1绪论 1
1.2DNA结构的发现 2
1.3分子生物学研究进展 3
1.4化学与生物学的结合 4
2核酸的物理化学性质 6
2.1核酸在细胞中的存在状态和分布 6
2.2核酸的物化性质 7
2.3DNA的变性与复性 10
1.1核酸的发现与早期的研究工作 11
3核酸的分离、提取与纯化 18
3.1核酸分离、纯化的原则 18
3.2分离、提取核酸的主要步骤 20
3.3DNA的提取与纯化 28
3.4RNA的分离与纯化 32
4.2影响泳动率的主要因素 39
4核酸的凝胶电泳 39
4.1电泳基本原理 39
4.3核酸电泳的指示剂与染色剂 43
4.4电泳装置 46
4.5DNA凝胶电泳 46
4.6RNA凝胶电泳 53
5常用的核酸酶类 55
5.1限制性核酸内切酶 55
5.2DNA和RNA连接酶 71
5.3DNA聚合酶 73
5.4磷酸激酶和磷酸酶 81
5.5核酸水解酶 83
6多聚酶链式反应（PCR）技术 90
6.1PCR的基础知识 90
6.2PCR反应的成分和作用 92
6.3耐热DNA聚合酶 95
6.4防止污染 96
6.5PCR反应的忠实性 96
6.6PCR技术在分子生物学中的应用 97
7DNA标记技术 104
7.1分子标记 104
7.2理想的DNA标记的标准 104
7.3DNA标记的种类 104
8核酸分子杂交 119
8.1分子杂交概述 119
8.2膜上印迹杂交 120
8.3液相杂交技术 132
9核酸分子探针的标记 133
9.1概述 133
9.2探针的标记方法 137
9.3非放射性标记探针的检出 140
10基因克隆的载体 143
10.1质粒载体 143
10.2噬菌体载体 157
10.3柯斯质粒载体 159
10.4酶母人工染色体载体 160
10.5细菌人工染色体载体 162
11差异表达基因的克隆方法 163
11.1示差筛选 163
11.2扣除杂交 164
11.3mRNA差别显示技术 165
11.4代表性差示分析 170
11.5抑制性扣除杂交 172
11.6交互扣除RNA差别显示技术 174
主要参考文献 176