第一章 绪论 1
第二章 质谱 7
2.1 质谱计简介 7
2.2 用质谱数据导出化合物的分子式 9
2.2.1 用M+的高分辩数据导出分子式 11
2.2.2 利用分子离子区域同位素强度的统计分布确定分子式 15
2.3 分子离子峰和分子离子区域 20
2.4 有机质谱的碎裂机制 26
2.4.1 质谱碎裂反应遵循的一般规律 28
2.4.2 一些最基本的质谱碎裂机制 29
2.5 影响质谱碎裂反应的因素 41
2.6.1 烷烃 43
2.6 一些常见的有机化合物的质谱碎裂特性 43
2.6.2 烯烃 45
2.6.3 芳香烃 48
2.6.4 醇类 49
2.6.5 酚和其它芳香醇类 52
2.6.6 醛类 54
2.6.7 酮类 55
2.6.8 羧酸及其酯类 58
2.6.9 醚、缩醛、缩酮 60
2.6.10 胺类 63
2.6.11 酰胺 66
2.6.12 腈类 67
2.6.13 硝基化合物 68
2.6.14 卤代烷 69
2.6.15 含硫化合物 70
2.7 常用的几种“软”电离方法 73
2.7.1 化学电离(简写作CI) 73
2.7.2 快原子轰击质谱(简写作FAB) 76
2.7.3 场解吸质谱(简写作FD) 80
2.8 亚稳离子质谱和它的应用 85
2.9 用质谱数据确定结构的一些实例 94
2.10 本章小结 99
习题 100
第三章 红外光谱 103
3.1 红外光谱的基本原理 105
3.2 复杂有机分子的红外光谱 124
3.2.1 烷烃的特征吸收频率 127
3.2.2 烯烃的特征吸收频率 129
3.2.3 芳香烃的特征吸收频率 131
3.2.4 三重键和积累双键区的吸收特征 133
3.2.5 醇和酚类的特征吸收频率 136
3.2.6 醚类的特征吸收频率 138
3.2.7 胺类和铵盐的特征吸收频率 140
3.2.8 羰基的特征吸收频率 144
3.2.9 硝基化合物的红外特征频率 154
3.2.10 肟类的红外特征频率 155
3.2.11 一些含硫官能团的特征吸收频率 156
3.2.12 一些无机负离子的红外吸收频率 157
3.3.1 振动的机械偶合和Fermi共振 159
3.3 影响有机红外吸收峰位置的因素 159
3.3.2 电子效应 161
3.3.3 空间效应 162
3.3.4 分子的对称性 163
3.3.5 实验条件的影响 163
3.4 拉曼光谱 166
3.5 Fourier变换红外光谱简介 169
3.6 识谱练习 177
习题 188
第四章 紫外和可见光谱 192
4.1 电子跃迁的一般性质 195
4.2.1 共轭双烯衍生物 207
4.2 有机电子光谱的经验规律 207
4.2.2 共轭的不饱和醛酮类 209
4.2.3 芳香族化合物 211
4.2.4 有颜色的分子 216
4.3 电子光谱在有机结构鉴定中的应用 222
4.4 旋光色散和圆二向色性 228
第五章 核磁共振 240
5.1 核磁共振的基本原理 240
5.2 核磁共振氢谱 251
5.2.1 化学位移 252
5.2.2 积分强度 265
5.2.3 自旋分裂和偶合常数 267
5.2.4 自旋系的分类，化学等价和磁等价 280
5.2.5 一些常见的二级1HNMR谱 291
5.2.6 温度对1HNMR的影响 306
5.2.7 Karplus方程及其应用 316
5.2.8 简化1HNMR图谱的方法 320
5.2.9 1H核和其它磁性核的偶合 332
5.2.10 1HNMR在结构鉴定中的应用 336
5.3 核磁共振碳谱 342
5.3.1 13C化学位移 354
5.3.2 T1的测量 365
5.3.3 13CNMR谱中的偶合常数 368
5.3.4 13CNMR在有机化合物结构鉴定中的应用 374
5.4 两维核磁共振谱(2DNMR) 380
5.4.1 自旋回波 381
5.4.2 极化转移 385
5.4.3 测量天然丰度13C-13C的1Jcc(INADEQUATE) 389
5.4.4 两维NMR的基本原理 392
5.4.5 有机结构鉴定中常用的几种2D NMR 394
第六章 光谱数据的综合 408
习题 435
附录 444
附录一 常见的碎片离子 444
附录二 普通碎片离子系列(主要为偶电子离子) 446
附录三 Lederberg表的BASIC程序 448
附录四 有机质谱用的同位素纯净的原子量表 449
附录五 分子离子峰的相对丰度与化合物类别及分子量的关系 450
附录六 由有机分子的(H，O，N)组合产生的小数 452
附录七 一些典型的JHH值(Hz) 476