目录 1
第一章 绪言 1
第一节 组织培养发展简史 2
第二节 细胞株的种类 7
第二章 设备及论械 18
第一节 实验室 18
一、准备室 18
二、培养室 21
第二节 大型通械 23
第三节 小型器械 27
第四节 玻璃器皿 29
第五节 器械的清洗与消毒 36
一、玻璃器皿的清洗与消毒 36
二、其它器材的清洗与消毒 39
第三章 细胞的营养 40
第一节 营养物质进入细胞的机制 41
一、水的性质与种类 46
第二节 水 46
二、离子交换树脂处理的水 48
第三节 生理盐水 49
一、生理盐水的性质和种类 49
二、生理盐水中的几种主要成分 50
三、几种保护剂 64
四、配制生理盐水时应注意的几个问题 66
第四节 血浆 74
一、血浆的制备 74
二、血浆的成分 77
三、代替血浆的基质 80
四、防止血浆液化的方法 86
第五节 血清 87
一、对培养物的作用 87
二、影响血清作用的因素 97
三、常用的几种血清 112
四、血清代替物的研究 120
一、胚胎浸出液的成分 132
第六节 胚胎浸出液 132
二、胚胎浸出液对细胞的作用 141
三、常用的几种胚胎浸出液 145
第七节 组织浸出液 150
第八节 “生物原刺激素” 153
第九节 创伤激素 154
第十节 人工培养液 155
一、人工培养液的种类 155
二、人工培养液中的主要成分 176
三、人工培养液的配制方法 220
第四章 抗菌素的应用 232
第一节 青霉素 232
第二节 链霉素 235
第三节 抗霉菌剂 236
第五章 培养方法 240
第一节 盖片悬滴培养法 241
一、单盖片法 241
二、双盖片法 243
三、灌注小室法 244
第二节 卡氏瓶培养法 253
第三节 旋转管培养法 257
一、旋转管法 257
二、连体的细胞培养法 258
三、海绵基质培养法 262
第四节 细胞悬液培养法 263
一、单层细胞培养 263
二、悬浮细胞培养 269
第五节 器官培养法 275
一、表玻璃培养法 276
二、擦镜纸培养法 277
三、醋酸纤维布培养法 278
四、Ⅱ型培养小室 279
五、滤纸层析式器官培养器 280
第六节 分级培养法 281
第七节 单细胞分离培养法 283
一、毛细管法 283
二、饲养层法 286
三、玻皿筛选法 288
四、电烙筛选法 288
五、玻璃小珠附着法 289
第八节 细胞的冰冻保藏 290
第六章 消化液的应用 298
第一节 胰蛋白酶 298
第二节 弹性蛋白酶 303
第三节 Pronase 305
第四节 乙烯二胺四乙酸 305
第七章 影响细胞生长的因素 308
第一节 温度 308
第二节 酸碱度 312
第三节 氧张力 314
第四节 辐射线 317
一、可见光 317
二、紫外线 320
三、X线 322
四、β线 324
五、γ线 325
第五节 超声波 327
第六节 橡皮 329
第七节 离心速度 331
第八节 细胞接种浓度 332
第九节 容器转动速度 335
第一节 组织块生长面积的测量 336
第八章 生长的测量 336
第二节 分裂细胞的计数 338
第三节 培养物干重或湿重的秤重 340
第四节 细胞去氧核糖核酸的测量 341
第五节 蛋白质的测定 341
第六节 培养液内化学变化的测定 344
一、葡萄糖含量的测定 344
二、乳酸含量的测定 345
第七节 生长曲线与平均核分裂时间的测定 345
第一节 离体活体染色 348
第九章 形态学的观察法 348
一、中性红 349
二、藻红B 349
三、苯胺黑 349
四、番红花红 350
第二节 标本的固定及染色 350
一、固定 350
二、染色 354
一、石蜡包埋法 364
第三节 组织的包埋及切片 364
二、火棉胶包埋法 365
三、石蜡切片及附贴法 366
第四节 离体细胞的生长行为 366
一、游走细胞的生长 367
二、成纤维样细胞的生长 367
三、上皮样细胞的生长 370
四、其他细胞的生长 371
一、染色体研究的价值 372
第五节 染色体的检查 372
二、染色体的检查方法 381
第十章 组织培养的应用价值 385
第一节 在细胞学方面的研究 385
第二节 在肿瘤学方面的研究 386
一、肿瘤细胞生物学特性的研究 386
二、肿瘤的病因和发病机制的研究 387
三、异种移植的研究 389
一、组织培养用于病毒学研究的优点 392
第三节 在病毒学方面的研究 392
二、病毒组织培养的方法 394
三、判别病毒生长繁殖的方法 396
四、病毒组织培养中应该注意的问题 398
第四节 在免疫学方面的研究 399
第五节 在药理学方面的研究 401
第六节 在细菌学方面的研究 411
第七节 在组织发生学方面的研究 412
参考文献 415