第1章 研究概况 1
1.1 立题背景及研究目的 1
1.1.1 立题背景 1
1.1.2 研究目的 3
1.2 糖尿病及糖尿病药物的行业发展状况 3
1.2.1 糖尿病的研究现状 3
1.2.2 治疗糖尿病药物的研究现状 4
1.2.3 热点糖尿病药物研究现状 5
1.2.4 其他种类的糖尿病药物 15
1.2.5 治疗糖尿病药物新靶点 19
1.3 研究对象和方法 20
1.3.1 技术分解 20
1.3.2 数据检索 22
1.3.3 数据处理 23
1.3.4 相关事项和约定 23
第2章 糖尿病药物专利概览 25
2.1 全球专利分析 25
2.1.1 发展趋势分析 25
2.1.2 国家或地区分布分析 27
2.1.3 主要申请人分析 29
2.2 中国专利申请分析 34
2.2.1 发展趋势分析 35
2.2.2 区域分布分析 36
2.2.3 法律状态分析 37
2.2.4 国内主要申请人分析 39
2.3 小结 44
第3章 胰岛素类药物专利分析 46
3.1 专利申请概览 46
3.1.1 发展态势 46
3.1.2 已上市类似物 49
3.1.3 主要申请人 52
3.1.4 地区分布 53
3.1.5 中国专利申请 55
3.2 甘精胰岛素 56
3.2.1 总体发展趋势 57
3.2.2 原研药企 64
3.2.3 勃林格殷格翰＆礼来联盟 79
3.2.4 印度仿制商 80
3.2.5 中国申请人 83
第4章 DPP-Ⅳ抑制剂专利分析 94
4.1 DPP -Ⅳ抑制剂的重点药物情况 94
4.1.1 西格列汀 95
4.1.2 利格列汀 96
4.1.3 阿格列汀 97
4.2 DPP-Ⅳ抑制剂全球专利分析 98
4.2.1 发展趋势分析 98
4.2.2 专利产出与输入分布 99
4.2.3 主要申请人分析 102
4.3 DPP-Ⅳ抑制剂中国专利分析 102
4.3.1 发展趋势分析 102
4.3.2 申请区域分布 103
4.3.3 主要申请人 103
4.4 超长效DPP -Ⅳ抑制剂——曲格列汀 105
4.4.1 曲格列汀概述 105
4.4.2 全球专利分析 108
4.4.3 中国专利总体分析 112
4.4.4 武田制药策略研究 119
4.4.5 曲格列汀技术发展 124
4.4.6 SWOT分析 131
4.5 DPP-Ⅳ抑制剂专利保护之路 132
4.5.1 直面专利悬崖的机遇与挑战 132
4.5.2 国内DPP-Ⅳ抑制剂创新药的发展 135
4.6 小结 138
第5章 GLP-1受体激动剂专利分析 140
5.1 GLP-1受体激动剂全球专利态势 140
5.1.1 发展趋势 140
5.1.2 技术来源国家/区域分布 141
5.1.3 主要申请人 143
5.2 GLP -1受体激动剂中国专利态势 143
5.2.1 发展趋势 144
5.2.2 申请人来源分布 144
5.2.3 主要申请人 146
5.2.4 法律状态 147
5.3 毒蜥外泌肽-4类药物 147
5.3.1 艾塞那肽全球专利态势 154
5.3.2 艾塞那肽中国专利态势 157
5.3.3 艾塞那肽制剂技术分析 160
5.3.4 艾塞那肽融合蛋白技术分析 166
5.3.5 艾塞那肽PEG修饰技术分析 177
5.3.6 艾塞那肽的模拟肽——利司那肽 181
5.3.7 小结 189
5.4 脂肪链修饰的GLP-1类药物 190
5.4.1 利拉鲁肽 190
5.4.2 索马鲁肽 197
5.5 GLP -1融合蛋白类药物 208
5.5.1 阿必鲁肽 208
5.5.2 杜拉鲁肽 215
5.6 GLP-1受体激动剂领域的专利挑战之路 222
第6章 侵权纠纷 224
6.1 武田制药的无效诉讼战 224
6.1.1 案件回顾 225
6.1.2 案件焦点 227
6.1.3 案件启示 229
6.2 礼来的多方诉讼战 230
6.2.1 礼来vs甘李药业侵权诉讼 230
6.2.2 礼来vs甘李药业专利无效案 233
6.2.3 案件启示 241
6.3 赛诺菲的专利保卫战 242
6.3.1 案件回顾 242
6.3.2 案件焦点 242
6.3.3 案件启示 247
6.4 小结 248
第7章 建议 249
7.1 仿创结合 249
7.2 广开智源 249
7.3 强强联盟 250
7.4 知识产权开路护航 250
附录 252
图索引 260
表索引 264