概论&武内次夫、柘植 新 1
Ⅰ 分离柱和柱填充剂 3
1．分离柱和柱填充剂的进步和展望&武内次夫、柘植 新 3
2．固定相载体的进展&高山雄二 5
2.1．吸附的原因 5
2.2．吸附现象的改进 7
2.2.1．将硅醇基变为衍生物的方法 7
2.2.2．热处理方法 8
2.2.3．Carbowax 20M的烧结方法 8
2.2.4．去尾剂的使用 9
2.3．载体的吸附性能试验 10
3．玻璃毛细管柱的进展&盐见絋一·下野正男 11
3.1．玻璃毛细管柱的种类和分类 11
3.2．玻璃毛细管的做法 12
3.3．玻璃表细管的内壁处理 13
3.3.1．二氧化硅微细粉末处理法 14
3.3.2．氯化氢处理法 14
3.3.3．2-氯-1.1.2三氟乙酰甲醚处理法——似须物法 14
3.3.4．钝化处理 16
3.4．涂渍方法 19
3.4.1．动态涂渍法 19
3.4.2．水银塞柱法 20
3.4.3．静态涂渍法 21
4．载体上的化学键合固定相&森定雄·正田芳郎、桥本圭二 22
4.1．由全面的话题话起 22
4.1.1．绪言 22
4.1.2．种类 22
4.1.3．调制法 24
4.1.4．性质 25
4.1.5．性能 26
4.2．玻璃毛细管柱的应用 29
4.2.1．玻璃毛细管柱的化学键合固定相 29
4.2.2．化学键合相的制备方法 30
5．旋光固定相&大井尚文 34
5.1．氨基酸酯类化合物 34
5.2．肽酯类化合物 36
5.3．氨基酰胺及酰胺类化合物 38
5.4．与非对映体法的关系 39
6．固定相的特微化和分类&柘植 新、武内次夫 39
6.1．前言 41
6.2．Rohrschneider“极性”范围 43
6.3．Bayer的选择 44
6.4．Rohrschneider常数和Mcreynolds常数 44
6.5．最近邻法的固定相特微化 47
6.5.1．用最近邻法评价固定相的类似性 48
6.5.2．用最近邻法讨论需要的试验溶质数和性质 50
6.6．在固定相特微化上应用因子分析 55
7．用微填充柱的快速气相色谱&木下健儿 57
7.1．快速化中的问题 58
7.1.1．微填充柱 58
7.1.2．鉴定器 59
7.2．快速化设备辅助系统 59
7.2.1．微量试样的注入 59
7.2.2．减压阀及压力计 60
7.2.3．高速升温方法 60
7.2.4．记录器和数据处理设施 61
7.3．快速气相色谱的实际情况 61
7.3.1．装置的概要 61
7.3.2．性能及其复现性 62
7.3.3．分析例 64
7.4．快速法和一般法的比较 66
7.5．快速气相色谱的应用 66
7.5.1．靠重复分析提高分析精度 66
7.5.2．连续分析的可能性 66
7.5.3．测定不要的欲躯出的成分 66
7.5.4．在工艺气相色谱上的应用 66
7.6．快速气相色谱的问题 67
Ⅱ 检测、鉴定及定量 68
1．鉴定器的进步&小岛次雄、板屋宗明、杉山利章 68
1.1．鉴定器的进步和展望 68
1.2．热离子化鉴定器 69
1.2.1．作用原理、结构及性能 70
1.2.2．应用例 74
1.3．火炎光度鉴定器 75
1.3.1．原理 76
1.3.2．设备 76
1.3.3．操作 77
1.3.4．灵敏度 77
1.3.5．机构 80
1.3.6．应用 81
1.3.7．干扰 81
1.3.8．其它 82
1.4．电导鉴定器和离子电极鉴定器 83
1.4.1．电导鉴定器 83
1.4.2．离子电极鉴定器 86
1.5．电子捕获鉴定器 89
1.5.1．原理和特征 89
1.5.2．新的ECD 90
1.5.3．ECD的应答和分子结构的关系 93
2．鉴定方法的进展 97
2.1．气相色谱—质谱法（GC—MS）的进展 97
2.1.1．GC—MS法 97
2.1.2．GC同MC的联用 98
2.1.3．离子化 101
2.1.4．分析器 104
2.1.5．检测和记录 107
2.1.6．和电子计算机的组合 109
2.1.7．应用 110
2.2．保留指数和分子结构 113
2.2.1．热力学基础 113
2.2.2．从分子结构推断保留指数 114
2.2.3．通过保留指数和其它定性分析数据结合进行化合物的鉴定 123
2.3．保留值的数据处理 127
2.3.1．保留值的直接比较 127
2.3.2．以相对保留值进行数据处理 128
2.3.3．通过保留据数进行数据处理 128
2.3.4．用对数尺整理保留值 129
3．定量方法的进展——数字积分仪及其它&竹田一郎 133
3.1．数字积分仪 133
3.2．小型电子计算机 134
3.3．带有微型电子计算机的积分仪 135
3.4．数字积分仪的制造 135
3.5．定量分析法存在的问题 137
3.5.1．载气流速的变化 137
3.5.2．记录仪输入阻抗的影响 138
3.5.3．其它定量分析的误差产生原因 138
结论 138
Ⅲ 应用的进展 140
1．制备气相色谱法——以生产规模的色谱为中心&富 田弘·佐藤训孝 140
1.1．前言 140
1.2．生产规模的色谱法 140
1.2.1．载气和它的循环机构 141
1.2.2．试样量和进样系统 141
1.2.3．分离柱和填充物 142
1.2.4．自动化机构 144
1.2.5．捕集 146
1.2.6．存在的其它问题 146
2．应用微型计算机的气相色谱&渡道忠一·富田 弘 147
2.1．气相色谱仪内的微型计算机 148
2.2．天然气的分析 149
2.2.1．流程 150
2.2.2．色谱图剖析 151
2.3．恒温槽 152
2.4．鉴定器 152
2.5．积分法 153
2.5.1．信号的滤波 153
2.5.2．数字积分 154
2.5.3．打印器及绘图器 155
2.6．计算机化气相色谱的问题和将来 155
3．用水蒸汽作载气的气相色谱&野中 昭 157
3.1．水蒸汽载气的特点 157
3.2．载气水蒸汽的导入方法和鉴定器 158
3.3．分离柱 159
4．用有机蒸汽作载气的气相色谱&津田孝雄·石井大道 165
4.1．实验装置 165
4.2．分离机理 166
4.2.1．在吸附表面上的化学及物理吸附 166
4.2.2．极性和非极性载气 168
4.2.3．多组分载气 169
4.3．分离方面的应用 170
4.4．其它应用 172
5．金属螯合物的气相色谱法——特别是以LVGC法分离稀土类元素为中心内容&藤永太一郎·桑本 融 173
5.1．绪言 173
5.2．螯合物的气相色谱法 174
5.2.1．β-二酮和它的螯合物 174
5.2.2．协同效果的应用 175
5.2.3．螯合物的柱内反应 176
5.2.4．金属螯合物的合成法（分析试样的制备） 176
5.3．LVGC法分离螯合物 177
5.3.1．LVGC仪器 177
5.3.2．稀土类元素的同时分离 178
5.3.3．用相似模拟对常规气相色谱和LVGC法过程的解析 179
5.4．结语 181
6．活性氟化物的气相色谱法&石井大道·浅井 胜 183
6.1．氟化物的气相色谱法 184
6.1.1．六氟化铀中杂质的分析 184
6.1.2．氟的气相色谱法 186
6.1.3．卤代烷气相色谱法 188
6.2．以氟的燃烧气相色谱法进行有机元素分析 188
6.2.1．氟发生器 188
6.2.2．实验例 189
7．环境污染物质的气相色谱——特别是关于大气（恶臭）和污染水质物质的论述&星加安之 192
7.1．单行本及综述等 192
7.2．有关大气污染 196
7.2.1．光化学烟雾 196
7.2.2．致癌性物质 199
7.2.3．恶臭物质 201
7.3．有关水质污染 204
7.3.1．有机氯化物 204
7.3.2．石油及石油产品 205
7.3.3．饮用水中的有机物 206
7.3.4．有机汞化合物 206
7.3.5．海底沉淀物中的硫 207
8．用热分解气相色谱观察高分子的微观结构&柘植 新·武内次夫 209
8.1．设备和实验条件 210
8.2．在观察高分子微观结构上的应用 212
8.2.1．聚碳酸酯的平均分子量 212
8.2.2．聚丙烯中的反转结合的比率 215
8.2.3．氯化聚氯乙烯中的氯的分布 217
8.2.4．氯乙烯—乙烯叉二氯共聚物的三价链的分布 217
8.2.5．丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物的链分布 219
8.2.6．丙烯腈—间氯苯乙烯共聚物的链分布 219
8.2.7．聚乙烯的分支 222