第一章 HMO理论基本原理导论 1
1.1 自由电子 1
1.2 一维箱中的电子 1
1.3 二维箱中的电子 5
1.4 建造原理 9
1.5 具有多个独立电子的箱模型 15
1.6 相关图 21
2.1 类氢原子的轨道 27
第二章 原子轨道和键轨道 27
2.2 多电子原子：价态和杂化 33
2.3 分子轨道：双中心键 39
2.4 同核双原子分子的单电子分子轨道的相关图 51
第三章 分子轨道理论：化学的量子力学原理导论 53
3.1 Schrǒdinger方程 53
3.2 近似函数 58
3.3 原子轨道的线性组合 60
4.1 HMO理论的一般约定 68
第四章 Hūckel分子轨道法（HMO） 68
4.2 HMO近似中的变分法 70
4.3 碳π体系的Hǖckel行列式 72
4.4 Hǖckel分子轨道 75
4.5 Hǖckel分子轨道的对称性质 80
第五章 若干特殊的π电子体系 92
5.1 无分支线型π电子体系 92
5.2 无分支环状π电子体系 99
5.3 交替的和非交替的π电子体系 104
第六章 一级微扰处理和π体系的特征量 115
6.1 一级微扰计算 115
6.2 总π电子能量、电荷级和键级之间的关系 118
6.3 一级微扰计算的系统处理：广义键级 122
6.4 有简并本征值的一级微扰计算 125
6.5 关于杂原子的等共轭体系和微扰参数 134
6.6 相关图和一级微扰处理 141
7.1 对于一对分子轨道的二级微扰计算 149
第七章 二级微扰计算和极化率 149
7.2 二级微扰计算的一般定式 152
7.3 原子－原子极化率 159
7.4 键－原子、原子－键和键－键极化率 166
7.5 分子轨道线性组合（LCMO） 173
7.6 应用二级微扰计算构造相关图 188
第八章 定性的HMO理论 191
8.1 基础规则 191
8.2 对称性的系统应用 197
8.3 由二级微扰计算对定性分子轨道所作的改进 210
第九章 HMO理论的应用 223
9.2 线性回归计算的原理 223
9.3 相关图的应用 228
第十章 处于电子基态的分子 233
10.1 在π电子体系中的原子间距离 233
10.2 力常数和伸缩频率 246
10.3 偶极矩 249
10.4 自旋布居 268
10.5 生成焓 288
10.6 σ体系 307
第十一章 处在电子激发态的分子 315
11.1 电子激发 315
11.2 电子激发能 317
11.3 在电子激发态下的电荷分布和键长 344
11.4 吸收强度 355
11.5 电子光谱的选择定则 365
12.1 HMO理论对平衡的应用 370
第十二章 反应中的分子 370
12.2 氧化还原电势 372
12.3 pK值 390
12.5 芳烃类的还原 405
12.6 芳烃类的取代反应 408
12.7 Diels-Alder加成 419
12.8 σ-π转化反应 422
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