第1章 配位化学发展简史及基本概念 1
配位化学及其研究内容 1
配位化学和配位化合物的定义 1
配位化学——众多学科的交叉点 2
配位化学的研究内容 5
近代无机化学的发展与无机化学的复兴 7
维尔纳配位理论 7
配位化学的早期历史 7
维尔纳配位理论 8
确定六配位配合物的八面体结构——Werner对立体化学的贡献 10
J？rgensen对配位化学理论创立的贡献 12
配合物化学键理论的发展和价键理论 13
配合物化学键理论的发展 13
价键理论 14
20世纪以来配位化学的贡献 18
配位化合物与金属有机化合物的联系和区别 20
配合物的命名 21
配离子 21
含配阴离子的配合物 21
含配阳离子的配合物 22
中性配合物（无外界） 22
配体的次序 22
复杂配合物 23
简名和俗名 23
配体名称的缩写 23
几何异构体的命名 23
含有桥联基团（或原子）双核配合物的命名 25
配体的类型与螯合物 25
按中心金属与配体相互作用成键的性质分类 25
根据配位点的数目分类 26
参考文献 27
习题和思考题 28
第2章 配合物的立体结构和异构现象 30
配位数和配合物的立体结构 30
配位数1和2 30
配位数3 31
配位数4 32
配位数5 33
配位数6 34
配位数7 34
配位数8 36
配位数9 37
配位数10 38
更高配位数 38
配合物的异构现象 40
化学结构异构 40
立体异构 41
配合物几何异构体的鉴别方法 52
偶极矩法 52
X射线衍射法 52
紫外-可见吸收光谱法 52
化学方法 52
拆分法 53
红外光谱法 53
核磁共振波谱法 55
其它方法 57
参考文献 57
习题和思考题 59
第3章 轨道、谱项和群论初步 61
过渡金属原子（离子）的电子结构 61
多电子原子的中心力场模型和原子轨道（函） 61
原子轨道（函）和原子轨道（函）能 62
波函数ψ、原子轨道（函）ψ及有关的能量概念 64
自由原子（或离子）谱项 68
基本概念 68
总角动量 68
组态的能级分裂 71
谱项的能量和拉卡参数 74
群的表示 76
矩阵初步 76
线性变换 77
变换矩阵、群的表示、特征标 78
将原子轨道作为表示的基 79
相似变换、群元素的类、不可约表示和特征标表 80
一般表示的约化公式 83
轨道和谱项的变换性质 85
原子轨道的变换性质 85
谱项的变换性质 87
直积和轨道相互作用的条件 87
直积 87
轨道相互作用的条件 89
两组简并波函数的直接乘积 91
参考文献 92
习题和思考题 93
第4章 配合物的化学键理论 95
晶体场理论 95
晶体场中d轨道能级的分裂 95
电子成对能和高、低自旋配合物 100
影响△值的因素 102
晶体场稳定化能 104
值的经验公式 105
修正的晶体场理论——配体场理论 105
静电晶体场理论的缺陷 106
配体场理论 106
d轨道在配体场中分裂的结构效应 108
配体场分裂的热力学效应 115
配合物的分子轨道理论简介 119
过渡金属配合物的分子轨道描述 119
过渡金属配合物的分子轨道能级图 122
反馈π键的形成 130
以正八面体配合物为例说明CFT与MOT的区别 130
分子轨道理论和18电子规则 131
角重叠模型原理及其应用 134
AOM的基本原理 134
d轨道的能量和d电子的排列 141
角重叠模型稳定化能AOMSE的计算 146
角重叠模型在预测配合物结构上的应用 148
四方变形八面体和平面正方形配合物中的d-s混杂问题 155
AOM与CFT、LFT和MOT的比较 156
4.4节参考文献 158
参考文献 159
习题和思考题 160
第5章 配合物的电子光谱和磁学性质 162
配合物的d-d跃迁电子光谱 162
配合物的颜色及其深浅不同的由来 162
配合物电子光谱的一般形式和选律 164
在配合物电子光谱研究中应用群论方法 174
d1体系的电子光谱 174
自由离子谱项在配体场中的分裂 175
d-d跃迁谱带数目 179
配体场谱项的相互作用 181
能级图 182
低对称性配位场光谱项 190
偏振作用分析和二色性 193
群论方法、能级图综合应用解释配合物d-d跃迁电子光谱 199
配合物的荷移光谱 203
荷移跃迁的类型和特点 204
L→M荷移光谱 207
M→L荷移光谱 211
［Fe（CN）6］n-配合物的荷移光谱 214
配位数和立体化学对荷移跃迁的影响 215
对荷移跃迁谱带位置的定量预测和光学电负性 215
混合价光谱简介 219
荷移光谱的应用实例 223
配合物的磁性 229
磁性基本概念 230
抗磁性 231
顺磁性 232
范弗列克（van Vleck）方程和磁化率 236
铁磁性 238
反铁磁性与亚铁磁性 238
自旋倾斜和弱铁磁性 240
与场有关的磁现象：自旋翻转、场致有序和变磁性 241
零场分裂 242
磁耦合及其理论模型 243
近年来配合物磁性研究的热点 245
磁测量技术 251
5.3节参考文献 253
参考文献 254
习题和思考题 255
第6章 配合物的旋光色散和圆二色光谱 259
旋光色散和圆二色光谱技术的发展 259
偏振光的基础知识 260
自然光和偏振光 260
圆偏振光及椭圆偏振光 260
旋光色散、圆二色性和Cotton效应 263
旋光性 263
圆二色性（CD） 268
ORD与CD的关系及Cotton效应 269
旋转强度和各向异性因子 270
手性配合物绝对构型的测定 271
确定手性有机化合物绝对构型的方法 271
配合物的手性来源以及手性光学方法所研究的电子跃迁类型 272
测定手性配合物绝对构型的两种主要方法 273
基于d-d跃迁的ORD和CD关联法在确定手性配合物绝对构型中的应用 275
激子手性方法（excition chirality method）及其应用 282
正确选择配合物绝对构型的关联方法 294
CD光谱的其它应用 297
确定羟基酸和氨基酸绝对构型的方法——有机酸现场配位 CD光谱法 297
采用各向异性g因子判断手性配合物的电子跃迁类型 298
CD光谱法用于分析配合物电子跃迁的能级细节 300
手性配合物的固体CD光谱 302
固体CD光谱研究简介 302
单晶CD光谱测试 303
固体（粉末）CD光谱测试 304
手性配合物的固体CD光谱研究 305
参考文献 306
习题和思考题 310
第7章 配合物反应的动力学与机理研究 312
基本原理 312
反应机理和研究目的 312
配合物的反应类型 314
前线轨道对称性规则 317
活性（labile）配合物和惰性（inert）配合物 321
活性、惰性与稳定、不稳定 321
动力学研究方法 322
配体取代反应 324
八面体配合物的取代反应 324
配体场理论在取代反应机理研究中的应用 328
水合离子的水交换和由水合离子生成配合物 333
水解反应 337
四面体配合物的取代反应 343
平面正方形配合物的取代反应 344
电子转移反应 353
电子转移反应的基本知识 353
外界电子转移反应 357
内界电子转移反应 363
配合物的立体选择性电子转移反应 374
参考文献 380
习题和思考题 382
第8章 配合物的合成化学 384
配合物的合成 384
利用取代反应制备配合物 384
氧化还原反应 392
几何异构体的定向合成 396
配位模板效应和大环配体的合成 398
手性配合物合成方法简介 399
8.1节参考文献 406
金属苯的合成 409
金属苯简介 409
金属苯合成方法 410
金属苯研究的未来展望 417
8.2节参考文献 417
习题和思考题 420
综合习题和思考题 421
附录 424
附录1点群的特征标表 424
附录2点群的对称性相关表 433
附录3由dn组态产生的谱项的分裂 438
附录4 Tanabe和Sugano能级图 439
部分习题和思考题参考答案 441
主要参考文献 451