目 录 1
第一部分核磁共振基础 1
第一章基本原理 2
§1.1关于电和磁的一般知识 2
一电矩 2
二电流产生磁场磁偶极矩 3
三外磁场对磁矩的作用 4
§1.2关于刚体的转动和进动 5
一刚体的转动 5
二进动 6
§1.3原子核的量子论概念 7
一原子核的自旋、磁矩与电四极矩 7
二原子核按自旋分类 8
三空间量子化 8
§1.4核磁共振 9
一氢原子核（H1）的进动 9
二能级分裂 10
三共振条件 10
四核磁共振 10
§1.5高分辨核磁共振仪 11
§2.1化学位移 14
第二章化学位移 14
§2.2化学位移的表示 15
§2.3化学位移的测量 16
一样品 16
二溶剂 17
三标准 17
四记录纸 18
§2.4化学位移的理论 18
一化学位移的根源 18
二几种常见的屏蔽效应 19
三氢键与化学位移 26
四溶剂效应 28
§2.5化学位移数据表 30
一甲基的化学位移 30
二亚甲基和次甲基的化学位移 30
三脂环氢的化学位移 33
四烯氢的化学位移 34
五苯环芳氢的化学位移 35
六炔基氢的化学位移 38
七醛基氢的化学位移 38
八环丙体系的化学位移 39
九活泼氢的化学位移 39
一自旋偶合及自旋分裂 41
二偶合机制 41
§3.1自旋偶合自旋分裂 41
第三章 自旋偶合与自旋分裂 41
三偶合常数 42
§3.2n+1规律 44
§3.3与二级分裂有关的一些术语和概念 46
一分子的对称性 46
二核的等价性质 47
三化合物按自旋系统分类的定义和规定 52
§3.4几种常见的自旋系统 53
一二旋系统 54
二三旋系统 58
三四旋系统 80
§3.5虚假远程偶合 86
§3.6假象简单图谱 88
第四章偶合常数 90
§4.1 “同碳”偶合常数（J同） 90
一电负性取代基的影响 91
二邻位π键（C=C、C=O、C≡C等）的影响 92
三环系的影响 93
四末端双键类型的J同 93
§4.2邻位偶合常数（J邻） 95
一饱和型邻位偶合常数 95
二烯型邻位偶合常数 106
§4.3芳环及杂芳环上氢的偶合 107
§4.4远程偶合 111
一丙烯体系 111
二高丙烯体系 113
三炔及叠烯 114
四芳氢与侧链的偶合 114
五通过五个键的折线型偶合 116
六通过四个键的W型偶合 117
七跨越空间偶合 118
§4.5氢（H1）和其他核的偶合 118
一氢（H1）和F19的偶合 119
二氢（H1）和P31的偶合 120
三氢（H1）和C13的偶合 121
第五章图谱分析 123
§5.1分析图谱的一般步骤 123
§5.2前手性问题 123
§5.3动力学现象 126
一活泼氢的图谱 126
二受阻旋转 131
三互变异构 134
四环反转 136
五原子反转 138
六流动有机金属系统 139
七温度影响 139
二C13同位素边峰 141
三杂质峰和溶剂峰 141
一旋转边峰 141
§5.4分析图谱时经常碰到的一些问题 141
§5.5帮助分析图谱的一些辅助手段 145
一重氢交换 145
二重氢氧化钠交换 145
三三氟醋酸酐试剂 146
四三氯乙酰异氰酐试剂 148
五形成铵盐法 150
六溶剂效应 151
§5.6位移试剂 155
一双照射的原理 159
§5.7双照射 159
二双照射的分类和应用 160
三核Overhauser效应（NOE） 167
第二部分图谱解析举例 171
例1 亚甲基化学位移的计算 171
例2 次甲基化学位移的计算 173
例3 烯氢和芳氢化学位移的计算 173
例4 活泼氢的化学位移 175
例5氮去屏蔽效应特例 176
例6化学位移应用特例 179
例73JH-c-N-H 180
例8？JH-c-O-H？ 182
例9？JR-c-s-H 183
例103JH-C-N-H与4JH-C-C-N-H 184
例113JN14-C-C-H 185
例12 F19—H1偶合 187
例13 P31—H1偶合 188
例14W型远程偶合 190
例15折线型远程偶合 192
例16烯氢之间偶合与丙烯型远程偶合 193
例17芳环、杂芳环氢与侧链的偶合 195
例18对位芳氢之间偶合的观测 196
例19环烯中的烯－烷邻位偶合 197
例20环二烯中的烯－烷邻位偶合 199
例21五元环、六元环上三元环氧桥氢的偶合 201
例22三键对偶合的传递 203
例23 AB2与ABX系统 203
例24 ABC与ABX系统 204
例25两个ABC系统的交错 206
例26 ABC系统特例 208
例27三个烯氢构成的三旋系统 211
例28几种四旋系统图谱的外形 213
例29内型（endo）和外型（exo） 215
例30糖的差向异构α和β 217
例31酮式—烯醇式互变异构 217
例32烯烃顺反异构混合物特例 219
例33非对映异构特例 220
例34对映异构外消旋体 222
例35外消旋和内消旋异构体 223
例36聚甲基丙烯酸甲酯的等规、间规和无规 226
例37直链烷烃 227
例38支链烷烃 230
例39直链醇 231
例40直链二元羧酸 233
例41环烷 235
例42脂环酮 237
例43脂环醇 240
例44脂环卤化物 242
例45脂环肟 243
例46内酯和内酰胺 245
例47炔类 246
例48几种类型烯氢的图谱 247
例49共轭体系烯氢归属特例 249
例50单取代苯 250
例51邻位二取代苯 253
例52间位二取代苯 254
例53对位二取代苯 257
例54 1,2,3-三取代苯 259
例55 1,2,4-三取代苯 261
例56 1,3,5-三取代苯 263
例57三取代苯特例 264
例58四取代苯 268
例59芳氢和烯氢峰的交错 269
例60萘及其衍生物 272
例61呋喃、吡咯、噻吩 274
例62单取代噻吩 275
例63含有两个杂原子的五元杂芳环 276
例64单取代吡啶 277
例65二取代吡啶 279
例66三取代吡啶 282
例67游离胺及铵盐 284
例68金属有机化合物特例 286
例69正碳离子特例 287
例70 C—N键受阻旋转 289
例71 N—N键受阻旋转 290
例72联苯共轭受阻 292
例73背垫效应 294
例74变温实验研究联苯衍生物构象的变化 295
例75空间位阻引起的构象问题 301
例76硫原子引起的非对映异位 302
例77原子反转 303
例78活泼氢的峰形 305
例79观察化学平衡 307
例80三氟醋酸为溶剂时的核磁图谱 308
例81 Eu（DPM）s在聚丙二醇中的应用 311
附录 314