第一部分 分子生物学常用材料的基本知识 1
第一章 大肠杆菌、质粒和噬菌体 1
第一节 大肠杆菌 5
第二节 质粒和噬菌体 12
第二章 工具酶 24
第一节 限制性内切核酸酶 24
第二节 限制性作图 28
第三节 用于修饰与放射性标记核酸的酶 28
第四节 重组DNA分子的构建 53
第二部分 学生实验 55
实验一 质粒DNA的制备 55
实验二 质粒DNA的电泳检查 59
实验三 感受态细菌的制备及转化 61
实验四 λ噬菌体的制备 63
实验五 λDNA的制备 65
实验六 单个M13噬菌体的分离 74
实验七 从M13噬菌体载体中制备单链噬菌体DNA 75
实验八 M13噬菌体双链复制型DNA的制备 77
实验九 哺乳动物基因组DNA的制备（哺乳动物血液DNA的制备） 78
实验十 植物基因组DNA的制备 80
实验十一 细菌基因组DNA的制备（小量制备细菌基因组DNA） 83
实验十二 基因组DNA的电泳分析 85
实验十三 组织培养细胞质RNA的制备（一步法从培养细胞或组织中分离RNA） 86
实验十四 植物RNA的制备（植物RNA的制备（酚／SDS法）） 88
实验十五 细菌RNA的制备 91
实验十六 带有poly(A)+RNA的制备 93
实验十七 DNA的限制性内切核酸酶酶切分析 95
实验十八 PCR扩增DNA中的引物设计 97
实验十九 PCR扩增DNA中的模板的制备 100
实验二十 PCR扩增DNA的基本反应 105
实验二十一 限制性内切核酸酶部分消化法作物理图谱 108
实验二十二 DNA酶切片段的回收 110
实验二十三 DNA体外重组 112
实验二十四 Southern吸印（核酸杂交技术） 113
实验二十五 Northern杂交 116
实验二十六 SDS-PAGE 118
实验二十七 Western吸印（蛋白质的免疫印迹技术） 121
实验二十八 哺乳动物细胞核或细胞质内蛋白的提取 127
实验二十九 用凝胶电泳进行迁移率改变试验检测DNA结合 133
实验三十 甲基化和尿嘧啶干扰反应分析蛋白质-DNA的作用 140
实验三十一 DNase I足迹法分析蛋白-DNA结合位点 144
开放实验 学生自己设计一套实验 150
设计一 克隆并鉴定一个真核单拷贝基因 150
设计二 在原核中克隆表达并纯化一个真核基因产物 150
设计三 现有犯罪现场罪犯的血迹和三个犯罪嫌疑人的血样，请用分子生物学手段确定罪犯 150
附录A 聚丙烯酰胺凝胶的配制 151
附录B 分子克隆中使用的试剂与缓冲液的配制 153