《医学实验技术的原理与选择》PDF下载

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  • 作  者:李幼平主编
  • 出 版 社:北京:人民卫生出版社
  • 出版年份:2008
  • ISBN:9787117105132
  • 页数:529 页
图书介绍:本教材内容的设计主要围绕科研和临床过程中实际遇到的问题展开。

第一篇 常用医学实验动物模型的种类与选择 1

第一章 绪论 1

第一节 实验动物学的基本概念与应用领域 1

第二节 实验动物学的发展概况 2

第三节 实验动物的管理与保护 4

第二章 实验动物模型的分类 7

第一节 按遗传学控制程度分类 7

第二节 按微生物寄生虫控制程度分类 9

第三节 按动物种属分类 10

第四节 按研究的学科分类 15

第五节 按模型建立的方法分类 18

第三章 人类疾病动物模型选择的基本原则 22

第一节 人类疾病动物模型选择的基本原则 22

第二节 动物实验设计的注意事项 25

第四章 常用人类疾病动物模型与选择 27

第一节 肿瘤动物模型 27

第二节 呼吸系统疾病动物模型 29

第三节 心血管系统疾病动物模型 33

第四节 消化系统疾病动物模型 37

第五节 神经系统疾病动物模型 38

第六节 泌尿系统疾病动物模型 45

第七节 骨关节系统疾病动物模型 47

第八节 内分泌与代谢性疾病动物模型 49

第九节 血液与造血系统疾病动物模型 50

第十节 免疫性、风湿性疾病动物模型 52

第十一节 移植模型 54

第二篇 组织学实验技术 61

第一章 组织取材与固定 61

第一节 组织细胞取材固定的基本流程 61

第二节 组织固定 64

第二章 组织病理制片技术 71

第一节 常规组织的病理制片 71

第二节 组织芯片 75

第三节 显微切割技术 76

第三章 常用组织切片染色方法 79

第一节 苏木精-伊红染色 79

第二节 特殊染色 80

第四章 原位蛋白质检测 90

第一节 免疫组织化学 90

第二节 酶组织化学技术 97

第五章 原位核酸检测 101

第一节 原位杂交 102

第二节 荧光原位杂交 104

第三节 原位PCR 106

第四节 引物介导的原位标记技术 107

第六章 原位细胞增殖和凋亡检测 109

第一节 原位细胞增殖检测技术 109

第二节 原位细胞凋亡检测技术 111

第三篇 细胞生物学实验技术的原理与选择 115

第一章 细胞培养基本技术 115

第一节 原代细胞培养、细胞株和细胞系选择 115

第二节 细胞的分离、纯化及其鉴定方法 117

第三节 细胞培养的基本操作技术 120

第四节 细胞培养条件及实验材料的选择 125

第二章 显微观察与测量 130

第一节 光学显微镜及其应用 130

第二节 非光学显微镜及其应用 137

第三节 图像处理分析技术及其在生物医学研究中的应用 139

第三章 体外培养细胞的活性测定 142

第一节 细胞活性的影响因素 142

第二节 细胞活性检测方法 145

第三节 细胞凋亡检测及与坏死的鉴别 151

第四章 细胞生理功能检测与分析 155

第一节 细胞迁移和侵袭能力分析 155

第二节 膜电位与膜片钳技术 159

第三节 吞噬细胞及免疫细胞的功能测定 160

第四节 细胞分化潜能及分泌功能的检测方法 160

第五章 细胞周期的检测 162

第一节 细胞增殖与细胞周期 162

第二节 细胞同步化实验 164

第三节 染色体实验技术 165

第六章 细胞标记示踪技术 170

第一节 细胞标记技术 170

第二节 动物活体成像技术 176

第七章 亚细胞的分离技术 180

第一节 细胞破碎 180

第二节 亚细胞分离 182

第八章 细胞工程 185

第一节 细胞融合 185

第二节 生物反应器 188

第三节 体外受精 189

第四节 微囊化 191

第九章 组织工程 193

第一节 概述 193

第二节 组织工程的种子细胞 194

第三节 组织工程的支架材料 198

第四节 细胞与支架材料的复合及其影响因素 200

第五节 组织工程尚需研究的科学问题 201

第四篇 分子生物学实验技术 205

第一章 核酸分离纯化技术 205

第一节 DNA的分离纯化技术 205

第二节 RNA的分离纯化技术 209

第二章 基因表达差异研究技术 213

第一节 半定量RT-PCR技术 213

第二节 实时荧光定量PCR技术 215

第三节 Northern印迹杂交技术 219

第四节 mRNA差异显示PCR技术 220

第五节 抑制消减杂交技术 223

第六节 基因芯片 226

第三章 基因的克隆和重组表达 231

第一节 基因克隆方法及选择 231

第二节 基因重组表达原理及表达系统选择 239

第三节 大肠杆菌和毕赤酵母重组表达条件的优化和选择 244

第四章 转基因与基因打靶技术 251

第一节 转基因技术 252

第二节 基因打靶技术 262

第五章 遗传多态性检测技术 280

第一节 遗传多态性 280

第二节 DNA水平分子多态性的种类 280

第三节 常用DNA水平的分子多态性检测方法 281

第六章 分子遗传统计学分析技术 293

第一节 基因频率的计算和哈代-温伯格平衡定律 293

第二节 连锁与连锁不平衡 295

第三节 连锁分析 299

第四节 关联分析 303

第五节 统计效能检测 310

第五篇 蛋自质化学技术 315

第一章 蛋白质的提取与分离纯化 315

第一节 从组织细胞中提取蛋白质 315

第二节 蛋白质的盐析、有机溶剂沉淀和等电点沉淀 317

第三节 使用层析方法纯化蛋白质多肽 319

第四节 蛋白质溶液的浓缩和除盐 325

第五节 蛋白质多肽纯化策略 327

第二章 蛋白质多肽的常规分析与鉴定方法 330

第一节 蛋白质多肽的定性定量鉴定方法 330

第二节 蛋白质纯度鉴定和蛋白质电泳 333

第三章 蛋白质的结构与功能研究 340

第一节 蛋白质多肽的氨基酸组成与序列分析技术 340

第二节 蛋白质的化学修饰 344

第三节 蛋白质的波谱学分析 346

第四节 蛋白质空间结构的解析和预测 348

第四章 蛋白质组学 353

第一节 蛋白质组学核心技术 353

第二节 蛋白质组学相关技术 358

第六篇 免疫学实验技术 361

第一章 免疫学检测标本的采集 361

第二章 抗原抗体检测技术 368

第一节 抗原抗体反应的原理 368

第二节 抗原抗体的反应特点 369

第三节 影响抗原抗体反应的因素 370

第四节 抗原抗体反应的类型 371

第三章 补体的检测技术 383

第四章 抗体的制备及应用 388

第一节 多克隆抗体 388

第二节 单克隆抗体 395

第三节 抗体工程 398

第五章 单个核细胞分离和免疫细胞表面标记检测技术 405

第一节 外周血单个核细胞的分离纯化 405

第二节 外周血淋巴细胞的分离和纯化 407

第三节 外周血淋巴细胞及其亚群的选择性分离和纯化 408

第四节 免疫细胞表面标记的检测 412

第六章 T、B细胞功能检测技术 415

第一节 T细胞功能检测技术 415

第二节 B细胞功能检测技术 421

第七章 自然杀伤细胞、树突状细胞及吞噬细胞的分离和功能检测技术 423

第一节 NK细胞的分离和功能检测 423

第二节 树突状细胞的分离和功能检测 434

第三节 吞噬细胞分离及检测技术 441

第七篇 医学微生物学实验技术 451

第一章 医学细菌学实验技术 451

第一节 细菌形态学观察技术 451

第二节 细菌培养技术 455

第三节 抗细菌药物的实验技术 460

第四节 细菌性感染的检查技术 467

第五节 其他原核细胞型微生物学检测技术 473

第二章 医学病毒学实验技术 483

第一节 病毒形态学实验技术 483

第二节 病毒培养技术 488

第三节 病毒的分离和鉴定技术 492

第四节 抗病毒药物的实验技术 499

第三章 医学真菌学实验技术 502

第一节 真菌形态学观察技术 502

第二节 真菌的培养技术 504

第三节 真菌的分离和鉴定技术 507

第四节 抗真菌药物的实验技术 510

中英文名词对照索引 514