第一章 绪论 1
1.1 手性化合物研究的重要意义 1
1.2 手性化合物的市场潜力及发展前景 4
1.3 手性β-氨基醇在不对称合成中的地位 6
1.4 不对称合成的反应效率 9
参考文献 10
第二章 手性β-氨基醇的制备 12
2.1 拆分外消旋体法 12
2.2 手性源合成法 17
2.3 不对称合成法 20
2.4 催化不对称合成光学活性的β-氨基醇 22
2.5 结束语 45
参考文献 45
第三章 不对称催化二烷基锌和醛的加成反应 50
3.1 醛与有机锌的不对称加成反应机理 50
3.2 樟脑衍生物 55
3.3 氨基酸衍生物 58
3.4 麻黄碱和降麻黄碱衍生物 62
3.5 含手性联萘基结构的氨基醇类 63
3.6 具有C2对称轴的手性β-氨基醇类 66
3.7 含有氮杂环结构的氨基醇类 67
3.8 含有二茂铁结构的氨基醇配体 70
3.9 其他结构的手性β-氨基醇类 72
3.10 结束语 76
参考文献 77
第四章 不对称催化α，β-不饱和酮的环氧化反应 84
4.1 概述 84
4.2 金鸡纳生物碱衍生物 95
4.3 有机小分子催化剂 102
4.4 结束语 110
参考文献 110
第五章 不对称催化Henry反应 119
5.1 双手性β-氨基醇作为配体 120
5.2 单手性β-氨基醇作为配体 125
5.3 结束语 126
参考文献 126
第六章 不对称催化Reformatsky反应 128
6.1 手性β-氨基醇不对称催化Reformatsky反应的机理 128
6.2 不对称催化Reformatsky反应的手性β-氨基醇配体 130
6.3 结束语 139
参考文献 140
第七章 不对称催化氢转移反应 141
7.1 概述 141
7.2 手性β-氨基醇配体 144
7.3 负载手性β-氨基醇配体 149
7.4 结束语 153
参考文献 153
第八章 手性膦配体 156
8.1 手性双膦配体 156
8.2 手性单膦配体 172
8.3 结束语 178
参考文献 178
第九章 合成手性噁唑硼烷 186
9.1 不对称还原潜手性酮 186
9.2 不对称催化C=N双键的还原 200
9.3 结束语 202
参考文献 202
第十章 其他不对称催化反应 207
10.1 不对称催化Aldol反应 207
10.2 不对称催化Michael加成反应 210
10.3 其他不对称反应 213
10.4 结束语 214
参考文献 214
缩略语表 217
索引 219