第1章概论 1
1.1什么是遗传多样性 1
1.2遗传多样性消失的危害 2
1.3遗传多样性的保护和保存 3
1.4我国动物遗传多样性的特点 4
第8章 同工酶分析技术 7
目 录 7
6.14动物和人细胞株的冷冻保存 5 7
1.5保护遗传学的理论及其发展 7
Summary 1～ 7
第2章遗传多样性的迁地保护 13
2.1植物遗传多样性的迁地保护 14
2.2动物遗传多样性的迁地保护 16
2.3微生物遗传多样性的保护 17
第3章分子生态学概述 20
3.1分子生态学产生的营景 20
3.2分子生态学研究进展 23
10.3 DNA指纹数据处理 28
3.3 有关分子变异与环境的关系以及分子进化理论的思考 29
4.2关于基因 31
4.1数量问题 31
第4章动物保护繁殖的理论 31
4.3近亲繁殖 32
4.4遗传变异 33
4.5保持遗传变异的程度 34
4.6保持遗传变异的原则和方法 34
第5章动物保护的遗传管理 42
5.1遗传多样性的检测方法 42
5.2动物遗传管理的一般原则 46
5.3圈养群体的遗传管理 46
5.4野生群体的遗传管理 49
第6章遗传物质的低温保存 51
6.1病毒的冷冻保存 51
6.4 自由生活变形虫的冷冻保存 52
6.3真菌的冷冻保存 52
6.2细菌的冷冻保存 52
6.6藻类的冷冻保存 53
6.5类囊体膜的长期冷冻保存 53
6.7植物原生质体的冷冻保存 54
6.8植物细胞和组织培养物的保存 54
6.9根尖和分生组织的冷冻 55
6.10种子的保存 55
6.11无脊椎动物配子的冷冻保存 56
6.12鱼精子的冷冻保存 56
6.13鸟类精子的冷冻保存 57
6.15家畜精液的冷冻保存 58
6.16哺乳动物胚胎的冷冻保存 58
6.17哺乳动物卵的冷冻保存 59
6.18人类配子的冷冻保存 60
第7章 动植物样品的采集及DNA样品的提取 61
7.1动物样品的采集及处理方法 61
7.2动物组织DNA样品的提取 64
7.3植物总DNA的提取 66
8.1淀粉胶电泳的技术和方法 71
8.2超薄层等电聚焦的基本原理及操作方法 94
8.3几种常用仪器的使用方法 100
8.4同工酶的数据分析 101
第9章 动物DNA限制性片段长度多态性分析 109
9.1 动物DNA限制性片段长度多态性基本概况 109
9.2动物线粒体DNA提取和酶切 110
9.3 核糖体DNA RFLP的检测 111
9.4 RFLP的数据分析 114
第10章 DNA指纹图谱分析方法 118
10.1 DNA指纹图谱产生的原理 118
10.2 DNA指纹图谱产生的方法 122
第11章 随机扩增多态DNA的方法和应用 130
11.1 RAPD技术的原理和特点 130
11.2 RAPD的基本操作方法 131
11.3 RAPD数据的统计方法 132
11.4应用RAPD标记时的几个问题 135
第12章 DNA序列分析技术 137
12.1 DNA模板的制备 137
12.2手动DNA序列分析技术 137
12.3 自动DNA序列分析技术 139
第13章 生殖生物技术在动物迁地保护中的应用 142
13.1精液冷冻和人工授精 142
13.2哺乳动物卵的冻存 148
13.3胚胎的冻存 149
13.4体外授精和胚胎移植 152
13.5单精子注射授精 163
13.6核移植 164
13.7转基因动物 165
13.8胚胎干细胞培养 166
13.9动物的无性克隆 167
第14章 微生物的保存技术 169
14.1细菌的冻干保存法 169
14.2病毒的超低温保存法 171
14.3低温保存法 172
14.4传代培养保存法 173
14.5砂土保存法 174
参考文献 175