性散射 138
6.2.3 基本弛豫时间 140
6.2.4 稀溶液的静态粘度 143
6.2.5 粘度的频率依赖性 145
6.3 特殊的流动问题 146
6.3.1 强拉伸流动的形变 146
6.3.2 圆柱孔内链的动力学 152
6.4 内磨擦问题 156
6.4.1磨擦的三种形式 156
6.4.2 Cerf项的证据 157
6.4.3 磨擦的起源 159
6.4.4 小结 161
参考文献 161
第7章 多链体系：呼吸模式 164
7.1 亚浓溶液 164
7.1.1 纵向模式 164
7.1.3 沉降系数 166
7.1.2 两种扩散系数 166
7.1.4 合作扩散 168
7.1.5 小结 169
7.2 临界点附近的动力学 170
7.3 凝胶的动力学 172
7.3.1 溶胀凝胶的纵向模式 172
7.3.2 亚稳界阈值附近的慢运动 173
7.3.3 溶胶-凝胶转变的动力学 174
参考文献 175
第8章 缠结效应 177
8.1 熔体和浓溶液的动力学 177
8.1.1 橡胶类和液体类行为 177
8.1.3 粘度和终止时间 179
8.1.2 瞬时网络的弹性模量 179
8.2 单链的蛇行 180
8.2.1 陷入网络中的线团 180
8.2.2 终止时间 181
8.2.3 平动扩散 184
8.2.4 溶胀体系中的蛇行 184
8.2.5 支化链的蛇行 187
8.3 高分子熔体的猜想 190
8.3.1 短链熔体中的一条长链 190
8.3.2 单分散熔体的牛顿粘度 192
8.3.3 强横向剪切流动中的行为 193
8.3.4 缠结二元混合物中的临界动力学 194
参考文献 196
8.3.5 小结 196
9.1 一般程序 198
第9章 自洽场和无规相近似 198
9.2 自洽场 199
9.2.1 在外界势场下的理想链 199
9.2.2 基态占优势的情况 202
9.2.3 基态占优势的自洽场 205
9.3 浓密链的无规相近似 209
9.3.1 响应函数的定义 209
9.3.2 无相互作用链的响应函数 210
9.3.3 响应的自洽计算 212
参考文献 214
10.1.1 大关联区域 215
第10章 高分子统计学与临界现象之间的关系 215
10.1 临界点的基本特征 215
10.1.2 铁磁体的临界指数 217
10.1.3 指数之间的关系 217
10.1.4 关联函数 219
10.1.5 n矢量模型 220
10.2 单链问题 221
10.2.1 n=0的极限 221
10.2.2 在自避环上展开的磁配分函数 224
10.2.3 自旋关联和单链问题 225
10.2.4 自避行走（SAW）的性质 226
10.3.1 Des Cloiseaux技巧 229
10.3 良溶剂中的多链 229
10.3.2 交叠浓度和相关的标度律 231
10.3.3 稀溶液和歪浓溶液的交叉点 232
10.3.4 溶液中的关联性 233
10.3.5 目前的扩展 233
10.3.6 何谓序参量 234
参考文献 236
第11章 重整化群思想简介 238
11.1 化学序列上的选择抽取 238
11.1.1 良溶剂中的单链 238
11.1.2 单体编组成为子单元 238
11.1.3 迭代过程 240
11.1.5 链尺寸的标度律 241
11.1.4 不动点的存在 241
11.1.6 单链的自由能 242
11.1.7 接近四维的计算 245
11.2 应用 246
11.2.1 聚电解质 246
11.2.2 单链的塌缩 251
11.2.3 亚浓溶液和链滴 259
参考文献 260
英汉名词对照 262
中文版附录 272
附录1 软物质：1991年诺贝尔物理奖讲演稿 272
附录2 P.G.德热纳的简历、工作和著作吴大诚 281
符号表 288