第1章 特定基因的克隆 1
附1.1 Bad基因介绍 4
实验1.1 从核酸数据库中获得mBad基因编码序列 4
实验1.2 从细胞中提取总RNA 11
实验1.3 逆转录获得小鼠B16F10细胞的cDNA 15
实验1.4 PCR扩增目的基因mBad 17
附1.2 mBad基因PCR引物的设计 22
实验1.5 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳回收 44
实验1.6 SDS碱裂解法提取质粒DNA 49
实验1.7 用质粒DNA小量抽提试剂盒制备质粒DNA 51
附1.3 克隆载体的选择 53
实验1.8 DNA的限制性酶切和酶切产物的回收 55
附1.4 酶切位点的选择 60
实验1.9 连接 62
附1.5 平端DNA的连接反应 64
实验1.10 转化 64
实验1.11 阳性重组子的筛选以及测序验证 69
第2章 克隆基因的表达和表达产物的纯化 73
实验2.1 His-tag EGFP在大肠杆菌中的表达和纯化 77
附2.1 融合蛋白表达载体pHis-EGFP的构建及融合蛋白的亲和纯化结果 81
实验2.2 GST-EBFP融合蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化 83
附2.2 GST-EBFP的纯化结果 88
实验2.3 GST-EBFP在巴氏毕赤酵母中的表达 89
附2.3 pPICZ C-GST-EBFP重组质粒的构建、鉴定 94
实验2.4 GST-EGFP在昆虫细胞中的表达纯化 95
附2.4 重组AcNPV-EGFP病毒的构建与筛选 98
第3章 特定基因的功能研究 101
实验3.1 用重叠延伸PCR法进行EGFP基因的定点突变 102
附3.1 重叠延伸PCR法基因定点突变的实验结果 109
实验3.2 用单管大引物PCR法进行EGFP基因的快速定点突变 111
附3.2 单管大引物PCR法基因定点突变的实验结果 115
实验3.3 mBad基因在293T细胞中的瞬时表达 116
实验3.4 Western blotting检测瞬时转染基因的表达 118
实验3.5 人DNMT1基因干扰质粒shRNA真核表达载体的构建 126
附3.3 干扰质粒的设计 131
实验3.6 质粒DNA的大量纯化 131
实验3.7 脂质体法转染哺乳动物细胞MCF-7 133
附3.4 质粒转染结果 135
实验3.8 实时荧光定量PCR法检测DNMT1基因mRNA表达水平 135
附3.5 荧光定量PCR实验结果 139
实验3.9 利用荧光显微镜检测细胞骨架蛋白β-actin在A549细胞中的定位 140
附3.6 A549细胞中β-actin的荧光显微镜照片 145
实验3.10 流式细胞仪检测紫杉醇对A549细胞周期的影响 145
附3.7 紫杉醇处理对A549细胞周期的影响 154
实验3.11 流式细胞仪检测脐静脉内皮细胞增殖 155
附3.8 流式细胞仪检测脐静脉内皮细胞的增殖 158
实验3.12 流式细胞仪检测细胞凋亡 158
附3.9 流式细胞仪检测Jurkat淋巴瘤细胞的凋亡 162
第4章 蛋白质与蛋白质的相互作用 165
实验4.1 酵母双杂交体系发现FADD与Fas的相互作用 166
实验4.2 二维电泳比较FADD和FADD-/-细胞株的蛋白质表达差异 172
附4.1 SDS-聚丙烯酰胺凝胶的经验配方 181
附4.2 2DE常见问题与解决办法 183
实验4.3 GST pull-down验证FADD与Fas的相互作用 184
附4.3 GST pull-down验证FADD与Fas相互作用的结果示意图 188
实验4.4 免疫共沉淀分析FADD与Fas相互作用的结构域 188
附4.4 Fas与FADD不同结构域相互作用的Co-IP结果示意图 192
实验4.5 荧光共振能量转移技术（FRET）分析FADD与Fas相互作用 192
实验4.6 利用噬菌体肽库展示技术筛选与链霉亲和素特异性结合的氨基酸序列 199
第5章 DNA与蛋白质的相互作用 205
实验5.1 EMSA分析转录因子NF-кB与DNA结合序列的结合 206
实验5.2 染色质免疫沉淀（ChIP）分析NF-кB与TRAF1基因启动子序列的结合 212
实验5.3 报告基因检测技术分析不同细胞中PSMA基因的启动子活性 215
附录Ⅰ 网络资源 220
附录Ⅱ 常用仪器及供应商 223
附录Ⅲ 著名生物试剂公司及其特色产品 226
附录Ⅳ 常用溶液配制 229
附录Ⅴ 常用工具酶 237
附录Ⅵ 实验室常用技术参数资料 242