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第一部分 体制改革 1
第二部分 政策法规 47
第三部分 药品国家标准工作 59
第四部分 药品注册 67
第五部分 医疗器械监督管理 291
第六部分 安全监管 302
第七部分 市场监督 421
第八部分 人事管理 561
第九部分 国际合作 577
第十部分 党务、纪检、监察与离退休干部工作 588
第十一部分 新闻出版与信息工作 595
第十二部分 省、自治区、直辖市药品监督管理工作 611
第十三部分 解放军与新疆生产建设兵团药品监督管理工作 682
第十四部分 附录 703