宇宙超穿透性辐射起源于恒星的证据 3
恒星的构造和恒星能量的起源 11
胚胎学与进化 25
胚胎学与进化 29
恒星的构造 31
维生素B——检验与维生素B1 37
维生素B——维生素B2和B3：生长素 45
维生素B——分布与生理学 53
恒星的构造 61
原子衰变与原子合成的理论和实验现状 67
恒星的构造 83
放射性研究的新面貌 87
蛋白质的结构与变性 103
以数学物理的视角看宇宙的终点 109
维生素B2的化学性质 131
恒星的构造 135
蛋白质的分子量 141
遗传的细胞学理论 149
讣告 165
北京人的头骨 175
维生素在化学方面的新进展 185
物质的湮灭 195
活细胞氧化 221
原子合成与恒星能量 233
催情激素 243
原子核的量子力学模型 247
光的角动量 255
孤立的量子化磁极 259
病毒的生物学本质 263
麦克斯韦与现代理论物理 277
生物学的进展 283
白矮星的内部温度 293
光子自旋的实验证据 299
氢可能具有质量数为2的同位素 303
皇家学会蒙德实验室的氢液化车间 305
决定论的衰落 315
新闻与观点 341
快质子的人工产生 345
维生素D及其相关化合物的晶体结构 347
可能存在中子 353
决定论 357
决定论 361
作为抗坏血病因子的己糖醛酸 363
由快质子引起的锂衰变 371
锡叫 375
膨胀的宇宙 379
中子假说 381
白矮星 383
关于中子的新证据 387
超导电性机理 391
快质子引起的轻元素衰变 397
一种合成的催情化合物 399
玻陨石的成因 405
宇宙射线的能量 411
牛津大学克拉伦登实验室的氦液化车间 415
葱属植物体细胞染色体结构与分裂 421
关于元素嬗变的最新研究 425
数量遗传学中孟德尔因子的数量 431
光与生命 435
核能级 453
有关正电子的新证据 459
神经冲动的物理学本质 463
一种新型合金——“不生锈的因瓦合金” 491
氨基酸、蛋白质和蛋白质水解酶Ⅰ 493
氨基酸、蛋白质和蛋白质水解酶Ⅱ 507
宇宙射线的性质 517
合金的结构 531
正电子可能具有的性质 547
活生物体中的结晶 549
普里斯特利发现氧气的日期和地点 569
肿瘤以及其他组织中所含的维生素C等还原性物质的化学检测 577
有丝分裂与减数分裂 583
正电子和原子核 589
液晶 593
质子的磁矩 609
宇宙射线与物质之间的相互作用 613
肿瘤遗传学 617
大气中臭氧层的垂直分布 627
视网膜中的维生素A 631
轻核俘获快中子产生的核衰变 635
极低温 639
生命的某些化学面貌 647
神经细胞的活性 689
电视技术的最新进展 705
重氢和重水 717
恒星的内部温度 731
纤维的X射线分析 735
低温下强磁场的产生 743
天然染色物质及其类似物 747
原子嬗变和恒星温度 761
自由基 765
玻陨石的成因 775
玻陨石的成因 779
宇宙射线测量中的新结果 781
硬γ射线和原子核的反应 793
β射线放射性的一种可能的解释 797
有关基因概念的一般本质 801
宇宙射线的纬度效应 813
原子嬗变和恒星温度 817
肌肉中血红蛋白的氧亲合力 821
正电子 825
重氢 837
烟草花叶病毒的可能化学本质 845
附录：学科分类目录 849