第一章 临床研究的申报阶段 1
第一节 国内主要临床研究基金的介绍 1
第二节 临床研究的特点 4
第三节 提出好的临床研究问题 5
第四节 准备一份高水平的临床研究项目申请书 7
第二章 临床研究的准备 18
第一节 工作清单 18
第二节 如何撰写一份高质量的临床研究方案 19
第三节 制订研究管理计划（GANT chart） 26
第四节 组织管理及职责分工 32
第五节 研究中心／研究者的选择和培训 35
第六节 召开项目启动会 36
第七节 多中心临床研究的管理 37
第八节 临床研究注册 39
第九节 医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法 46
第三章 临床研究的实施 47
第一节 受试者管理 47
第二节 研究数据收集（研究中心） 50
第三节 研究文件管理 60
第四节 研究用药品管理 63
第五节 生物样本管理 65
第六节 研究物资管理 67
第七节 数据与安全监察委员会 68
第八节 终点事件评价委员会 73
第四章 第三方监管 77
第一节 为什么需要第三方监管模式 77
第二节 第三方可以承担哪些工作 77
第三节 有哪几种第三方合作模式 78
第五章 临床研究伦理 80
第一节 《赫尔辛基宣言》、ICH-GCP和CFDA-GCP简介 80
第二节 临床研究的规范化伦理实践 82
第三节 临床研究的伦理审查概述 88
第四节 知情同意书要素 89
第五节 人类遗传资源出口相关法规及流程 91
第六章 临床研究的总结 93
第一节 统计分析计划（SAP）的制定 93
第二节 方案发表 104
第三节 临床研究论文撰写与发表 109
第四节 临床研究成果的主要形式和推广应用 124
第五节 专利申请常识 127
第六节 科技成果申报有关知识 132
附录1 北京大学生物医学伦理委员会公布的研究方案撰写指南 136
附录2 医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法 148
附录3 临床研究相关术语与缩略语 153