绪论 1
一、药物分析的性质和任务 1
二、国家药品标准 2
三、药品质量管理规范 3
四、药物分析课程的学习要求 4
第一章 药典概况 5
一、中国药典的内容与进展 5
（一）凡例 5
（二）正文 6
（三）附录 8
（四）索引 8
（五）2000年版中国药典进展 9
二、主要国外药典简介 9
（一）美国药典 9
（二）英国药典 12
（三）日本药局方 12
三、药品检验工作的机构和基本程序 12
第二章 药物的鉴别试验 15
一、概述 15
二、鉴别试验的项目 15
（一）性状 15
（二）一般鉴别试验 16
（三）专属鉴别试验 19
三、鉴别方法 19
（一）化学鉴别法 19
（二）光谱鉴别法 20
（三）色谱鉴别法 22
（四）生物学法 23
（五）药物鉴别方法新动向 23
四、鉴别试验条件 23
（一）溶液的浓度 23
（二）溶液的温度 23
（三）溶液的酸碱度 23
（四）试验时间 23
（五）干扰成分的存在 23
五、鉴别试验的灵敏度 24
（一）反应灵敏度和空白试验 24
（二）提高反应灵敏度的方法 24
第三章 药物的杂质检查 26
第一节 概述 26
一、药物的纯度要求 26
二、杂质的来源与种类 27
（一）杂质的来源 27
（二）杂质的种类 28
三、杂质的限量检查 29
第二节 一般杂质的检查方法 30
一、氯化物检查法 30
二、硫酸盐检查法 31
三、铁盐检查法 32
（一）硫氰酸盐法 32
（二）巯基醋酸法 33
四、重金属检查法 34
五、砷盐检查法 36
（一）古蔡（Gutzeit）氏法 36
（二）二乙基二硫代氨基甲酸银法（silver diethyldithiocarbamate）［简称Ag（DDC）法］ 38
六、溶液颜色检查法 39
（一）目视比色法 40
（二）分光光度法 40
（三）色差计法 40
七、易炭化物检查法 40
八、溶液澄清度检查法 41
九、炽灼残渣检查法 42
十、干燥失重测定法 43
（一）常压恒温干燥法 43
（二）干燥剂干燥法 43
（三）减压干燥法 44
（四）热分析法 44
十一、有机溶剂残留量测定法 48
第三节 特殊杂质检查方法 50
一、利用药物和杂质在物理性质上的差异 50
（一）臭味及挥发性的差异 50
（二）颜色的差异 50
（三）溶解行为的差异 51
（四）旋光性质的差异 51
（五）对光吸收性质的差异 51
（六）吸附或分配性质的差异 54
二、利用药物和杂质在化学性质上的差异 59
（一）酸碱性的差异 59
（二）氧化还原性的差异 59
（三）杂质与一定试剂反应产生沉淀 59
（四）杂质与一定试剂反应产生颜色 60
（五）杂质与一定试剂反应产生气体 61
（六）药物经有机破坏后检查杂质 62
第四章 药物定量分析与分析方法验证 64
第一节 定量分析样品的前处理方法 64
一、概述 64
二、不经有机破坏的分析方法 64
（一）直接测定法 64
（二）经水解后测定法 65
（三）经氧化还原后测定法 65
三、经有机破坏的分析方法 66
（一）湿法破坏 66
（二）干法破坏 67
（三）氧瓶燃烧法 67
第二节 定量分析方法特点 69
一、容量分析法 69
（一）容量分析法的特点 69
（二）容量分析法的计算问题 70
二、光谱分析法 71
（一）紫外-可见分光光度法 71
（二）荧光分析法 74
三、色谱分析法 75
（一）高效液相色谱法 75
（二）气相色谱法 78
第三节 药品质量标准分析方法验证 80
一、准确度 80
（一）含量测定方法的准确度 80
（二）数据要求 80
二、精密度 80
（一）精密度表示方法 81
（二）重复性、中间精密度及重现性 81
（三）数据要求 81
三、专属性 82
（一）鉴别反应 82
（二）含量测定和杂质测定 82
四、检测限 82
（一）常用的方法 82
（二）数据要求 83
五、定量限 83
六、线性 83
七、范围 83
八、耐用性 83
第四节 生物样品分析方法的基本要求 84
一、常用样品的种类、采集和贮藏 84
（一）血样 84
（二）唾液 85
（三）尿液 86
二、生物样品分析前处理技术 86
（一）去除蛋白质 88
（二）缀合物的水解 88
（三）分离、纯化与浓集 89
（四）化学衍生化 91
三、定量分析方法验证 92
（一）特异性 92
（二）标准曲线与线性范围 93
（三）精密度与准确度 93
（四）最低定量限 93
（五）样品稳定性 93
（六）提取回收率 93
（七）质控样品 93
（八）质量控制 93
第五章 巴比妥类药物的分析 95
一、巴比妥类药物的结构剖析 95
二、巴比妥类药物的理化特征 96
（一）弱酸性 96
（二）水解反应 96
（三）与重金属离子的反应 97
（四）与香草醛（Vanillin）的反应 99
（五）紫外吸收光谱特征 99
（六）薄层色谱行为特征 100
（七）显微结晶 101
三、鉴别试验 102
（一）丙二酰脲类鉴别反应 102
（二）测定熔点 102
（三）利用特殊取代基或元素的鉴别试验 103
四、特殊杂质检查 104
（一）苯巴比妥的特殊杂质检查 104
（二）司可巴比妥钠的特殊杂质检查 105
五、含量测定 106
（一）银量法 106
（二）溴量法 107
（三）酸碱滴定法 107
（四）紫外分光光度法 108
（五）高效液相色谱法 111
第六章 芳酸及其酯类药物的分析 113
第一节 典型药物分类与理化性质 113
一、水杨酸类 113
（一）典型药物 113
（二）主要理化性质 113
二、苯甲酸类 114
（一）典型药物 114
（二）主要理化性质 115
三、其他芳酸类 115
（一）典型药物 115
（二）主要理化性质 115
第二节 鉴别试验 116
一、与铁盐的反应 116
二、重氮化-偶合反应 117
三、氧化反应 118
四、水解反应 118
五、分解产物的反应 119
六、紫外吸收光谱法 119
（一）利用紫外特征吸收法 119
（二）利用双波长吸收度比法 120
七、红外吸收光谱法 120
第三节 特殊杂质检查 121
一、阿司匹林中特殊杂质的检查 121
（一）合成工艺 121
（二）检查 122
二、对氨基水杨酸钠中特殊杂质的检查 123
（一）合成工艺与间氨基酚杂质的产生 123
（二）双相滴定法与原理 124
（三）高效液相色谱法 124
三、羟苯乙酯中有关物质的检查 125
四、甲芬那酸中特殊杂质的检查 125
（一）合成工艺 125
（二）检查 125
五、氯贝丁酯中特殊杂质的检查 126
（一）合成工艺 126
（二）对氯酚的检查方法 127
（三）挥发性杂质的检查方法 127
第四节 含量测定 128
一、酸碱滴定法 128
（一）直接滴定法 128
（二）水解后剩余滴定法 128
（三）两步滴定法 129
二、亚硝酸钠滴定法 130
三、双相滴定法 131
四、紫外分光光度法 131
（一）直接紫外分光光度法 131
（二）离子交换-紫外分光光度法 131
（三）柱分配色谱-紫外分光光度法 132
五、高效液相色谱法 133
（一）阿司匹林栓剂的含量测定 133
（二）丙磺舒原料的含量测定 133
第五节 体内药物分析 134
一、血清中阿司匹林（ASA）和水杨酸（SA）浓度的高效液相色谱测定法 134
二、尿中丙磺舒的固相萃取净化-高效液相色谱分析法 135
三、HPLC法测定人血浆中布洛芬含量 136
第七章 芳香胺类药物的分析 139
第一节 芳胺类药物的分析 139
一、对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质 139
（一）基本结构与典型药物 139
（二）主要化学性质 140
二、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质 140
（一）基本结构与典型药物 140
（二）主要化学性质 141
三、鉴别试验 141
（一）重氮化-偶合反应 141
（二）与三氯化铁反应 142
（三）与重金属离子反应 142
（四）水解产物反应 143
（五）制备衍生物测熔点 144
（六）紫外特征吸收光谱 144
（七）红外吸收光谱 145
四、特殊杂质检查 145
（一）对乙酰氨基酚中的特殊杂质检查 145
（二）盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查 147
五、含量测定 148
（一）亚硝酸钠滴定法 148
（二）非水溶液滴定法 150
（三）分光光度法 151
（四）比色法 152
（五）盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定 152
（六）高效液相色谱法 153
（七）体内药物分析 153
第二节 苯乙胺类药物 154
一、苯乙胺类药物的基本结构与主要化学性质 154
（一）基本结构与典型药物 154
（二）主要化学性质 156
二、鉴别试验 156
（一）与三氯化铁反应 156
（二）与甲醛-硫酸反应 156
（三）氧化反应 157
（四）紫外特征吸收与红外吸收光谱 157
（五）与亚硝基铁氰化钠反应（Rimini试验） 157
（六）双缩脲反应 157
三、特殊杂质检查 157
（一）酮体检查 157
（二）有关物质检查 158
（三）盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查 158
四、含量测定 158
（一）非水溶液滴定法 158
（二）溴量法 160
（三）比色法 160
（四）提取酸碱滴定法 161
（五）荧光分光光度法 161
（六）高效液相色谱法 162
（七）衍生化气相色谱法 163
第三节 芳氧丙醇胺类药物 164
一、药物结构与主要理化性质 164
二、鉴别试验 164
（一）化学鉴别反应 164
（二）紫外吸收峰特征 165
三、盐酸卡替洛尔中有关物质检查 165
四、含量测定 165
（一）盐酸卡替洛尔原料药含量测定方法 165
（二）盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定方法 165
（三）体内药物分析 165
第八章 杂环类药物的分析 167
第一节 吡啶类药物 167
一、基本结构与主要化学性质 167
（一）典型药物的结构 167
（二）主要化学性质 168
二、鉴别试验 168
（一）吡啶环的开环反应 168
（二）酰肼基团的反应 169
（三）形成沉淀的反应 170
（四）分解产物的反应 170
（五）紫外吸收光谱特征 171
三、有关物质检查 171
（一）异烟肼中游离肼的检查 171
（二）尼可刹米中有关杂质检查 173
（三）硝苯地平中有关物质检查 173
第二节 喹啉类药物 174
一、基本结构与化学性质 174
（一）典型药物的结构 174
（二）主要化学性质 175
二、鉴别试验 175
（一）绿奎宁反应 175
（二）光谱特征 175
（三）无机酸盐 176
三、特殊杂质检查 176
（一）硫酸奎宁中特殊杂质检查 176
（二）盐酸环丙沙星中特殊杂质的检查 176
第三节 托烷类药物 177
一、基本结构与化学性质 177
（一）典型药物的结构 177
（二）主要化学性质 177
二、鉴别试验 178
（一）托烷生物碱一般鉴别试验 178
（二）氧化反应 178
（三）沉淀反应 178
（四）硫酸盐与溴化物反应 178
三、氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查 179
第四节 吩噻嗪类药物 179
一、基本结构与化学性质 179
（一）结构特点与典型药物 179
（二）主要化学性质 180
二、鉴别试验 182
（一）紫外特征吸收和红外吸收光谱 182
（二）显色反应 182
（三）分解产物的反应 183
三、特殊杂质检查 183
（一）盐酸异丙嗪杂质的来源与检查 183
（二）盐酸硫利达嗪中有关物质检查 185
第五节 苯并二氮杂草类药物 185
一、结构特征与典型药物 185
二、鉴别试验 186
（一）化学鉴别 186
（二）紫外特征吸收和红外吸收光谱 186
（三）薄层色谱法 186
三、特殊杂质检查 188
（一）有关物质检查 188
（二）降解产物的检查 189
第六节 含量测定 189
一、非水溶液滴定法 189
（一）基本原理 189
（二）一般方法 190
（三）问题讨论 190
（四）应用实例 191
二、铈量法 192
（一）硝苯地平的测定 192
（二）吩噻嗪类药物的测定 193
三、比色法 194
（一）酸性染料比色法 194
（二）钯离子比色法 195
四、紫外分光光度法 196
（一）直接分光光度法 196
（二）萃取后分光光度法 196
（三）萃取-双波长分光光度法 197
（四）二阶导数分光光度法 197
五、气相色谱法 198
（一）硫酸阿托品片的含量测定 198
（二）人血浆中硝苯地平的气相色谱法测定及药代动力学研究 199
六、高效液相色谱法 200
（一）反相高效液相色谱法 200
（二）离子对高效液相色谱法 202
第九章 维生素类药物的分析 205
第一节 维生素A的分析 205
一、结构与性质 205
（一）结构 205
（二）性质 207
二、鉴别试验 207
（一）三氯化锑反应（Carr-Price反应） 207
（二）紫外吸收光谱法 208
（三）薄层色谱法 208
三、含量测定 208
（一）紫外分光光度法（三点校正法） 208
（二）三氯化锑比色法 214
（三）高效液相色谱法 215
第二节 维生素B1的分析 219
一、结构与性质 219
（一）结构 219
（二）性质 219
二、鉴别试验 219
（一）硫色素反应 219
（二）沉淀反应 220
（三）氯化物反应 220
（四）硝酸铅反应 220
三、含量测定 220
（一）非水滴定法 220
（二）紫外分光光度法 221
（三）硫色素荧光法 222
第三节 维生素C的分析 223
一、结构与性质 223
（一）结构 223
（二）性质 223
二、鉴别试验 224
（一）与硝酸银反应 224
（二）与2,6-二氯靛酚反应 224
（三）与其它氧化剂反应 225
（四）糖类的反应 225
（五）紫外分光光度法 225
三、杂质检查 225
（一）溶液的澄清度与颜色检查 226
（二）铁、铜离子的检查 226
四、含量测定 226
（一）碘量法 226
（二）2,6-二氯靛酚滴定法 227
（三）高效液相色谱法 227
第四节 维生素D的分析 230
一、结构与性质 230
（一）结构 230
（二）性质 230
二、鉴别试验 231
（一）显色反应 231
（二）比旋度鉴别 231
（三）其他鉴别方法 231
（四）维生素D2、D3的区别反应 231
三、杂质检查 231
（一）麦角甾醇的检查 231
（二）前维生素D的光照产物 231
四、含量测定 232
（一）维生素D测定法 232
（二）讨论 234
第五节 维生素E的分析 235
一、结构与性质 235
（一）结构 235
（二）性质 235
二、鉴别试验 236
（一）硝酸反应 236
（二）三氯化铁反应 236
（三）紫外光谱法 237
（四）薄层色谱法 237
（五）其他方法 237
三、杂质检查 237
（一）酸度 237
（二）生育酚 237
四、含量测定 238
（一）气相色谱法 238
（二）高效液相色谱法 239
（三）荧光分光光度法 239
第十章 甾体激素类药物的分析 242
第一节 基本结构与分类 242
一、肾上腺皮质激素 242
二、雄性激素及蛋白同化激素 243
三、孕激素 244
四、雌性激素 245
第二节 鉴别试验 245
一、化学鉴别法 246
（一）与强酸的呈色反应 246
（二）官能团的反应 246
二、制备衍生物测定熔点 248
（一）缩氨基脲的生成 248
（二）酯的水解 248
三、紫外分光光度法 249
四、红外分光光度法 249
五、薄层色谱法 250
六、高效液相色谱法 251
第三节 特殊杂质检查 251
一、其他甾体的检查 251
（一）薄层色谱法 251
（二）高效液相色谱法 253
二、硒的检查 253
三、有机溶剂残留量的检查 253
四、游离磷酸盐的检查 253
第四节 含量测定 254
一、高效液相色谱法 254
二、紫外分光光度法 256
三、比色法 257
（一）异烟肼比色法 257
（二）四氮唑比色法 258
（三）Kober反应比色法 259
四、生物样品中甾体激素的分析 261
第十一章 抗生素类药物的分析 263
第一节 概述 263
一、抗生素药物的特点 263
二、抗生素药物的质量分析 263
（一）鉴别试验 263
（二）检查 264
（三）含量测定或效价测定 264
三、抗生素的分类 265
第二节 β-内酰胺类抗生素 265
一、化学结构与性质 265
二、鉴别试验 270
（一）呈色反应 270
（二）各种盐的反应 270
（三）光谱法 270
（四）色谱法 272
三、特殊杂质的检查 272
（一）聚合物 272
（二）有关物质和异构体 272
（三）吸收度 274
四、含量测定 274
（一）碘量法 274
（二）电位配位滴定法 275
（三）可见-紫外分光光度法 276
（四）高效液相色谱法 277
（五）生物样品中β-内酰胺类抗生素的分析 278
第三节 氨基糖苷类抗生素 279
一、化学结构与性质 279
二、鉴别试验 281
（一）茚三酮反应 281
（二）Molisch试验 281
（三）N-甲基葡萄糖胺反应（Elson-Morgan反应） 282
（四）麦芽酚（Maltol）反应 282
（五）坂口（Sakaguchi）反应 283
（六）硫酸盐反应 283
（七）色谱法 283
（八）光谱法 284
三、特殊杂质检查及组分分析 284
（一）链霉素中链霉素B的检查 284
（二）硫酸奈替米星中有关物质检查 285
（三）庆大霉素C组分测定 285
（四）硫酸盐测定 286
四、含量测定 287
第四节 四环素类抗生素 288
一、化学结构与性质 288
二、鉴别试验 291
三、特殊杂质检查 292
四、含量测定 292
第五节 抗生素类药物中高分子杂质的检查 293
一、抗生素药物中高分子聚合物的定义、来源与分类 293
二、高分子杂质的基本结构与特点 293
三、高分子杂质的控制方法 296
第十二章 药物制剂分析 298
第一节 药物制剂分析的特点 298
第二节 片剂和注射剂的分析 299
一、常规检查项目 299
（一）片剂的检查项目与方法 299
（二）注射剂的检查项目与方法 300
二、片剂含量均匀度的检查和溶出度的测定 303
（一）片剂含量均匀度的检查 303
（二）片剂溶出度的测定 304
（三）释放度的测定 305
第三节 片剂和注射剂中药物的含量测定 306
一、常见干扰及排除 306
（一）糖类 306
（二）硬酯酸镁 306
（三）抗氧剂 307
（四）溶剂油 308
二、含量测定应用示例 309
（一）盐酸苯海拉明片和注射液的含量测定 309
（二）盐酸吗啡片、注射液和缓释片的含量测定 310
（三）阿片中吗啡的含量测定 312
第四节 复方制剂的分析 313
一、复方制剂分析的特点 313
二、复方制剂分析示例 313
（一）复方对乙酰氨基酚片的含量测定 313
（二）复方磺胺甲噁唑片的含量测定 315
（三）复方炔诺孕酮片的含量测定 319
第十三章 生化药物和基因工程药物分析概念 321
第一节 概述 321
一、生化药物和基因工程药物的定义 321
二、生化药物和基因工程药物的种类 322
（一）生化药物的种类 322
（二）基因工程药物的种类 322
三、生化药物和基因工程药物的特点 323
第二节 质量检验的基本程序与方法 324
一、鉴别试验 324
（一）理化鉴别法 324
（二）生化鉴别法 325
（三）生物鉴别法 325
二、杂质检查 325
（一）一般杂质检查 325
（二）特殊杂质检查 325
三、安全性检查 326
（一）热原检查法和细菌内毒素检查法 326
（二）异常毒性试验 326
（三）过敏试验 326
（四）降压物质试验 327
（五）无菌试验 327
（六）基因工程药物中可能杂质与污染物检查 327
（七）致突变试验 328
（八）生殖毒性试验 328
四、含量（效价）测定 328
（一）含量测定 328
（二）效价测定 328
第三节 常用定量分析方法及其应用 328
一、理化分析法 328
（一）化学分析法 329
（二）电化学分析法 329
（三）光谱分析法 329
（四）色谱分析法 330
二、酶法 338
（一）酶活力测定法 338
（二）酶分析法 340
（三）酶法应用示例 341
三、电泳法 343
（一）电泳法的基本原理和分类 343
（二）常用电泳法的类型及其应用 343
四、生物检定法 344
第十四章 中药及其制剂分析概论 347
第一节 概述 347
一、中药及其制剂分析的特点 347
二、中药及其制剂的分类与质量分析要点 349
（一）中药材及其炮制品 349
（二）液体制剂 349
（三）半固体制剂 350
（四）固体制剂 351
三、中药及其制剂分析中待测成分的提取分离与纯化方法 352
（一）提取方法 352
（二）纯化方法 355
第二节 中药及其制剂分析的一般程序 355
一、取样与样品保存 355
（一）中药材取样法 356
（二）中药制剂取样法 356
二、鉴别 356
三、检查 357
四、含量测定 357
五、检验记录 358
第三节 中药及其制剂的定性鉴别方法 358
一、性状鉴别 358
二、显微鉴别 358
三、理化法鉴别 359
（一）显微化学反应法 359
（二）微量升华法 359
（三）荧光法与分光光度法 360
（四）颜色反应及沉淀反应法 360
四、色谱法鉴别 360
第四节 中药及其制剂的杂质检查与一般质量控制方法 361
一、水分检查法 362
二、总灰分和酸不溶性成分 363
三、重金属 363
四、砷盐 364
五、残留农药 364
第五节 中药及其制剂的含量测定方法 366
一、化学分析法 366
二、分光光度法 366
三、薄层扫描法 367
四、高效液相色谱法 369
第十五章 药品质量标准的制订 371
第一节 概述 371
一、制订药品质量标准的目的和意义 371
二、药品质量标准的分类 371
（一）国家药品标准 371
（二）临床研究用药质量标准 371
（三）暂行或试行药品标准 371
（四）企业标准 372
三、药品质量标准制订的基础 372
（一）文献资料的查阅及整理 372
（二）有关研究资料的了解 372
四、药品质量标准制订与起草说明的原则 372
（一）药品质量标准制订的原则 372
（二）起草说明的原则 373
五、药品质量标准制订工作的长期性 373
第二节 药品质量标准的主要内容 374
一、名称 374
二、性状 375
（一）外观与臭味 375
（二）理化常数 376
三、鉴别 379
四、检查 380
（一）杂质检查的内容 380
（二）杂质检查方法的基本要求 380
（三）确定杂质检查及其限度的基本原则 380
五、含量测定 381
（一）药品含量测定常用的法定方法及其特点 381
（二）选择含量测定法的基本原则 382
（三）含量测定中分析方法的验证 383
（四）含量限度的确定 383
六、贮藏 384
（一）药品稳定性试验的分类及目的 384
（二）药品稳定性试验的条件与要求 384
第三节 西药药品质量标准及其起草说明示例 386
一、马来酸替加色罗的质量标准（草案） 386
（一）原料药 386
（二）片剂 387
二、马来酸替加色罗质量标准（草案）起草说明 388
（一）原料药 388
（二）片剂 389
第四节 中药药品质量标准及其起草说明示例 391
一、复方丹参片质量标准草案 391
（一）原料（药材） 391
（二）药品成品 391
二、复方丹参片质量标准起草说明 392
（一）药材原料（药材）的质量标准草案起草说明 392
（二）药品成品的质量标准草案起草说明 393
第十六章 药品质量控制中的现代分析方法与技术 397
第一节 药物现代色谱法及其应用 397
一、毛细管气相色谱分析法 397
（一）色谱柱类型 398
（二）进样方式 398
（三）毛细管柱的选择和性能评价 399
（四）应用示例 400
二、手性药物的液相色谱分析法 402
（一）概述 402
（二）手性药物拆分方法与机理 402
（三）手性HPLC拆分法分类 403
（四）三类手性分离方法的比较 406
（五）应用示例 406
三、毛细管电泳分析法 409
（一）简介 409
（二）主要分离模式 410
（三）HPCE在药物分析中的应用 412
第二节 药物现代光谱法及其应用 416
一、近红外分光光度法 416
（一）方法特点 416
（二）常见的NIR吸收波长及其结构归属 417
（三）应用 418
二、核磁共振光谱分析法 423
（一）简述 423
（二）定量分析方法 424
（三）应用示例 425
三、X射线粉末衍射法 427
（一）X射线简介 427
（二）布拉格方程 427
（三）X射线衍射仪的工作原理 427
（四）应用 428
第三节 色谱联用技术及其应用 429
一、气相色谱-红外光谱联用技术 429
（一）简介 429
（二）GC-FTIR系统组成与光谱检索 430
（三）应用示例 431
二、气相色谱-质谱联用技术 433
（一）简述 433
（二）色谱柱 434
（三）接口 434
（四）定量分析方法 434
（五）应用示例 435
三、液相色谱-质谱联用技术 438
（一）概述 438
（二）接口装置 438
（三）应用示例 440
四、液相色谱-核磁共振联用技术 441
（一）方法特点 442
（二）基本操作模式 442
（三）应用示例 442