第一章 绪论小田良平 1
1 王冠醚发展的历史背景 1
2 王冠醚的种类及其命名法 5
3 王冠醚窝穴物的稳定常数 7
4 以相转移催化剂及王冠醚为助剂时得到良好结果的合成反应的范围 8
4.1 肼类（R1—NHNH—R2）脱氢成为偶氮化合物（R1—N=N—R2）的新方法，一种在有机相－水相间利用相转移催化剂的方法 9
4.2 在Co2（CO）8催化剂和相转移催化剂共同作用下的新反应实例 11
第二章 王冠化合物的合成平冈道夫 14
1 前言 14
2 环状聚醚（环状多元醚） 15
2.1 烯化氧环状齐聚物 16
2.2 芳香族王冠醚 18
2.3 脂环族王冠醚 20
2.4 杂环族王冠醚 21
2.5 环状聚醚酯及其它 22
3 环状聚胺 23
4 环状聚硫醚 25
5 复合给予体王冠化合物 26
5.1 氮杂王冠醚 27
5.2 硫杂王冠醚 29
6.1 窝穴体 30
6 复环式王冠化合物 30
5.3 以N、S为给予体的王冠化合物 30
5.4 以O、N、S为给予体的王冠化合物 30
6.2 其它复环式王冠化合物 33
7 光学活性王冠化合物 34
8 带有官能团的王冠化合物 36
第三章 王冠化合物的化学 46
1 阳离子捕集作用和络合物的形成 田伏岩夫 46
1.1 阳离子捕集的确证 47
1.2 阳离子捕集常数的实测 51
1.3 阳离子捕集常数和王冠结构的关系 55
2 阴离子活化作用及其在合成化学中的应用 田伏岩夫藤吉真理子 58
2.1 在合成反应中的应用原理 59
2.2 在实际合成反应中的应用 63
3 手征性王冠化合物的合成——在拆分对映体方面的应用古贺？司 76
3.1 前言 76
3.2 光学活性王冠化合物的合成及其不对称识别能力 76
3.3 光学活性王冠化合物在光学拆分中的应用 82
3.4 光学活性王冠化合物在不对称反应中的应用 83
3.5 结语 84
4.1 前言 86
4.2 缩聚型王冠高聚物 86
4 高分子王冠化合物（王冠高聚物）的合成及物化性质木村惠一庄野利之 86
4.3 聚乙烯型王冠高聚物 90
4.4 由高分子反应合成的王冠高聚物 95
4.5 结语 97
5 在分离金属离子方面的应用庄野利之 98
5.1 前言 98
5.2 王冠醚和金属离子的相互作用 98
5.3 用王冠醚萃取分离金属离子 105
5.4 结语 115
6.2 离子的选择性输送 117
6.1 前言 117
6 在离子输送方面的应用小夫家芳明 117
6.3 离子输送的应用 123
6.4 结语 127
第四章 王冠化合物和具有类似功能的非环状化合物柳田祥三冈原光男 130
1 前言 130
2 聚乙二醇（多甘醇）及其衍生物对金属阳离子的捕集作用 130
2.1 在界面活性剂领域中的研究情况 130
2.2 甘醇二甲醚类的溶剂化效应 131
2.3 聚乙二醇对金属阳离子的捕集作用 133
3 氧乙烯基非环状“阳离子捕集分子”的设计及其功能 135
3.1 强配位力的特殊基团的引入 135
3.2 利用拓扑学效应的分子设计 137
3.3 离子选择性配位体的设计 139
3.4 阴离子活化作用 139
4 氧乙烯链对金属阳离子的捕集机理 140
5 今后的展望 141
第五章 王冠醚类似物（离子载体）的生理作用和毒性木村荣一 146
1 前言 146
2 离子载体的历史背景 146
3 离子载体的结构及其化学性质 148
3.1 环状酯肽 148
3.2 肽 149
3.3 大环内酯放线菌素 150
3.4 聚醚羧酸 151
4 离子载体的生化性质 152
4.1 中性离子载体 153
4.2 聚醚羧酸离子载体 153
4.3 缬氨霉素和尼日利亚菌素的线粒体（Mt）膜离子输送机理 154
5 离子载体的生理作用和毒性 155
5.1 环状酯肽抗生素 155
5.2 大环内酯放线菌素 155
5.3 聚醚羧酸阳离子载体 156
6 结语 156
5.4 合成大环多元醚 165