A 结构和成键 1
A1 碳的原子结构 1
A2 共价键和杂化 3
A3 sp3杂化 5
A4 sp2杂化 8
A5 sp杂化 14
A6 键和杂化中心 17
B 烷烃和环烷烃 19
B1 定义 19
B2 结构的表示 20
B3 命名 22
C1 官能团的定义 27
C 官能团 27
C2 脂肪与芳香官能团 29
C3 分子间作用力 30
C4 特性与反应 33
C5 含官能团化合物的命名 35
C6 一级、二级、三级和四级的含义 44
D 立体化学 47
D1 构造异构体 47
D2 构型异构体——烯烃和环烷烃 48
D3 构型异构体——光学异构体 51
D4 构象异构体 59
E 亲核试剂和亲电试剂 65
E1 定义 65
E2 带电荷反应物种 66
E3 中性无机反应物种 68
E4 有机反应物种的结构 71
F 反应和机理 75
F1 反应 75
F2 机理 77
G 酸-碱反应 81
G1 布能斯特-劳里酸碱 81
G2 酸的强度 84
G3 碱的强度 90
G4 路易斯酸碱 96
G5 烯醇盐 97
H1 烯烃和炔烃的制备 101
H 烯烃和炔烃 101
H2 烯烃和炔烃的性质 103
H3 对称烯烃的亲电加成 106
H4 不对称烯烃的亲电加成 112
H5 碳正离子的稳定性 115
H6 烯烃的氧化和还原 117
H7 烯烃的硼氢化 121
H8 炔烃的亲电加成 124
H9 炔烃的还原 127
H1O 端炔的烷基化 129
H11 共扼二烯烃 131
I 芳香族化合物 135
I1 芳香性 135
I2 芳香族化合物的制备与性质 137
I3 苯环的亲电取代 138
I4 单取代苯的合成 146
I5 单取代芳环的亲电取代 149
I6 二、三取代苯的合成 158
I7 氧化和还原 162
J 醛和酮 165
J1 制备 165
J2 性质 167
J3 亲核加成概述 170
J4 亲核加成——带电荷的亲核试剂 172
J5 电子效应和立体效应 177
J6 亲核加成——氨亲核试剂 180
J7 亲核加成——氧和硫亲核试剂 183
J8 烯醇负离子的反应 187
J9 α-卤代 194
J1O 还原和氧化 196
J11 α，β-不饱和醛酮 198
K 羧酸及其衍生物 201
K1 结构和性质 201
K2 亲核取代 204
K3 反应活性 208
K4 羧酸的制备 211
K5 羧酸衍生物的制备 213
K6 反应 218
K7 烯醇负离子的反应 228
L1 制备和物理性质 233
L 卤代烷 233
L2 亲核取代 235
L3 SN2和SN1反应的影响因素 241
L4 消除反应 245
L5 消除反应和取代反应的竞争 249
L6 卤代烷的反应 251
L7 金属有机化合物的反应 254
M 醇、酚和硫醇 257
M1 醇的制备 257
M2 酚的制备 258
M4 醇的反应 264
M5 酚的反应 271
M6 硫醇化学 275
N 醚、环氧化物和硫醚 277
N1 醚、环氧化物及硫醚的制备 277
N2 醚、环氧化物及硫醚的性质 280
N3 醚、环氧化物及硫醚的反应 282
O 胺和腈 289
O1 胺的制备 289
O2 胺的性质 293
O3 胺的反应 298
O4 腈的化学 304
补充读物 307
索引 309
M3 醇和酚的性质 1260