目录 1
第一章 组织培养方法 1
一、人皮肤成纤维细胞的培养方法 1
二、人外周血淋巴细胞短期培养技术 4
三、人羊水细胞培养及染色体标本的制备 10
四、支持细胞的分离与培养 13
五、组织块与组织块的遭遇培养 18
六、细胞系与组织块的遭遇培养 19
七、琼脂培养法 22
第二章 器官培养方法 25
一、灌流式器官培养法 26
二、琼脂小岛器官培养法 28
三、鸡胚尿囊绒膜培养法 30
四、早期鸡胚胚盘培养法 33
五、滤纸虹吸培养 34
六、摇摆式器官培养 36
七、网格法器官培养 39
第三章 培养细胞增殖动力学的常用分析方法 42
一、生长曲线的绘制 42
二、分裂指数测定 43
三、成集落实验 44
四、人体和哺乳动物细胞同步化方法 45
五、缩时显微电影拍摄技术 47
一、诱导哺乳动物细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶位点正向突变的实验方法 49
第四章 化学诱变及转化实验 49
二、人白血病HL-60细胞系HGPRT缺失突变型细胞株的分离和建立 53
三、用N-甲基-N -硝基-N-亚硝基胍在体外诱发金仓鼠乳鼠肺细胞的恶性转化 64
四、DNA介导的基因转移 70
第五章 培养细胞的药物、放射敏感性及杀伤试验 77
一、人癌细胞系对抗癌药物的敏感性试验 77
二、细胞培养的加温实验 81
三、细胞培养的X线照射试验 82
四、细胞培养的微波照射试验 84
五、高温-光动力效应研究 85
一、小动物骨髓细胞染色体标本制作方法 89
第六章 染色体技术 89
二、人类皮肤成纤维细胞染色体标本制作方法 92
三、人实体瘤的细胞遗传学分析 94
四、哺乳动物细胞减数分裂标本的简易制作方法 96
五、成熟前聚集染色体标本制作方法 98
六、染色体Q带显带法 101
七、BSG-C显带（C带）技术 104
八、核仁组织区（NORs）Ag-As二步镀银法 106
九、人类高分辨染色体技术 107
十、姊妹染色单体差别染色方法 110
十一、小动物体内显示SCE方法 112
十二、显示人体X染色体脆性位点的方法 114
十三、人类体细胞间期核内性染色质显示方法 115
十四、动物细胞染色体扫描电镜标本制备方法 119
第七章 同功酶技术 121
一、同功酶的凝胶分离技术 121
二、用醋酸纤维素薄膜电泳法测定培养的动物细胞中的乳酸脱氢酶同功酶 131
第八章 单克隆抗体技术 136
第九章 放射性自显技术及液闪测定技术 143
一、培养细胞的同位素自显术 143
二、器官培养的同位素自显术 147
三、整体动物的放射性同位素自显术 149
四、同位素双标记技术 151
五、染色体放射自显影标本制备方法 152
六、同位素液闪测定 155
七、原位杂交技术 159
第十章 细胞化学染色法 170
一、培养细胞的活体染色方法 170
二、定量细胞化学技术——显微分光光度计吸收测量法 171
三、免疫细胞化学技术 176
四、免疫荧光染色技术的应用 190
五、单细胞悬液染色标本的多信息分析法——流式细胞光度术 195
第十一章 电镜技术 203
一、扫描电子显微镜的生物学标本制作技术 203
二、培养细胞透射电子显微镜标本制备技术 207
三、冷冻蚀刻电镜技术 222
一、细胞的分离 227
第十二章 细胞和细胞器及间质的分离技术 227
二、细胞膜的分离 234
三、微粒体的分离与纯化 236
四、细胞核的分离 236
五、溶酶体的分离 238
六、线粒体的制备 239
七、鼠肝微粒体酶的制备方法 240
八、染色体的分离方法 243
九、DNA的分离与纯化 246
十、从培养哺乳动物细胞中分离DNA的方法 248
十一、纤维连接蛋白的提取 251
十二、层粘连蛋白的提取 254
第十三章 体外受精技术 258
一、异种体外受精方法 258
二、同种体外受精方法 262
三、人精子单倍体染色体制作法 264
四、人精子冷冻保存技术 265
第十四章 早期鸡胚的实验胚胎学技术 268
一、早期鸡胚原结的胚内诱导实验 268
二、早期鸡胚原结的离体诱导实验 270
第十五章 核酸分子杂交及电泳技术 273
一、核酸分子杂交术 273
二、蛋白质的双向电泳 282