概述 1
引论［Η.Α.基谢列夫］ 1
序言 3
第一章 电子显微镜研究中支持膜的制备方法和它在载网上的放置［Β.И.比留佐娃］ 8
1.载网和隔板的精制 8
2.支持膜的制备 10
硝化纤维支持膜 11
福尔蒙瓦尔支持膜 13
用真空喷涂法获得的支持膜 15
碳支持膜 15
石英支持膜 16
氧化硅支持膜 17
多孔膜的制备 17
3.支持膜在载网上的放置 19
1.由悬液制备标本的方法 23
第二章 细菌、病毒、噬菌体类型生物材料的研究方法［А.С.季霍年柯］ 23
2.类复型法 25
离心提纯 26
透析提纯及点滴透析 26
3.研究材料与培养基分离提纯的方法 26
琼脂过滤法提纯 29
4.微生物在膜上的培养方法 30
5.提高反差的方法 33
负增差法 33
正增差法 35
第三章 投影法和复型法［Н.А.基谢列夫］ 37
1.投影法 37
概述 37
用于投影的金属 42
各种金属的蒸发方法 44
投影所必需的金属量确定 45
投射角、支持物和粒子大小的选定 49
2.复型法 51
复型样品的喷涂处理 54
复型样品的投影处理 55
铂和碳(或石英)的同时蒸发 57
复型样品的分辨率 58
3.在研究各种材料时投影法和复型法的运用 58
核酸分子的研究 59
蛋白质晶体的复型样品 62
核蛋白体、噬菌体、病毒、细菌等类型材料的研究 63
组织的复型样品 66
运用二级复型法制备复型样品 66
冰冻状态下干燥颗粒的复型样品 67
化学固定剂的类型 71
第四章 生物材料超薄切片的研究方法 71
1.固定［В.П.基略夫］ 71
电子显微镜研究中组织固定的一般原则和条件 72
固定剂在组织中的渗透速度和材料用量 72
固定温度条件 73
用于固定的组织块之分离 73
四氧化饿固定法 74
OsO4的化学特性及其生物结构的相互作用 74
Palade锇酸固定剂 76
Sjostrand锇酸固定剂 78
在锇酸蒸汽中固定 79
Caulfield固定剂 80
Dalton铬-锇固定剂 81
Luft高锰酸钾固定法 81
福尔马林固定法 82
动植物组织的福尔马林固定法 84
微生物、病毒和噬菌体的固定条件 84
在悬液中微生物的固定 84
用以制备超薄切片的微生物的固定 85
低压干燥 88
2.脱水［Ю.С.钦佐夫］ 90
材料的洗涤 90
脱水过程 91
3.包埋［Ю.С.钦佐夫］ 93
甲丙塑料包埋 94
包埋用的甲丙塑料的制备 94
包埋的操作程序 96
用以制备超薄切片的微生物的甲丙塑料中的脱水和包埋 101
在甲丙塑料中包埋的缺点及其消除 102
明胶包埋 103
其它包埋材料 104
环氧树脂 104
Vestopal W 108
特殊的包埋方法和标本的定向 108
在小浅槽中包埋 109
倒转胶囊包埋 110
4.聚合体切片的制备［Ю.С.钦佐夫］ 112
第五章 超薄切片术［В.Л.鲍罗维亚金］ 119
超薄切片刀 119
适于制刀的玻璃的特征 120
制作玻璃刀的方法 121
玻璃刀质量的检查 129
切片水槽的制作 131
超薄切片机的构造 132
在超薄切片机上工作的一般规则 135
LKB-Sjostrand和LKB-4800超薄切片机的一些工作特性 139
切片的展开 141
切片厚度的测定 142
切片向载网的转移 142
制作切片过程中的故障 145
防止切片在电子流作用下发生变化的方法 147
第六章 组织和切片的补充处理［Ю.С.钦佐夫］ 151
1.组织块的染色 151
2.切片的染色 152
用铀盐提高反差 152
用磷钨酸(ФВК)和磷钼酸(ФΜК)提高反差 153
用高锰酸钾提高反差 153
用铅盐提高反差 154
组织切片中低价锇氧化物的洗除 156
用银盐染色 156
В.П.Гклёв切片负增差 157
在光学显微镜中厚丙塑料切片的研究 157
3.用于电子显微镜研究中的组织化学反应 158
酶的显示 159
硫氢基的显示 163
核酸的显示 163
用酶处理切片以鉴定DNA、RNA和蛋白质 165
糖原的鉴定 166
放射自显影 167
第七章 与电子显微镜工作有关的一些技术问题［В.Л.鲍罗维亚金］ 170
电子显微镜放大率的校准 170
电子显微镜分辨率的测定和显微照象上分辨率的估计 173
照象 176
内容索引 184