1 概述 1
1．1矿浆电解的历史沿革和国内外状况 1
1．2矿浆电解基础理论研究的国内外状况 4
1．3矿浆电解的工艺流程 6
1．4矿浆介质的选择 7
1．5矿浆电解槽 8
1．6矿浆电解技术的优越性 9
1．7矿浆电解过程概貌 10
2 过程热力学 11
2．1铅矾在氯化钠溶液中的溶解度 11
2．2方铅矿在氯化钠溶液中的溶解度 12
2．3 PbS-H2O系E-pH图 14
2．4 PbS-Cl-H2O系E-pH图 17
2．5 Ag2S-H2O系与Ap2S-Cl--H2O系的E-pH图 20
2．6 Cu（Ⅰ）-Cu（Ⅱ）-Cl-H2O系热力学平衡 24
2．6．1数据的选择 24
2．6．2 Cu（Ⅰ）-Cu（Ⅱ）-Cl--H2O系水溶物种的分布 27
2．7 Cu（Ⅰ）-Cu（Ⅱ）-Fe（Ⅱ）-Fe（Ⅲ）-Cl--H2O系热力学平衡 31
2．7．1计算方法 31
2．7．2计算结果 33
2．7．3讨论与结论 36
2．8．1数据的选择 37
2．8矿浆电解的选择性 37
2．8．2矿浆电解的阳极反应 38
2．8．3矿浆电解的阴极反应 40
2．8．4讨论 41
2．9硫化铜矿浸出过程热力学 43
2．9．1黄铜矿在氯盐溶液中的酸溶反应 43
2．9．2硫化铜矿的氧化 45
2．10 Bi2S3矿浆电解热力学 47
2．10．1 Bi2S3矿在氯盐水溶液中的溶解度 47
2．10．2 Bi2S3-Cl--H2O系的E-pH图与E-lg〔Cl-〕图 48
2．11．1 Sb2S3的溶解度 52
2．11 Sb2S3矿浆电解热力学 52
2．11．2 Sb2S3-H2O系的E-pH图 53
2．11．3 Sb2S3-Cl--H2O系的E-pH图 55
3 矿浆电解的电极过程 59
3．1实验方法及试样 59
3．1．1实验仪器和装置 59
3．1．2电化学研究方法 61
3．1．3稳态极化曲线的测定 61
3．1．4试验用矿样 62
3．2元阳金精矿矿粒的阳极氧化 64
3．2．1元阳金精矿在石墨阳极上氧化的极化曲线 65
3．2．2矿浆中固体悬浮物含量（固液比S∶L）的影响 67
3．2．5温度的影响 68
3．2．4搅拌速度的影响 68
3．2．3粒度的影响 68
3．3电极表面双电层结构及其对矿粒阳极氧化的影响 70
3．3．1经典双电层模型 70
3．3．2双电层模型的近期进展及研究方法 72
3．3．3双电层结构对矿粒阳极氧化的影响 74
3．4 Fe（Ⅱ）的阳极氧化动力学 76
3．4．1 Fe2+阳极氧化的速率控制步骤 76
3．4．2 Fe2+浓度的影响 77
3．4．3温度的影响 79
3．4．5电极过程动力学参数 81
3．4．4 Cl-浓度的影响 81
3．5方铅矿的阳极氧化 82
3．6黄铜矿的阳极氧化 85
3．7黄铁矿的阳极氧化 89
3．8硫的阳极氧化 92
3．9矿浆电解的阴极过程 93
3．9．1 Pb2+、H+、Fe3+在石墨阴极上的极化曲线 94
3．9．2 Pb2+、H+在铅阴极上的极化曲线 97
3．9．3 Cu（Ⅰ）的阴极反应 97
4矿浆电解的非电极过程 107
4．1铅矿物 107
4．1．1含铅矿物的酸溶 107
4．1．2方铅矿的化学氧化 110
4．1．3方铅矿的化学氧化与非氧化性酸溶对浸出的贡献 119
4．2硫化铜矿的浸出 122
4．3结论 128
5 矿浆电解规律研究 130
5．1试验设备及方法 130
5．1．1测矿浆电解过程中的I-U曲线 130
5．1．2矿浆电解电解槽示意图 130
5．2 影响矿浆电解槽电压的各种因素 131
5．2．1电极材料 131
5．2．2溶液成分 133
5．2．3搅拌转速 135
5．3矿浆电解时矿浆电位的变化规律 136
5．4矿浆电解时金属的行为规律 138
5．5矿浆液模型 142
5．6矿浆电解的能耗 145
5．7结论 146
6矿浆电解过程的浸出机理 148
6．1引言 148
6．2矿粒的阳极氧化对浸出的贡献 149
6．3化学溶解、化学氧化与阳极氧化对浸出的相对贡献 152
6．4矿浆电解时硫化矿浸出机理的总示意图 155
6．5结论 155
参考文献 157