第一章 药剂学实验的基本要求 1
第二章 验证性实验 6
实验一 难溶性药物的溶解 6
实验二 粉体的粒径与粒度分布的测定 9
实验三 粉体密度和流动性的测定 11
实验四 粉体的吸湿性及临界相对湿度的测定 14
实验五 辅料对维生素C溶液稳定性影响 16
实验六 安乃近溶液有效期的测定 19
第三章 综合性实验 22
实验七 溶液型液体制剂的制备及质量评价 22
实验八 乳剂型液体制剂的制备及类型鉴别 26
实验九 混悬型液体制剂的制备及稳定性评价 30
实验十 阿司匹林颗粒剂的制备及质量评价 32
实验十一 阿司匹林胶囊剂的制备及质量评价 35
实验十二 安乃近片的制备及质量评价 37
实验十三 苏冰滴丸的制备及质量评价 41
实验十四 克霉唑膜剂的制备及质量评价 43
实验十五 樟脑软膏剂的制备及质量评价 45
实验十六 聚维酮碘栓的制备及质量评价 49
实验十七 包合物的制备及评价 53
实验十八 固体分散体的制备及评价 56
实验十九 微囊的制备及粒径测定 59
实验二十 微球的制备及载药量测定 62
实验二十一 脂质体的制备及包封率的测定 64
第四章 设计性实验 67
实验二十二 利巴韦林注射用冻干粉针剂的制备及质量评价 67
实验二十三 阿司匹林缓释片的处方筛选及制备工艺设计 71
实验二十四 胰酶肠溶微丸的处方筛选及制备工艺设计 75
实验二十五 布洛芬泡腾片的处方筛选及制备工艺设计 78
实验二十六 盐酸金刚烷胺片剂研究新药报批设计 81
实验二十七 盐酸普鲁卡因注射液新药报批研究方案设计 83
第五章 虚拟仿真实验及制剂设计软件应用 86
实验二十八 药物制剂GMP虚拟仿真实训 86
实验二十九 正交设计 89
实验三十 均匀设计 104
附录 部分试液、缓冲液、指示剂和滴定液的配制（摘录《中国药典》） 110
主要参考文献 114