第一章 医务人员执业资格和执业行为 1
第一节 医师资格考试 2
一、报考条件 2
二、医师资格考试 2
三、考试报名资格 6
四、传统医学报考条件 11
五、传统医学师承和确有专长人员考核 14
六、传统医学师承和确有专长人员考试 15
第二节 医师执业注册 16
一、执业注册 16
二、不予注册 19
三、注销注册 21
四、变更注册 22
五、个体开业 24
六、医学院校毕业生的医疗活动 24
第三节 乡村医生从业 25
第四节 外国医师来华行医 28
第五节 医师执业规则 31
一、医师的权利 31
二、医师的义务 32
三、继续医学教育 32
四、医师定期考核管理 34
五、医师执业规则 39
六、医师外出会诊 42
七、乡村医生权利 44
八、乡村医生义务 45
九、乡村医生执业规则 45
十、医德医风规定 46
第六节 护士执业考试 54
第七节 护士执业注册 55
第八节 护士执业规则 58
一、护士的权利 58
二、护士的义务 58
三、护士执业规则 59
四、医疗卫生机构的职责 60
五、法律责任 61
第九节 放射工作人员职业健康管理 64
第十节 法律责任 69
第二章 医疗预防保健工作 79
第一节 传染病防治 81
一、传染病防治方针和基本原则 81
二、法定管理传染病的病种分类 81
三、传染病的预防 82
四、预防接种 85
五、消毒和医院感染控制 90
六、尸体查验 97
七、传染病的报告 100
八、传染病的医疗救治 108
九、艾滋病的防治 116
十、法律责任 117
第二节 医疗废物处理 128
一、医疗废物处理 128
二、医疗机构医疗废物处理 134
三、法律责任 141
第三节 母婴保健 152
一、母婴保健工作方针 152
二、服务事项 153
三、婚前保健 153
四、孕产期保健 156
五、母婴保健医学技术鉴定 160
六、母婴保健专项技术服务管理 166
七、专项技术及人员许可 169
八、胎儿性别鉴定 173
九、出生医学证明 178
十、婴幼儿保健 181
十一、人类辅助生殖技术审批与管理 181
十二、人类精子库的设置审批 184
十三、采集和提供精子的规则 185
十四、母乳代用品销售管理 187
十五、法律责任 189
第四节 放射诊疗管理 197
一、执业条件 198
二、设置与批准 200
三、安全防护与质量保证 203
四、监督管理 207
五、法律责任 208
第五节 突发事件应对 209
一、总则 209
二、预防与应急准备 211
三、监测与预警 212
四、应急处置与救援 212
五、事后恢复与重建 214
六、法律责任 214
第三章 医疗事故处理 216
第一节 医疗事故的概念和分级 217
一、医疗事故的概念 217
二、医疗事故的分级 217
第二节 医疗事故的预防 218
第三节 发生医疗事故争议后的处理 219
一、证据保存和举证责任 219
二、卫生行政部门处理 220
三、尸检机构和人员 223
第四节 医疗事故技术鉴定 225
一、鉴定机构和鉴定的提起 225
二、医疗事故鉴定的专家库 226
三、鉴定的受理 228
四、专家鉴定组的组成 231
五、医疗事故技术鉴定 233
第五节 医疗事故赔偿 240
第六节 医疗事故的报告 243
第七节 法律责任 246
第四章 医疗预防保健活动中的患方权益 250
第一节 获得医疗诊治的权利 250
第二节 获得传染病防治的权利 252
第三节 获得医疗救助的权利 253
第四节 报告法定传染病和突发公共卫生事件隐患的权利 253
第五节 知情同意权利 254
第六节 不受歧视权利 258
第七节 个人隐私保护权利 259
第八节 获得民事损害赔偿权利 261
第五章 医疗机构的设置、管理和执业 263
第一节 医疗机构的设置审批 264
第二节 医疗机构的执业登记与校验 266
一、执业登记 266
二、变更登记 267
三、不予登记 269
四、校验 270
第三节 医疗机构名称 271
第四节 中外合资、合作医疗机构的设置审批 274
第五节 医疗机构执业规则 277
第六节 中医医疗机构管理 281
第七节 医疗广告管理 282
第八节 医疗气功管理 285
第九节 医疗美容管理 288
第十节 处方和病历管理 290
一、处方管理 290
二、病历管理 299
第十一节 法律责任 302
第六章 病原微生物实验室管理 313
一、病原微生物分类 314
二、病原微生物采集 315
三、病原微生物运输 315
四、病原微生物实验室分级和设立 317
五、实验室安全 318
六、法律责任 320
第七章 血液管理 323
一、无偿献血制度 324
二、血站设置和管理 325
三、采供血管理 332
四、临床用血 335
五、脐带血造血干细胞库管理 339
六、法律责任 340
第八章 药品和医疗器械管理 347
一、药品分类 348
二、假药与劣药 349
三、医疗机构制剂管理 350
四、医疗机构药事管理 353
五、新药临床实验 360
六、药品不良反应报告 363
七、特殊药品的使用 366
八、药品、医疗器械采购管理 372
九、法律责任 378
第九章 器官移植 385
一、诊疗科目登记 386
二、专家评定 388
三、人员要求 389
四、移植规则 391
五、器官捐赠 394
六、法律责任 397
附录 400
一、本书节录的法律要目 400
二、本书节录的卫生法律法规规章要目 400