第一篇 总论 3
第一章 正常凝血机制 3
第二章 出血性疾病的分类 11
第一节 血管因素引起的出血性疾病 12
第二节 血小板因素引起的出血性疾病 13
第三节 凝血因子异常所致的出血性疾病 15
第四节 纤维蛋白溶解亢进所致出血性疾病 16
第五节 病理性循环抗凝物质所致出血性疾病 17
第六节 综合因素引起的出血性疾病 17
第三章 出血表现的评估 19
第一节 询问病史 19
第二节 出血表现的临床评估 21
第三节 出血性疾病的分类和病因诊断 23
第四章 出血性疾病治疗原则 26
第二篇 各论 37
第五章 血小板疾病 37
第一节 原发免疫性血小板减少症 37
第二节 血栓性血小板减少性紫癜 44
第三节 溶血尿毒症综合征 48
第四节 医源性血小板减少 51
第五节 同种免疫性血小板减少性紫癜 57
第六节 HIV相关的血小板减少症 66
第七节 输血后紫癜 67
第八节 巨大血小板综合征 69
第九节 血小板功能缺陷性疾病 74
第十节 原发性血小板增多症 79
第十一节 继发性血小板增多症 83
第六章 血管性紫癜 86
第一节 遗传性出血性毛细血管扩张症 86
第二节 过敏性紫癜 88
第三节 其他血管性紫癜 91
第四节 冷球蛋白血症 97
第五节 自身红细胞致敏性紫癜 97
第六节 自身DNA致敏紫癜 99
第七节 Ehlers-Danlos综合征 99
第七章 血友病 102
第一节 血友病A 102
第二节 血友病B 119
第八章 血管性血友病 125
第九章 少见先天性凝血因子缺陷 138
第一节 遗传性凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原）缺陷症 140
第二节 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症 143
第三节 遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症（Hageman因子缺乏症） 145
第四节 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症（Rosenthal综合征，PTA综合征） 146
第五节 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症（Stuart-Prower因子X缺乏症） 148
第六节 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症（血清凝血酶原转化加速因子缺乏症，SP-CA缺乏症） 149
第七节 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症（Owren综合征，副血友病，易变因子缺乏症，前加速素缺乏症） 151
第八节 遗传性凝血因子Ⅱ（凝血酶原）缺乏症 152
第九节 遗传性复合凝血因子缺乏症 153
第十章 获得性凝血机制障碍性出血 158
第一节 维生素K依赖性凝血因子缺乏症 158
第二节 病理性抗凝物质所致出血 162
第三节 稀释性凝血病 186
第十一章 肝肾疾病引起的出血性疾病 197
第一节 肝脏疾病引起的凝血功能障碍 197
第二节 肾脏疾病引起的出血性疾病 261
第十二章 妊娠相关出血性疾病 270
第一节 妊娠期血小板减少症 270
第二节 妊娠期高血压疾病与出血 274
第三节 产科弥散性血管内凝血 282
第十三章 围手术期出血 288
第一节 围手术期出凝血功能评估 288
第二节 术中出血的处理 290
第三节 术后出血的处理 291
第四节 体外循环围手术期凝血功能与出血 297
第五节 冠状动脉旁路移植术围手术期凝血功能与出血 314
第十四章 弥散性血管内凝血 324
第十五章 药物与出血 343
第一节 抗凝制剂 343
第二节 抗血栓制剂 349