Ⅰ. 遗传学基本原理 1
孟德尔的两条定律 1
图表 2
图1. 高豌豆和矮豌豆的遗传 2
图3. 褐眼与碧眼的遗传 3
图2. 杂种豌豆回交隐性亲型 3
图5. 紫茉莉花色的遗传 4
图4. 杂种回交隐性碧眼人 4
图7. 黄圆豌豆和绿皱豌豆的遗传 5
图6. 图5所示杂交中基因的分布 5
图8. 三对性状的基因分布 6
图9. 香豌豆中两个连锁性状的遗传 7
连锁 7
图10. 果蝇中四个连锁性状的遗传 9
交换 10
图11. 果蝇中二个连锁性状的遗传 11
图12. 图11的同样性状的相反组合中的遗传 12
图13. 果蝇白眼细翅的遗传(回交) 13
图14. 果蝇白眼叉毛的遗传 14
许多基因在交换中同时交换 14
图15. 几个性连锁隐性基因的位置 15
图16. 图15柘榴石与朱眼之间的许多基因交换 15
图17. 图15多棘与缺横脉之间的许多基因交换 15
图18. 双交换 15
图19. 果蝇连锁基因图表 16
图20. 果蝇中黄翅、白眼、二裂脉三基因的次序 17
基因的直线排列 17
基因论 18
Ⅱ. 遗传粒子理论 19
Ⅲ. 遗传的机制 23
孟德尔两条定律的机制 23
图21. 精细胞的成熟分裂 24
图23. X染色体同一对常染色体的自由组合 25
图22. 卵子的成熟分裂 25
连锁群数目与基因对数 26
染色体的完整性与连续性 26
图24. 食用豌豆、香豌豆和玉蜀黍的单倍染色体群 26
图25. 蛔虫子细胞的胞核 27
交换的机制 28
图27. Batrachoseps染色体互相缠绕 29
图26. Batrachoseps染色体的接合作用 29
图28. 涡虫Dendrocoelum染色体的接合作用 30
Ⅳ. 染色体与基因 32
图30. 果蝇第四染色体上的三种突变型 34
图29. 正常雌果蝇和单数-I-V型雌果蝇 34
图32. 单数-IV型和三体-IV型的雌果蝇 35
图31. 单数-IV果蝇和二倍无眼果蝇的杂交 35
图33. 三体-IV果蝇同二倍型无眼果蝇的杂交(图中上半部)。子代三体-IV杂合型同二倍型无眼果蝇的交配 36
图34. 初级不分离。XX卵子同Y精子受精 37
图35. 不分离。白眼XXY雌蝇同红眼XY雄蝇受精 39
图36. 果蝇的超雌型(2n+3x) 40
图37. 附着X的卵子(双重黄翅)从红眼XY雄蝇受精 41
Ⅴ. 突变性状的起源 42
图38. 果蝇白眼突变型的性连锁遗传 43
图40. 果蝇叶2突变型的头部 44
图39. Abraxas浅色突变型的性连锁遗传 44
图41. 果蝇的卷翅突变型 45
图42. 拉马克待宵草与巨型待宵草 49
Ⅵ. 突变型隐性基因的发生是否由于基因的损失？ 51
图43. 家鸡的冠型 52
隐性性状与基因的缺失 52
图44. 果蝇的缺翅突变型 55
图46. 缺翅作为一个缺失；非硃红的重复；非黄翅的重复 56
图45. 缺翅的遗传 56
图47. 显花植花卵细胞的受精，胚乳的发育 58
图48. 三倍型：(a)两个粉质基因和一个石质基因；(a′)两个石质基因和一个粉质基因 59
回原突变(返祖性)在解释突变过程中的重要性 59
图49. 果蝇细眼的各种类型 61
图50. 细眼果蝇在叉毛、合脉上为杂合子，与叉毛、细眼、合脉雄蝇交配 62
图51. 细眼、次细眼、细眼-次细眼三者的交换 63
多等位基因方面的证据 64
图52. 细眼-次细眼和叉毛、合脉的杂合子的交换，次细眼-细眼和叉毛、合脉的杂合子 64
结论 65
Ⅶ. 同属异种中基因的位置 67
图53. 两种烟草之间的杂交 68
图54. 两种金鱼草之间的杂交 68
图55. 金鱼草的一种突变型同另一种正常型的杂交 69
图56. 两种金鱼草杂交第二代的各种花型 69
图57. 大蜗牛(Helix)两个物种的变种和杂种 70
图58. 黑腹果蝇与 simulans果蝇 70
图59. 黑腹果蝇和 simulans 果蝇的同型基因 71
图60. Drosophila virilis的染色体图 72
图61. Drosophila obscura的染色体图 73
Ⅷ. 四倍型 75
图62. Metapodius 的染色体，包括三条m-染色体，与减数分裂 76
图63. 蛔虫卵最初的两次分裂 77
图64. Artemia salina二倍体和四倍体的分裂中期染色体群 77
图65. 待宵草的二倍染色体群与四倍染色体群 78
图66. 待宵草花粉母细胞的成熟过程 79
图67. 番茄和龙葵的嫁接与嫁接杂种 80
图68. 龙葵的二倍体和四倍体 81
图69. 龙葵二倍体和四倍体：苗木、花和细胞 81
图70. 正常龙葵的单倍型细胞和二倍型细胞；四倍体的二倍型细胞和四倍型细胞 82
图71. 番茄：同上 83
图72. 曼陀罗的正常型和四倍型 84
图73. 曼陀罗的单倍型、二倍型、三倍型和四倍型 85
图74. 曼陀罗的二倍染色体群和四倍染色体群(第二次成熟分裂) 86
图75. 曼陀罗二倍体、三倍体、四倍体各型染色体的接合方法 86
图76. 四倍型曼陀罗染色体的接合作用 87
图77. 一年生和多年生墨西哥大刍草Euchlaena、玉蜀黍以及杂种的染色体群 88
图78. 雌雄同株的藓类，示配子体世代和饱子体世代 89
图79. 藓类：示从一段2n饱子体经过再生，形成2n配子体；又从一段4n饱子体经过再生，形成4n配子体 90
四倍性是物种增加基因数目的一种方法 92
Ⅸ. 三倍体 93
图80. 风信子的三倍染色体群 94
图81. 二倍型和三倍型曼陀罗的成熟分裂 95
图82. 果蝇的二倍体和三倍体 96
Ⅹ. 单倍体 99
图83. 蝾螈卵子中缢后，一半同一条精子结合 99
图84. 曼陀罗的单倍体植株 101
图85. 蜜蜂卵子的两次成熟分裂，卵子同精子受精 103
图86. 蜜蜂生殖细胞的两次成熟分裂 104
图87. 锥轮虫Hydatina营单性繁殖的雌虫，营有性繁殖的雌虫和雄虫 105
多倍体小麦 107
Ⅺ. 多倍系 107
图88. 二倍型、四倍型和六倍型小麦的染色体 108
图89. 单粒小麦、爱美尔小麦和软粒小麦的正常成熟分裂 109
图90. 爱美尔小麦和软粒小麦的子代杂种，示成熟分裂过程 110
图91. 同上，对过程的说明略微不同 111
多倍体蔷薇 113
图92. 蔷薇的复染色体群 114
图93. 蔷薇杂种花粉细胞的成熟分裂 115
图94. 蔷薇杂种卵细胞的成熟分裂 116
图95. Canina蔷薇的五个类型 117
其他多倍系 118
图96. 山柳菊花粉的成熟过程 120
图97. 菊的染色体 120
图98. 菊变种的胞核体积 121
图99. 菊的染色体 121
XII. 异倍体 124
图100. 待宵草Oenothera lata的异体型 125
图101. 曼陀罗蒴果的各种突变型 128
图102. 曼陀罗正常型和异体型(2n+1与2n+2)的蒴果 129
图103. 曼陀罗的四倍型与异体四倍型 132
图104. 曼陀罗初级型和次级型染色体的联合 133
图105. 假设的染色体颠倒接合过程 134
图106. 曼陀罗初级异体型染色体同次级异体型染色体的接合作用 134
图107. 待宵草突变型同特殊染色体的关系(想像的关系) 136
XIII. 种间杂交与染色体数目上的变化 137
图108. 茅膏菜的二倍染色体群和单倍染色体群 137
图109. 黄鹌菜Crepis setosa、C.biennis及其杂种的染色体群 140
图110. 多年生及一年生墨西哥大刍草teosinte的染色体群 141
图111. 两种烟草和其杂种的染色体群 142
图112. 雄性和雌性Protenor的染色体群 143
XIV. 性别与基因 143
昆虫型(XX-XY) 144
图113. 雄性和雌性Pygaeus的染色体群 144
图114. XX-XY型的性别决定图解 144
图115. 果蝇白眼的性连锁遗传 145
图116. 人的染色体群 146
图117. 人精子发生中X染色体和Y染色体的分离 147
图118. WZ-ZZ型的性别决定图解 148
图119. 公鸡和母鸡的染色体群 148
鸟型(WZ-ZZ) 148
图120. 鸡的性连锁遗传 149
图121. 尺蠖蛾(Abraxas)的性连锁遗传 150
图122. Fumea蛾卵的染色体 151
雌雄异株显花植物中的性染色体 152
图123. 雌雄同株植物的性别决定 153
图124. 苔类的雌原叶体和雄原叶体、两种原叶体的单倍染色体群 154
藓类的性别决定 154
图125. 藓类雌雄两种决定因素的各种组合方法 155
XV. 其他涉及性染色体的性别决定方法 158
图126. 蛔虫中X染色体从常染色体中分离出来 158
X染色体附着在常染色体上 158
图127. X染色体同常染色体联合时的性别决定图解 159
Y染色体 160
图128. 虹鳉的父性遗传，X同Y发生交换 161
图130. 上述杂交一代的遗传图解 162
图129. 鱼体白色和红色的遗传图解 162
图131. 鱼体白色和红色的遗体图解，X同Y发生交换 163
成雄精子的退化 164
图132. 附着X的常染色体之间的理论上的交换图解 164
二倍型卵子排出一条X染色体，从而产生雄性 165
图133. 一种浆果蚜的两次成熟分裂 165
图134. 瘤蚜Phylloxera成雄和成雌两种卵子的极纺锤体 166
图135. 小桿(Rhabditis)管口属(Angiostomum)精细胞的两次成熟分裂 167
在精子发生过程中由于偶尔损失一条染色体所引起的性别决定 167
两倍体雌性与单倍体雄性 168
图136. 小桿目管口属线虫卵子的两次成熟分裂(极体形成) 168
图137. 臂尾轮虫(Brachionus)的单性生殖雌虫，产雄-卵的雌虫，产有性卵的雌虫，雄虫 169
单倍体的性别 173
低等植物的性别与性别的意义 175
图137a. 水云(Ectocarpus)的游动饱子 178
XVI. 性中型(或中间性) 181
从三倍型果蝇而来的性中型 181
图138. 果蝇中二倍型、三倍型、四倍型的性别公式 181
图139. 果蝇的超雌性和超雄性 182
毒蛾里的性中型 183
图140. 毒蛾(Lymantria dispar)的普通雄性和普通雌性，以及两个嵌合体 184
性器官不发达的雌犊 185
图141. 两个牛胎的绒毛膜相连，其中一个是雄化雌犊 186
环境的改变 188
XVII. 性转化 188
图142. Inarchus蟹的正常雄性、正常雌性和被寄生的雄性 189
与年龄相关系的性别变化 191
图143. 石蝇(Perla)的幼虫和它的卵精巢 192
图144. 石蝇(Perla)精原细胞、卵原细胞和普通二倍雄卵的染色体群 192
蛙类的性别与性转化 193
图145. 蛙的染色体群 196
图146. 蛙类的雌雄同体状态 198
雄蟾的Bidder氏器官向卵巢的转化 199
图147. 蟾蜍的Bidder氏器 200
图148. 摘除精巢以后，Bidder氏器转化为卵巢 200
Miastor中的性转化 202
鸟类的性转化 202
截除鸟类卵巢的影响 203
侧联双生蝾螈的性别 205
图149. 大麻的雄株和雌株 206
大麻的性转化 206
VIII. 基因的稳定性 209
图150. 公主菜豆的四个纯系和总体群 211
图151. 披巾鼠的类型 212
图152. 果蝇的正常腹和不整齐腹缟突变型 215
图153. 粉蝶各色蛹体上色素细胞的分布 217
图154. 在不同颜色光照下各色菜蝶蛹的百分比 217
图155. 酒精中毒祖代对于后代豚鼠的影响 219
图156. 母体受？线照射后，幼鼠表现出血区域 220
XIX. 总结 221
由于染色体数目上的改变以及由于基因内的改变而产生的效应 221
突变过程是否起源于基因的退休呢？ 225
基因是否属于有机分子一级呢？ 227
参考文献 228
索引 258