第一章 绪论 1
第一节 药学的发展与药学任务 1
一、药学的发展 1
二、药学的定义与任务 2
第二节 药品的类别 4
一、天然药物 4
二、化学药物 5
三、生物药物 6
第三节 药品的上市过程 7
一、新药研究与开发过程 7
二、药品生产及其管理 9
三、药品流通及其管理 10
四、医疗机构药事管理 11
第一篇 药学基础篇 14
第二章 基础化学 14
第一节 无机化学基础 14
一、化学平衡 14
二、酸碱电离平衡 16
三、沉淀-溶解平衡 20
四、氧化-还原平衡 23
五、配位平衡 27
六、元素化合物知识简介 30
第二节 有机化学 41
一、概述 41
二、烷烃和环烷烃 46
三、烯烃 51
四、炔烃和二烯烃 55
五、芳香烃 59
六、卤代烃 66
七、醇、酚、醚 71
八、羧酸、取代羧酸以及羧酸衍生物 78
第三节 分析化学基础 84
一、分析化学简介 84
二、误差 86
三、滴定分析法概论 88
四、酸碱滴定法 91
五、配位滴定法 100
六、氧化还原滴定法 107
七、沉淀滴定法和重量分析法 113
八、电位分析法和永停滴定法 116
九、光谱分析法 122
十、色谱分析法 129
第四节 物理化学概论 138
一、绪论 138
二、热力学第一定律 138
三、热力学第二定律 145
四、相平衡 151
五、电化学 165
六、化学动力学 174
七、表面现象 185
八、胶体 193
第二篇 药学专业篇 202
第三章 药理学 202
第一节 常用药物药理学概述 202
一、药理学相关基础知识 202
二、作用于传出神经系统药物 207
三、作用于中枢神经系统药物 211
四、作用于心血管系统药物 218
五、作用于泌尿、血液、呼吸、消化及其他系统药物 226
六、作用于内分泌系统药物 235
七、抗病原微生物药 239
八、抗肿瘤药 253
九、影响免疫功能的药物 255
第二节 药物代谢动力学 257
一、药物的体内过程 257
二、药物动力学基础 262
三、临床药物动力学 266
第三节 药物效应动力学 269
一、药物的基本作用 269
二、药物的量效关系 272
三、药物的作用机制 273
四、药物与受体 274
五、影响药物效应的因素 276
第四节 药物不良反应与毒理学 278
一、药物不良反应的定义、分类和发生机制 278
二、药物不良反应发生现状及危害 280
三、药物不良反应的识别和监测 280
四、药物不良反应的防治 282
五、药物毒理学 283
第五节 药物相互作用 285
一、体外的药物相互作用 286
二、药物动力学方面的药物相互作用 287
三、药效学方面的药物相互作用 289
四、严重的不良药物相互作用 290
第六节 药动学／药效学结合模型在药物开发中的作用 292
一、药动学／药效学结合模型 292
二、药动学／药效学结合模型的基本理论 293
三、计算软件建立药动学／药效学结合模型的方法及数据分析 293
四、药动学／药效学结合模型的应用 294
第七节 药物基因组学和蛋白组学的基本概念 297
一、药物基因组学的基本概念 298
二、药物蛋白质组学的基本概念 300
第四章 天然药物化学 302
第一节 天然药物化学的发展历史 302
第二节 天然药物化学的性质和任务 303
一、天然药物化学的性质 303
二、天然药物化学的任务 304
第三节 天然药物化学与中药现代化 304
一、利用现代提取分离方法研究药效物质基础 305
二、天然药物的质量控制是中药现代化的关键 307
三、利用天然药物化学基本理论，扩大药物新资源 308
四、天然药物化学成分是创新药物的主要来源 309
第四节 天然药物化学成分的生物合成 310
一、基本概念 310
二、天然药物化学成分的主要生物合成途径 311
第五节 天然药物化学成分的提取分离方法 312
一、天然药物有效成分的提取 312
二、天然药物有效成分的分离与精制 312
第六节 天然药物化学成分的结构研究法 315
一、化合物的纯度测定 315
二、结构研究的主要程序 316
三、结构研究中采用的主要方法 316
第七节 天然药物化学与相关学科的关系及发展趋势 323
一、天然药物化学及其相关学科发展趋势 323
二、天然药物与天然药物化学 324
三、天然药物化学学科发展趋势 325
第八节 常见的几类天然化合物 326
一、糖和苷 326
二、苯丙素类 328
三、醌类化合物 331
四、黄酮类化合物 334
五、萜类和挥发油 336
六、三萜及其苷类 341
七、甾体及其苷类 343
八、生物碱 347
第五章 药物化学 350
第一节 药物化学的定义、研究内容及任务 350
一、药物化学的基本定义及研究内容 350
二、药物化学的研究任务 350
第二节 药物化学的发展史 351
第三节 药物的化学结构与药效之间的关系——构效关系 353
一、药物的基本结构 354
二、理化性质对药效的影响 356
三、电子密度分布对药效的影响 357
四、药物立体结构对药效的影响 358
五、官能团对药效的影响 359
六、研究构效关系的意义 360
第四节 新药设计与开发 360
一、国内外新药开发现状 360
二、新药开发的基本途径 361
三、新药研究开发模式 364
第五节 临床常用各类药物介绍 365
一、中枢神经系统药物 365
二、外周神经系统药物 371
三、心血管药物 375
四、治疗微生物感染的药物 380
五、抗肿瘤药 387
六、解热镇痛药和非甾体抗炎药 388
第六章 药物分析 390
第一节 药物分析的性质和任务 390
第二节 药品质量标准与药典 390
一、药品质量标准 390
二、《中华人民共和国药典》 391
三、国外药典 391
第三节 药品检验工作的基本内容 392
一、基本程序 392
二、性状 392
三、药物的鉴别试验 393
四、药物的杂质检查 394
五、药物的含量测定 395
六、分析示例——阿司匹林及其制剂的分析 396
第四节 中药制剂分析概论 401
一、中药制剂分析的特点 401
二、中药制剂分析的基本程序 402
三、中药制剂分析的现状与发展趋势 404
四、分析示例——六味地黄丸的分析 405
第五节 体内药物分析 407
一、体内药物分析的性质、任务与特点 407
二、常用样品的种类、采集和贮存 409
三、样品的前处理 410
四、分析示例——对乙酰氨基酚急性中毒的血药浓度检测分析 414
第六节 药品质量标准制定与药品质量标准分析方法验证 415
一、药品质量标准制定 415
二、药品质量标准分析方法验证 416
第七章 药剂学 420
第一节 绪论 420
一、药剂学概念 420
二、药物剂型的重要性与分类 420
三、辅料在药物制剂中的地位和作用 421
第二节 药物制剂的稳定性 422
一、概述 422
二、制剂中药物的化学降解途径 422
三、影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法 423
第三节 液体制剂 425
一、概述 425
二、液体制剂的溶剂和附加剂 425
三、溶液型液体制剂 426
四、高分子溶液剂 427
五、混悬剂 428
六、乳剂 428
七、不同给药途径用液体制剂 429
第四节 灭菌制剂与无菌制剂 429
一、概述 429
二、灭菌法 430
三、空气净化 431
四、注射剂 432
五、输液 433
六、输液的种类 434
七、注射用无菌粉末及冻干制品 434
八、滴眼剂 435
第五节 固体制剂 435
一、概述 435
二、散剂 436
三、颗粒剂 437
四、胶囊剂 438
五、片剂 439
六、其他固体制剂 443
第六节 栓剂 444
一、概述 444
二、栓剂基质 444
三、栓剂的作用 444
四、几种新型栓剂 445
第七节 软膏剂 445
一、概述 445
二、软膏剂的基质 445
第八节 气雾剂 446
一、概述 446
二、气雾剂的组成 447
三、气雾剂的肺部的吸收 447
第九节 缓释与控释制剂 448
一、概述 448
二、缓释、控释制剂的分类 448
第十节 经皮吸收制剂 449
一、概述 449
二、经皮吸收制剂的分类 450
三、经皮吸收促进剂 450
第十一节 靶向制剂 450
一、概述 450
二、靶向制剂的分类 451
第八章 药事管理学 453
第一节 绪论 453
一、药事管理 453
二、药事管理学科 454
三、药事管理学的研究方法 456
第二节 药事管理体制及组织机构 457
一、我国药事管理体制的发展与演变 457
二、我国药品监督管理机构 458
三、我国药品生产经营行业管理机构 460
第三节 药品与药品监督管理 461
一、药品的基本概念 461
二、药品监督管理概述 463
三、我国药品监督管理的主要内容 464
第四节 药师和执业药师 467
一、药师及其职责 467
二、执业药师 468
第五节 药品管理法律、法规 471
一、药品管理立法概述 471
二、中华人民共和国药品管理法 473
第六节 药品注册管理 483
一、药品注册管理概述 483
二、新药注册管理 483
三、仿制药和进口药品的注册管理 485
四、注册文件格式和附件要求 485
第七节 药品生产管理 486
一、药品生产概述 486
二、药品生产管理 486
三、药品GMP认证 487
第八节 药品经营管理 497
一、药品经营质量管理 497
二、药品流通监督管理 500
第九节 药品使用管理 501
一、医疗机构药品管理 501
二、处方调配与处方管理 502
三、医疗机构制剂管理 504
四、临床药学管理 505
第十节 药品包装、价格和广告管理 506
一、药品包装管理 506
二、药品价格管理 509
三、药品广告管理 510
第十一节 特殊药品的管理 512
一、麻醉药品和精神药品的管理 512
二、医疗用毒性药品和放射性药品的管理 513
第十二节 中药管理 515
一、中药的概念和种类 515
二、中药材的管理 515
第九章 生物技术和生物制药 519
第一节 生物学和分子生物学发展史 519
一、进化论和分子遗传学 519
二、分子生物学的发展 519
第二节 生物制药的概念和内容 520
一、生物制药的概念 520
二、生物制药的发展历史 521
三、生物制药的研究内容 521
第三节 生物药物的性质与分类 532
一、生物药物的性质 532
二、生物新药的特点 532
三、生物药物的分类 533
第四节 新型生物药物研制的理论和方法 534
一、新药研究和开发的主要过程 534
二、先导化合物的寻找 535
第五节 生物制药技术新进展 537
一、人类基因组研究与未来药学 537
二、抗体工程 537
三、转基因技术 538
四、海洋药物 538
第六节 生物技术与生物制药发展形势和前景 538
一、生物医药发展概况 538
二、国际生物制药 539
三、我国的生物制药现状 539
四、生物医药产业未来的趋势 540
第三篇 实践篇 541
第十章 合理用药与患者保健 541
第一节 合理用药的基本概念 541
一、合理用药的含义 541
二、合理用药的内容 541
三、合理用药的参与者 542
第二节 合理用药和药学服务 542
一、合理用药标准 542
二、医师的合理用药 542
三、药师的药学服务 543
四、护士用药咨询 543
五、患者在使用药品时，要做到合理用药 544
第三节 合理用药的基本知识 544
一、药的概念 544
二、其他概念 545
第四节 合理用药的基本理论 546
一、药物在体内的过程 546
二、影响合理用药的因素 547
第五节 用药咨询服务 551
一、咨询方式 551
二、咨询内容 552
三、药师在特殊情况下的提示 552
四、需要特别关注的问题 553
第六节 合理用药应注意的问题 553
一、应用非处方药物（OTC药物） 553
二、对于危重病人 553
三、对特殊生理情况的病人 554
四、注意给药时间和给药方式 556
五、注意选择最佳给药途径 556
六、注意药物疗程和用量的选择 556
七、注意药物对检验值的影响 556
八、其他应注意的问题 557
第七节 饮食对药物的影响 557
一、食物对药效的影响 557
二、吸烟对药物疗效的影响 560
第八节 合理用药与预防保健 561
一、学会阅读药品说明书 561
二、用药别入误区 561
三、服用药物宜多喝水 561
第十一章 药物的临床应用与服务 563
第一节 药物的临床应用 563
一、抗菌药物的临床应用 563
二、解热镇痛抗炎药的临床应用 571
三、抗高血压药的临床应用 576
四、调血脂药的临床应用 580
五、降血糖药物的临床应用 582
六、治疗消化性溃疡病药物的临床应用 585
第二节 社区药学 587
一、社区的概念 587
二、我国社区药学服务的基本内容 587
三、社区药学的基本工作模式 589
四、社区医院与社会药房 590
第三节 药学服务 590
一、药学服务的定义与概念 590
二、医院药学与药学服务 591
三、药学服务的主要内容 592
四、实施药学服务的成效 594
第十二章 药物流行病学与经济学评价 595
第一节 药物流行病学 595
一、药物流行病学概述 595
二、药物流行病学的研究方法 597
三、ADR因果关系评价 601
第二节 药物经济学 603
一、药物经济学的基本概念 604
二、药物经济学的应用领域 604
三、药物经济学研究方法 606
四、常用药物经济学评价方法 608
五、药物经济学评价实例研究 612
六、药物经济学研究的步骤 614
七、药物经济学评价指南进展 615
第十三章 医药职业道德 618
第一节 绪论 618
一、医药职业道德的研究任务、对象和主要内容 618
二、学习医药职业道德教育的重要意义 618
第二节 药学职业道德 619
一、药学职业道德的基本准则和规范 619
二、药学职业道德基本范畴 620
三、药学人员的道德责任 621
四、执业药师道德规范 622
五、执业药师的责任 622
六、执业药师的权力、权利、义务与行为规范 623
第三节 部分国家和地区的执业药师道德规范 626