实验一 液体制剂的制备 1
Ⅰ．溶液型液体制剂的制备 1
Ⅱ．胶体型液体制剂的制备 5
Ⅲ．混悬剂的制备 9
Ⅳ．乳剂的制备 13
实验二 注射剂的制备 18
实验三 滴眼剂的制备 30
实验四 散剂与颗粒剂的制备 35
Ⅰ．散剂的制备 35
Ⅱ．颗粒剂的制备 37
实验五 片剂的制备 41
实验六 片剂的薄膜包衣 49
实验七 滴丸的制备 53
实验八 膜剂的制备 58
实验九 软膏剂的制备与体外释药试验 63
Ⅰ．软膏剂的制备 63
Ⅱ．软膏剂体外释药速率的测定 67
实验十 栓剂的制备 71
实验十一 浸出制剂的制备 76
Ⅰ．酊剂与流浸膏的制备 76
Ⅱ．生脉饮口服液的制备 80
实验十二 固体分散体的制备 82
实验十三 包合物的制备 86
实验十四 微囊的制备 90
实验十五 微球的制备 95
实验十六 纳米粒的制备 98
实验十七 脂质体的制备 102
实验十八 复合型乳剂的制备 105
实验十九 缓释制剂的制备 108
实验二十 片剂崩解时限与溶出度的测定 114
Ⅰ．片剂崩解时限的测定 114
Ⅱ．片剂溶出度与溶出度参数的测定 117
实验二十一 稳定性试验 125
Ⅰ．青霉素G钾盐水溶液稳定性加速试验 126
Ⅱ．维生素C注射液有效期的预测 131
实验二十二 血药浓度法测定静注给药的药动学参数 135
实验二十三 血药浓度法测定口服给药的药动学参数与生物利用度 140
实验二十四 尿药法测定人体口服给药的药动学参数与生物利用度 146
Ⅰ．维生素B2片剂的药动学参数与绝对生物利用度的测定 147
Ⅱ．水杨酸钠片剂的药动学参数与相对生物利用度的测定 150
附录一 注射液的配伍变化 154
附录二 注射剂、滴眼剂可见异物检查法 159
附录三 旋转式压片机的调试与使用 162
附录四 药物制剂常用辅料 167
附录五 药品临界相对湿度、吸湿速度及引湿性的测定方法 171
附录六 药物体外经皮渗透试验方法 174
附录七 融变时限检查法及融变仪的使用方法 179
附录八 原料药及其制剂稳定性试验方法 183
附录九 常用药物的药动学参数 187
附录十 筛号、筛目与粉末分等 193
附录十一 常用酸、碱浓度 194